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血清CEAmRNA、CEA在肺癌诊断中的临床价值
目的:探讨检测血清CEAmRNA (carcinoembryonic antigen messenger ribonucleic acid 癌胚抗原信使核糖核酸)、CEA(癌胚抗原)在肺癌诊断中的临床价值.方法:采用巢式逆转-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测技术,检测30例肺癌患者及20例非恶性肺部疾患患者外周血CEA-mRNA,同时用双抗体夹心免疫分析法检测血清CEA水平.结果:肺癌患者血清CEAmRNA阳性率为46.7%,与非恶性肺部疾患组有显著差异(P＜0.05).CEAmRNA阳性可出现在肺癌临床分期早期,CEAmRNA阳性表达与CEA水平无关.肺癌患者总体血清CEA水平与非恶性肺部疾患组无显著差异(P＞0.05).联合检测CEAmRNA、CEA,肺癌诊断的灵敏度可达63%.结论:肺癌患者外周血CEAmRNA阳性表达,揭示外周血有肺癌细胞微转移的可能.CEAmRNA阳性可出现在肺癌临床分期的早期,提示除手术治疗外,需多学科治疗.联合检测血清CEAmRNA、CEA对肺癌有辅助诊断价值.肿瘤防治杂志,2001,8(特):240-242
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乳腺癌患者外周血CEA mRNA的表达及意义
目的检测乳腺癌患者外周血中CEA mRNA的表达,建立取材于外周血早期诊断乳腺癌微转移的方法.方法采集65例乳腺癌和37例乳腺良性疾病患者的外周血,分离其有核细胞后进行细胞总RNA的抽提,运用巢式RT-PCR技术进行CEA mRNA的检测.结果以巢式RT-PCR终产物出现131 bp带定为阳性.65例乳腺癌患者中,26例CEA mRNA阳性表达,阳性率为40.0%;37例乳腺良性疾病者CEA mRNA均无表达,差异具有显著性(χ2=7.41,P＜0.001).结论RT-PCR可以用于临床检测乳腺癌患者外周血中微转移.
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胃癌患者外周血 CEAmRNA 和 CK20mRNA联合检测及意义
目的：探讨胃癌患者外周血中CEAmRNA和CK20 mRNA表达情况及临床意义。方法应用RT-PCR方法检测56例胃癌患者，20例胃良性病变患者外周血CEAmRNA 和CK20 mRNA。结果胃癌组， CEAmRNA 及CK20 m RNA的阳性率与良性组比较，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；二者联合检测阳性率为76．8％，较单项阳性率高组差异无统计学意义（ P ＞0．05）；肿瘤不同分化程度，组织类型，临床分期及淋巴结转移的CEAmRNA的阳性表达间差异有统计学意义（ P ＜0．05）；不同肿瘤组织类型，临床分期及淋巴结转移CK20mRNA的阳性表达间差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论联合检测有助于提高肿瘤微转移检出率，其表达与临床分期及淋巴结转移明显相关。可作预后参考指标。
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大肠癌病人外周血CEAmRNA的定量检测及临床意义
目的介绍定量巢式反转录聚合酶链反应(Nested-RT-PCR)检测大肠癌病人外周血CEAmRNA含量及临床意义.方法 1999年4月至2001年6月用竞争性Nested-RT-PCR方法检测20例大肠癌病人手术前后CEAmRNA值,并将1998年12月至2001年6月的30例术后大肠癌病人分3个治疗组(5-FU+MMC组、5-FU+CF+L-OHP组和5-FU+CF +放疗组)对治疗前后的外周血进行定量检测CEAmRNA含量,并进行对比性研究.结果 20例大肠癌术后外周血CEA mRNA含量均有不同程度下降,平均降低1.09×105倍.术前与术后CEA mRNA含量差异有显著性(P<0.01).3组术后大肠癌经不同放、化疗方案治疗后外周血CEAmRNA含量均降低且差异有显著性(P<0.01),其中以5-FU+CF+放疗组CEA mRNA含量降低明显(P<0.05).结论通过定量检测大肠癌病人外周血CEAmRNA含量,表明手术仍然是有效的治疗方法,而术后联合化疗放疗的辅助治疗是十分必要的.
