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金莲花药材的质量标准研究
目的 研究并建立金莲花药材的质量标准.方法 采用性状描述、显微鉴别、有效成分定性和定量分析等方法控制金莲花药材的质量.结果 金莲花药材粉末的显微鉴别特征性强,薄层色谱的斑点清晰,定量分析采用HPLC方法同时测定了荭草素和荭草素-2”-O-β-L-半乳糖苷,平均加样回收率分别为98.42％(RSD=0.82％)、100.87％(RSD=0.86％),10批药材中二者的平均含量分别为1.31％、0.48％,并制定了二者总含量的限度.结论 所用方法简便、可靠、稳定、准确,能全面控制金莲花药材的质量.
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金莲花药材高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立金莲花药材高效液相色谱(HPLC)指纹特征图谱的方法.方法:采用Phenomenex GeminiC18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm)、乙腈-0.1％磷酸为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长230 nm,用国家药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)进行相似度评价.结果:建立金莲花药材指纹图谱,确定31个共有峰,指认了5个色谱峰,金莲花各药材指纹图谱与共有模式相似度均在0.85以上.结论:HPLC指纹图谱为金莲花药材质量的更有效控制提供了依据.
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蒙药金莲花研究进展
通过查阅近期国内外相关文献，从化学成分、药理作用等方面对蒙药金莲花进行文献综述，以期为该属植物的进一步研究提供参考。
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金莲花显微鉴定特征及总黄酮佳提取工艺的研究
目的 研究金莲花的显微鉴定特征与总黄酮佳提取工艺.方法 利用显微镜技术对金莲花细胞分子及内含物进行显微分析,以芦丁为对照品,用5％亚硝酸钠、10％硝酸铝、10％氢氧化钠溶液体系显色,采用分光光度计法测定总黄酮的含量,通过正交实验优选佳提取工艺.结果 显微镜下观察到花粉粒、单细胞腺毛、气孔等显微鉴定特征物.佳工艺提取条件为乙醇含量65％,料液比1∶15,超声20min.测得高总黄酮含量为0.6841mg/mL.结论 显微鉴定可以作为金莲花定性鉴别的有效方法之一,通过正交实验获得佳工艺.本方法操作简单,实验结果可靠.
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外翻肠囊法研究金莲花总黄酮的吸收特征
目的 研究金莲花总黄酮的吸收特征,为确定金莲花的主要药效物质和进一步开发利用提供依据.方法 建立外翻肠囊模型,浴槽中给予Tyrode液配置的质量浓度分别为2、6、10 mg/mL的金莲花总黄酮溶液,分别在给药后15、30、45、60、90、120、150、180m in从肠囊内取样100μL,补以相同体积的空白Tyrode液,样品经处理后作为供试品溶液;以荭草素为对照品,应用酶标仪测定供试品在341 nm下的吸光度(A)值,计算总黄酮含量、单位面积累积吸收量(Qs)和药物吸收率(V).结果 浴槽中给予低、中、高浓度的总黄酮溶液后,随着时间的延长,肠囊内V逐渐增加,但均较小,大吸收率分别为8.74％、8.15％、8.77％,组间无统计学差异;在0～180min内,低、中、高浓度Qs持续增加,大值分别为32.00、63.49、115.29 μg/cm2,45～180min高浓度组显著大于低浓度组(P＜0.01).结论 金莲花中的总黄酮不易被机体吸收,其吸收特征与其单体化合物一致.
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非支配排序遗传算法多目标优化金莲花水提工艺的研究
目的:采用非支配排序遗传算法多目标优化金莲花水提工艺优提取条件,并对其效果进行评价.方法:利用英国Glasgow大学软件工程师陈益提供的Matlab2009a外挂SGALAB工具箱beta5完成遗传算法寻优;SPSS13.0软件进行统计分析.结果:经过非支配排序遗传算法( NSGA)多目标优化后,金莲花水提的出膏率、总黄酮含量平均水平能达到42.38％和6.84％,金莲花水提取工艺的优提取条件为加水13倍量、浸泡0.84 h、煎煮3次、每次煎煮1.87 h,并且验证试验达到了较好的效果.结论:在保证多个目标都优的前提下,NSGA搜索的帕累托非劣解比较理想,提供了可供研究者选择的Pareto非劣解方案,为试验设计优条件选择提供了合理的方法.
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反相高效液相色谱法同时测定金莲花中4种黄酮类化合物的含量
目的:建立用于金莲花药材质量评价的实用有效的含量测定方法.方法:分析柱为Thermo Hypersil BDS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为340nm,流速为0.6mL·min-1,以乙腈-水-冰醋酸(14∶86∶0.05)为流动相等度洗脱反相高效液相色谱法同时测定金莲花药材中荭草苷-2"-O-β-L-半乳糖、荭草苷-2"-O-β-阿拉伯糖、荭草苷和牡荆苷4种黄酮类成分的含量.并采用所建立的方法测定了不同品种、部位和来源的金莲花药材中的4种黄酮类成分含量.结果:线性范围分别为47.7～318μg·mL-1(荭草苷-2"-O-β-L-半乳糖)、3.82～255μg·mL-1(荭草苷-2"-O-β-阿拉伯糖)、39.0～260μg·mL-1(荭草苷)、7.20～72.0μg·mL-1(牡荆苷);平均加样回收率(n=9)分别为99.8%,102%,100%,101%.不同金莲花药材中4种黄酮类成分含量差异较大.结论:本方法准确可靠,可用于金莲花药材的质量评价和控制.
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金莲花的X射线荧光分析及X射线衍射技术研究
目的:建立金莲花中药材内在质量的快速鉴别方法.方法:采用X射线荧光分析方法(XRF)和粉末X射线衍射技术(PXRD)对5个不同来源及产地金莲花样品的元素含量和整体特征进行了测定和分析.结果:5个样品中钾和钙元素含量均较高;而微量元素含量差异较大;道地品中富含钾元素的晶态物质含量高,晶粒尺寸却小,约40 nm.结论:首次在金莲花中发现了富钾相.2种方法的联合应用不仅可以表达和鉴别药材的产地特征及识别其优劣;也能用于可制成粉末样品的中成药的鉴别、表征和质量控制,而且在质量标准的研究及制定方面具有广阔应用前景.
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金莲花的薄层鉴别与含量测定研究
目的:建立金莲花的薄层鉴别与含量测定方法.方法:比较甲醇、乙醇、70％乙醇等不同提取溶剂、不同展开系统在硅胶G板上的分离效果,建立金莲花的薄层色谱鉴别方法;比较不同溶剂的提取效果、不同流动相的分离效果,流速1.0 mL·min-1,检测波长340 nm,ODS色谱柱柱温30℃,建立HPLC法测定金莲花中荭草苷、牡荆素的含量.结果:建立的TLC法能很好分离各成分,HPLC法能够准确测定金莲花中荭草苷、牡荆素的含量.结论:本文所建立的TLC、HPLC法可用于金莲花质量检测.
