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头孢拉啶片微生物限定检测方法的验证
头孢拉啶片为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,含有较强的抑菌力,其微生物检查必须完全清除所含的抑菌成分.我国药典规定的薄膜过滤法[1]及欧洲药典[2]和英国药典方法[3],仅用于控制菌的检查,菌数检查未有明确规定,我们采用贴膜法进行微生物菌数测定,检出率、回收率明显高于我国药典方法、平板计数法[1]和卫生部1986年颁布的药品卫生检验方法、洗脱法[5].
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培养基反浇法和贴膜法计数结果差异
仪器和材料:菌种
金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉、缺陷假单胞菌
试剂和培养基
胰酪胨大豆肉汤培养基、营养肉汤培养基、营养琼脂培养基、改良马丁培养基、改良马丁琼脂培养基、玫瑰红钠琼脂培养基、生理盐水。 -
两种方法检测抗菌地板的抗菌效果的比较
用两种试验方法对抗菌地板的抗菌效果进行了检测.结果,在37℃下作用24 h,用贴膜法检测,样片对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率分别为99.85%和99.70%.而奎因法试验结果显示,样片对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌无抑菌作用.两种方法得出不同的结论,可能是判定标准不同所致.
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中成药微生物限度检查方法的探讨
选择适当的检查方法,可提高中成药微生物的检出率.采用薄膜过滤法与贴膜法联用的方法,对抗菌中成药进行了活菌回收率试验,结果表明,贴膜法回收率明显高于<中国药典>收载的平皿菌落计数法和培养基稀释法.贴膜法对抗菌中成药进行微生物限度检查的结果可靠、准确.
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止痒酊微生物限度检查法的研究
通过薄膜过滤法排除样品中的抑菌成分,用贴膜法进行细菌、霉菌、酵母菌计数;金黄色葡萄球菌检查用薄膜过滤集菌法,铜绿假单孢菌检查用常规法.经方法学验证,结果符合现行<中国药典>2005年版的要求.
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薄膜过滤反注培养基法检查抑菌药品微生物限度分析
目的:研究薄膜过滤反注培养基法在抑菌药品微生物限度检查过程,分析其方法实施的可行性。方法:采用活菌培养计数,倾注法回收率按100%计,比较反注法与贴膜法的差异。结果:金黄色葡萄球菌:反注法回收率为95.23%,贴膜法回收率为95.01%,两种方法差异无统计学意义(P >0.05);大肠杆菌回收率分别为95.66%和95.01%,两种方法差异无统计学意义(P >0.05);白色念珠菌回收率分别为91.95%和93.50%,两种方法差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对标准菌株培养计数回收率进行检验,发现反注法与贴膜法比较差异无统计学意义,但反注法能简化实验操作,减少操作污染,值得在实践检查过程中应用。
关键词: 薄膜过滤反注培养基法 贴膜法 抑菌药品 微生物限度检查 -
纳米Ag-SiO2聚氨酯抗菌性能评价
目的 比较7种纳米Ag-SiO2含量不同的聚氨酯材料的抗菌性能.方法 制备含纳米Ag-SiO2质量分数为0%、0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、5.0%的7种聚氨酯材料;选用金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌为受试菌种,使用贴膜法测定各样品中的活菌数,并计算出各样品的抗菌率,对各样品的抗菌性能进行评级.使用含纳米Ag-SiO2质量分数为1.0%、2.5%的聚氨酯材料进行抑菌圈实验,分别测定1、3、7d的抑菌圈直径,测定材料的抗菌持久性.结果 含纳米Ag-SiO2质量分数为0.5%、1.0%、1.5%、2.0%、2.5%、5.0%的聚氨酯材料对金黄色葡萄球菌与大肠埃希菌的抗菌率均>90%,并且随着纳米Ag-SiO2含量的增高,抗菌率逐渐增高;1、3、7d材料抑菌圈直径差异无统计学意义(P>0.05).结论 纳米Ag-SiO2含量增高,抗菌作用增强,且具有较持久的抗菌性,可以作为理想的抗菌材料应用于生活与医疗.
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桂林西瓜霜微生物限度检查方法的研究
目的:消除桂林西瓜霜在微生物限度检查中的抑菌作用.方法:桂林西瓜霜经离心和薄膜过滤处理后,采用贴膜法进行微生物限度检查.结果:此方法加大肠杆菌的回收率为82.6%,加白色念珠菌的回收率为90.9%,3种控制菌的阳性对照均成立.结论:与现行的法定标准比较,该方法能更好地消除桂林西瓜霜的抑菌作用,得到的结果更为准确、可靠.
