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舒冠通脉胶囊的质量标准研究
目的 建立舒冠通脉胶囊(shuguan Tongmai capsule,STC)的质量控制方法 .方法 采用TLC法对STC中的丹参、何首鸟、女贞子、莪术,赤芍进行定性鉴剐;采用phenomenexC18柱分离淫羊藿,以乙腈-水(30:70)为流动相,HPLC法测淫羊藿苷含量.结果 TLc法可鉴别出上述各组分与药材相对应的斑点;阴性对照无干扰,线性范围为0.0205～0.205 μg,r=0.9999,平均加样回收率99.26±1.35,RSD=1.36%.结论 所建立的定性定量方法 简便可行、重复性好,可参考作为STC质量控制标准.
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十三味乳核消合剂的质量标准研究
目的 制定十三味乳核消合剂的质量分析标准.方法 采用大孔树脂吸附法提取药物主要成分,采用薄层色谱法对十三味乳核消合剂进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对汤剂中的主要成分进行含量测定.结果 本实验成功地对组方中的夏枯草、柴胡、当归、白芍进行了有效成分的提取及薄层鉴别,并对组方中白芍有效成分芍药苷进行了含量测定.结论 通过该方法得到十三味乳核消合剂的质量标准.
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水蛭胶囊薄层鉴别及次黄嘌呤含量测定的研究
目的 建立水蛭胶囊薄层鉴别及次黄嘌呤含量测定方法.方法 采用薄层色谱法以水蛭对照药材对水蛭胶囊进行定性鉴别;以高效液相色谱法对其中的次黄嘌呤进行含量测定:采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水(5:95)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果 水蛭胶囊供试品的薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,可以作为水蛭胶囊的鉴别方法;高效液相色谱法中,次黄嘌呤的进样浓度在2.67-85.40μg·mL-1(r=1.0000)范围内呈良好线性关系;次黄嘌呤的平均回收率(n=6)分别为98.3％(RSD％=0.5);5个批次水蛭胶囊样品中次黄嘌呤的含量测定结果分别为100.0μg/袋,104.7μg/袋,97.6μg/袋、101.5μg/袋、103.7μg/袋.结论 本文建立的方法经方法学验证,结果准确、可靠,可用于评价水蛭胶囊质量.
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快速方法鉴别马来酸氨氯地平片
目的:采用快速方法鉴别马来酸氨氯地平片.方法:用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成红棕色沉淀,特征结构在紫外灯365nm下显蓝绿色荧光及结构中具有伯胺基可与茚三酮反应生成有色物质(蓝紫色)的现象并结合薄层色谱法来鉴别马来酸氨氯地平片.结果:用与碘化钾-碘试液发生生物碱的沉淀反应生成红棕色沉淀、特征结构在紫外灯365nm下显蓝绿色荧光及结构中具有伯胺基可与茚三酮反应生成有色物质(蓝紫色)的现象可以鉴别马来酸氨氯地平片的真伪;用薄层色谱法可以区分出马来酸氨氯地平片与其他同类药品的区别.结论:用化学方法结合薄层色谱法不仅可以快速鉴别马来酸氨氯地平片的真伪,而且可以将马来酸氨氯地平片与其他同类药品进行区分.
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脑灵素胶囊质量标准研究
目的 建立脑灵素片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中枸杞子和淫羊藿进行鉴别,用高效液相色谱法测定五味子中五味子醇甲的含量.结果 在TLC中均能检出枸杞子和淫羊藿;五味子醇甲在0.0812～1.543 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.6%,RSD=1.2%.结论 所建鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于脑灵素胶囊的质量控制.
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益母生化汤质量控制和临床疗效观察
目的 观察制订益母生化汤的质量控制方法及临床疗效.方法 用薄层色谱法将制剂中益母草主要成分盐酸的鉴别作为质控指标.结果 薄层色谱斑点清晰,相互分离良好,临床总有效率94.4%.结论 方法简便快速,可作为本制剂的质量控制方法;临床治疗产后子宫修复不全,药流、人流后少量胎盘、胎膜残留,月经不调等疗效确切.
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骨刺消痛胶囊成品的质量标准研究
目的:研究骨刺消痛胶囊成品的质量标准.方法:采用薄层色谱法对白芷、甘草、徐长卿进行定性鉴别,用高效液相色谱仪测定徐长卿中丹皮酚的含量.结果:丹皮酚含量在0.0628ug～0.5024ug之间呈良好的线性关系(r=O.9993),平均回收率99.05%.RSD为1.34%(n=5).结论:本质量标准可以保证骨刺消痛胶囊的质量.