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恶性肿瘤外周血微转移检测的临床研究
目的 研究外周血CEA、CK20mRNA表达检测在胃恶性肿瘤转移及预后判断中的作用.方法 采用逆转录实时定量PCR(Real-time PCR)法检测52例经病理确诊的胃恶性肿瘤患者,28例胃良性肿瘤患者,29例健康体检对照者外周血及组织标本CEAmRNA、CK20mRNA表达;电化学光免疫测定外周血CEA水平,结果血清CEA在胃良恶性肿瘤中的阳性检出率有显著差异(P<0.05),但在是否有远处转移者中的差异无统计学意义(P>0.05).胃癌患者外周血可检测到不同水平的CEA及CK20mRNA表达,其中,CEAmRNA的表达与胃癌病理类型及分期相关;而CK20mRNA的表达与分期及有无淋巴结转移相关;两者联合检测较单个指标的检出阳性率高.结论 胃癌CEA、CK20表达可能与转移相关;采用实时定量RT-PCR检测外周血中CEA、CK20基因的表达可能为一种较理想的无创性胃癌诊断、转移的检测方法;血清CEA水平不能反映胃恶性肿瘤的转移情况.
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逆转录聚合酶链扩增与免疫组化在检测胃癌区域淋巴结微转移中的相关研究
目的:利用逆转录聚合酶链扩增检测胃癌常规病理检查阴性的淋巴结微转移的发生及与免疫组化结果的关系.方法:利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测480枚胃癌胃周淋巴结癌胚抗原(CEA)mRNA基因表达,同时比较RT-PCR与免疫组化方法的检测敏感性.结果:利用RT-PCR检测CEA mRNA是一种很敏感的方法.检测138例胃癌患者取材的480枚胃周淋巴结.免疫组化阳性率27.5%(132/480).RT-PCR阳性率58.8%(282/480),两组之间有显著性差异(P<0.01);RT-PCR阳性率随着病期进展而增大.结论:RT-PCR技术是比免疫组化更敏感的方法,可以预测胃癌病人淋巴结微转移,有效避免已有微小转移的患者被漏诊、误诊.
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胃癌术中腹腔灌洗液的CEA mRNA的检测及意义
目的探索建立一种较敏感的检测胃癌手术时腹腔灌洗液中游离癌细胞的方法.方法应用实时荧光逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)方法定量检测65例胃癌术中腹腔灌洗液的CEA mR-NA,同时用腹腔冲洗细胞学方法(PLC)涂片寻找癌细胞.设5例良性胃疾病的术中腹腔灌洗液及5例健康志愿者血液为阴性对照.结果(1)良性胃病组和对照组CEA mRNA均为阴性;(2)胃癌组中RT-PCR方法检测游离癌细胞的阳性率为47.7%,无假阳性;而PLC的检出率仅为1 2.3%.胃癌组中CEA mRNA阳性率与肿瘤浸润深度、病理分期(Ⅰ+Ⅱ和Ⅲ+Ⅳ期)、有无腹膜转移均有明显相关性(均P＜0.05).结论实时荧光RT-PCR较PLC方法检测胃癌患者腹腔灌洗液中的游离癌细胞具有更高的敏感性及特异性;游离癌细胞的存在和肿瘤临床病理因素有一定的相关性.