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阿莫西林微生物限度检测方法的验证
目的选择正确的检查方法,提高阿莫西林污染微生物的检出率.方法采用滤膜过滤贴膜法(以下简称贴膜法)对阿莫西林进行活菌检出率、回收率试验.结果贴膜法、洗脱法、平板计数法细菌数检出率分别为66.6%、13.3%、20.0%,回收率分别为59.2%、3.1%、9.5%.结论贴膜法作为阿莫西林微生物限度检查结果准确、
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新型抗菌陶瓷除菌性能检测方法的研究
[目的]建立一种新型抗菌陶瓷制品的除菌检测方法.[方法]2011年采用浸渍振荡法和贴膜法分别对抗菌陶瓷进行除菌性能检测.[结果]采用浸渍振荡法,抗菌陶瓷对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的24 h除菌率均为99.99%;采用贴膜法,抗菌陶瓷对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的24 h除菌率分别为99.98%、99.97%、99.98%,2种方法的检测结果差异无统计学意义(P>005).[结论]浸渍振荡法可以作为抗菌陶瓷的一种新型除菌检测方法推广使用.
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百艾洗液微生物限度检查法的研究
通过薄膜过滤法排除样品中的押菌成分,用贴膜法进行细菌、霉菌、酵母菌计数;金黄色葡萄球菌检查用薄膜过滤集菌法,铜绿假单孢菌检查用常规法.经方法学验证,结果符合现行<中国药典>2005年版的要求.
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乌洛托品溶液的微生物限度检查
乌洛托品溶液具有杀菌、收敛、止汗的作用,用于手足多汗、腋臭.其主要成分为六亚甲基四胺,属防腐药.为建立本品的微生物限度检查法,笔者先后采用了常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法,并按《中国药典》2005年版二部有关微生物限度检查法的规定进行了验证.
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薄膜过滤反注培养基法检查抑菌药品微生物限度
目的:探讨薄膜过滤反注培养基法(反注法)在抑菌药品微生物限度检查中应用的可行性.方法:采用活菌培养计数实验,以倾注法回收率按100%计,考查反注法与贴膜法的差异,并作实际样品检查结果对照.结果:金黄色葡萄球菌:反注法回收率为95.4%,贴膜法回收率为96.0%,P>0.05;大肠杆菌回收率分别为95.5%和93.2%,P>0.05;白色念珠菌回收率分别为91.6%和94.6%,P>0.05.实际样品检查结果一致.结论:对标准菌株培养计数回收率检验,反注法与贴膜法二者差异无显著性,但反注法能简化实验操作,减少操作污染.
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7种解热镇痛药微生物限度检查方法的探讨
目的:选择正确的检查方法,提高化学药物微生物的检出率.方法:采用美国和欧洲药典收载的真空薄膜过滤贴膜法(以下简称贴膜法)对化学药物进行活菌检出率、回收率试验.结果:贴膜法明显高于中国药典收载的平皿菌落计数法.结论:贴膜法对化学药物进行微生物限度检查结果可靠、准确.
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解热镇痛药微生物限度检查法的探讨
目的提高解热镇痛药的微生物检出率.方法采用2005年版《中国药典》收载的平板计数法及美国药典(24版)、欧洲药典(2000年版)收载的真空薄膜过滤贴膜法(简称贴膜法)对5种常用解热镇痛药进行活菌检出率、回收率试验.结果贴膜法检出率和回收率明显高于现行《中国药典》使用的平板计数法[2].结论贴膜法对解热镇痛药的微生物检出率高,结果可靠、准确.
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贴膜法用于天瑞特片微生物限度检查
目的:确定天瑞特片的微生物限度检查方法.方法:严格按照无菌技术进行微生物限度检查项下规定操作.结果:贴膜法较常规法、洗脱法对天瑞特片的检出率高,对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠球菌的回收率高、增殖值小.结论:贴膜法适用于天瑞特片的微生物限度检查.
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抗菌药物微生物限度检查方法的验证
目的选择正确的检查方法,提高抗菌药物微生物的检出率.方法采用薄膜过滤法贴膜法(以下简称贴膜法)对抗菌药物进行活菌检出率、回收率、增殖值试验.结果贴膜法明显高于中国药典收载平皿菌落计数法和卫生部1986年颁布的药品卫生检验方法收载的洗脱法.结论贴膜法对抗菌药物进行微生物限度检查结果可靠、准确.
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纳米银抗菌钛种植体对口腔细菌抗菌性能的研究
目的 本文考查纳米银抗菌钛板对口腔常见致病菌的的抗菌性能,为其临床运用奠定实验基础.方法 采用湿化学法和水相硅烷化的方法,将纳米银附着在纯钛表面,通过抗粘附实验和贴膜法定性和定量的考察其对口腔常见致病菌的抗菌性能.结果 扫描电镜所示经过改性后的钛表面所粘附的致病菌明显少于对照组,贴膜法显示纳米银改性钛片对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、牙龈卟啉单胞菌、放线伴放线杆菌和中间普氏菌的抗菌率达到了90%以上.结论 经过纳米银改性后的钛片具有卓越的抗菌性能,为其临床运用奠定了实验基础.