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胃炎康胶囊成品的质量标准研究
目的:研究胃炎康胶囊成品的质量标准.方法:采用薄层色谱法对甘草、黄连、桂枝、柴胡进行定性鉴别,用高效液相色谱仪测定白芍中的芍药苷的含量.结果:薄层图谱斑点清晰,分离度好,易于区别;芍药苷含量在0.1116～0.558μg之间呈良好的线性关系(γ=O.9996),平均回收率100.35%,RSD为1.54%(n=5).结论:本质量标准可以保证胃炎康胶囊的质量.
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[3H]洛非西定在大鼠体内的药动学
目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内不同给药途径的药代动力学.方法TLC法分离原型药物,液闪法测定血浆中药物放射性强度,用3P87程序计算药动学参数.结果大鼠iv[3H]LOF,其时-量曲线符合开放3室模型.T1/2(pi)为0.031-0.042h,T1/2(α)为0.352-0.398h,T1/2(β)为10.982-11.763h.大鼠po[3H]LOF,其时-量曲线符合开放2室模型.T1/2(Ka)为1.037-1.102h, T1/2(α)为2.113-2.325h, T1/2(β)为11.805-10.465h,Tmax 为2.448-2.196h, F为53%～55%.AUC和Cmax与剂量呈线性关系.结论药物在大鼠体内呈一级动力学过程.
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[3H]洛非西定在大鼠的体内分布与排泄研究
目的研究[3H]洛非西定在大鼠体内的分布、排泄和蛋白结合率.方法20只大鼠po[3H]洛非西定0.1ng/kg后2,,24,20h液闪法测定组织样品和排泄物中放射性强度.用TLC法分离原型药物.用平衡透析法测定蛋白结合率.结果药后96h累计排泄量为95.52%,原性药物约占给药量的22.0±8.1%.po后,肾、肝和心脏的药物浓度高,血浆、脑干和脂肪的药物浓度低.[3H]洛非西定的血浆蛋白结合率约为38%.结论药物在体内分布广泛,且主要经粪尿排泄.
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舒肝健脾颗粒的薄层色谱鉴别
目的建立舒肝健脾颗粒的质量标准.方法采用薄层色谱法对舒肝健脾颗粒中的柴胡,白芍,延胡索进行定性鉴别.结果在TLC色说中检出柴胡,白芍,延胡索.结论本法准确,重现性好,可作为舒肝健脾颗粒的质量控制.
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麝香风湿油的质量标准研究
目的制定麝香风湿油质量标准.方法采用不同的方法,分别对制剂中的薄荷油、丁香罗勒油、肉桂油进行了薄层鉴别方法的研究.结果各味药材在各自的条件下均能获得很好的分离,且阴性无干扰.结论建立了薄荷油、丁香罗勒油、肉桂油的薄层鉴别方法,且方法稳定、重现性好,可作为麝香风湿油的质量标准.
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应用薄层色谱法对防风中药材检测标准的探究
在对中药防风进行研究中,了解到其对人体因为外感头痛和四肢酸痛具有良好的治疗效果.但是由于近些年来我国中药医学的发展过程中,很多中药商家为了使得自身利益增长,经常采取品质不良的防风中药材进行加工制成药品.这种药品不仅仅影响其自身质量和疗效,而且对患者的身体健康也会产生非常严重的威胁.针对于这种情况就需要采取合理有效的检测方法对防风中药材进行检测,保证其自身质量能符合相应规定.在目前对防风中药材的检测方法主要采取薄层色谱的方法,因此,本文就针对于这种检测方法进行详细论述.
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宫血停颗粒质量标准的探究
目的：明确宫血停颗粒的质量控制方法。方法：以TLC法对整机中的墨旱莲和益母草进行鉴别，并以HPLC-ELSD法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：通过含量测定，黄芪甲苷在0.20-2.50μg之间保持良好的线性关系，宫血停颗粒中黄芪甲苷的平均回收率为101.0%，RSD值为1.7%。结论：此种鉴别方式在实际应用中能够实现准确高效分离，具有简便性和有效性，在宫血停颗粒的质量评价中具有良好的应用价值。