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胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA及HpamRNA表达对判断腹腔微转移的临床意义
目的 探讨腹腔冲洗液中CEAmRNA、HpamRNA及MMP-7mRNA表达情况与腹膜微转移关系.方法 采用RT-PCR技术检测80例胃癌患者及16例胃良性肿瘤患者的腹腔冲洗液中的CEAmRNA、HpamRNA及MMP-7mRNA表达水平,并与传统的腹腔冲洗细胞学(PLC)对比分析,寻找与胃癌腹膜微转移有关的肿瘤标志物.结果 胃癌组分别与胃良性瘤组患者比较,腹腔冲洗液中CEAmRNA、HpamRNA、MMP-7mRNA表达阳性率明显增高(P＜0.05),其中CEAmRNA高,其次为HpamRNA,MMP-7mRNA的阳性率较低(P＜0.05)；CEAmRNA、HpamRNA和MMP-7mRNA这三种指标在临床分期、组织学类型、pTNM、淋巴结转移及肝转移间阳性率比较,统计分析显示均有统计学意义(P＜0.05),而在肿瘤部位方面,差异无统计学意义,随着临床分期的增加,这些肿瘤标志物的表达率也明显升高,有淋巴结及远处转移的患者较未转移的患者阳性率也明显升高；随着肿瘤浸润深度的增加,CEAmRNA、HpamRNA、MMP-7mRNA及PLC阳性率也明显增加,统计分析显示有统计学意义(P＜0.01).结论 采用RT-PCR技术检测腹腔冲洗液中的CEAmRNA及HpamRNAA表达,可以用于预测胃癌患者腹膜微转移.
关键词： 胃癌 逆转录聚合酶链式反应 CEAmRNA HpamRNA MMP-7mRNA -
RT-PCR检测CEA分泌性肿瘤患者血中的CEAmRNA
目的:建立一种外周血循环中肿瘤微转移检测的方法.方法:20例CEA分泌性肿瘤患者及8例健康对照,用逆转录PCR(ReverseTranscription-PolymeraseChainReaction,简称为RT-PCR)方法检测血中的CEAmRNA,同时用放免法检测血清CEA水平.结果:20例患者CEAmRNA阳性率为55%,而健康对照均为阴性.外周血CEAmRNA的存在与CEA分泌性肿瘤远处转移密切相关,而与CEA水平无明显关系.结论:RT-PCR是肿瘤微循环检测的灵敏方法,血中CEAmRNA阳性提示肿瘤的早期转移.
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胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA及DDCmRNA表达对判断腹腔微转移的临床意义
[目的]探讨胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA、DDCmRNA及PSPHmRNA表达情况与腹膜微转移关系.[方法]采用RT-PCR技术检测80例胃癌患者及16例胃良性肿瘤患者的腹腔冲洗液中的CEAmRNA、DDCmRNA及PSPHmRNA表达水平,并与传统的腹腔冲洗细胞学(PLC)对比分析,寻找与胃癌腹膜微转移有关的肿瘤标志物.[结果]胃癌组分别与胃良性瘤组患者比较,腹腔冲洗液中CEAmRNA、DDCmRNA、PSPHmRNA表达阳性率明显增高(P＜0.05),其中CEAmRNA高,其次为DDCmRNA,PSPHmRNA的阳性率较低(P＜0.05)；CEAmRNA、DDCmRNA、PSPHmRNA这3种指标在临床分期、组织学类型、pTNM、淋巴结转移及肝转移间阳性率比较,统计分析显示均有统计学意义(P＜0.05),而在肿瘤部位方面,差异无统计学意义,随着临床分期的增加,这些肿瘤标志物的表达率也明显升高,有淋巴结及远处转移的患者较未转移的患者阳性率也明显升高；随着肿瘤漫润深度的增加,CEAmRNA、DDCmRNA、PSPHmRNA及PLC阳性率也明显增加,统计分析显示差异有统计学意义(P＜0.01).[结论]采用RT-PCR技术检测胃癌患者腹腔冲洗液中的CEAmRNA及DDCmRNA表达,可以用于预测胃癌患者腹膜微转移.
关键词： 胃癌 逆转录聚合酶链武反应 CEAmRNA DDCmRNA PSPHmRN -
大肠癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA的联合检测及临床意义
目的:探讨大肠癌患者外周血CEAmRNA和CK20mRNA表达情况及临床意义.方法:应用RT-PCR方法检测46例大肠癌患者、22例大肠良性肿瘤患者及30例正常人外周血CEAmRNA和CK20mRNA.结果:在良性肿瘤组及正常人组中,CEAmRNA及CK20mRNA均无表达,而在大肠癌患者中的阳性率分别是54%和61%,二者联合检测阳性(至少一项阳性)率为72%,较单项阳性率高(P＞0.05).二者表达与患者性别、年龄及肿瘤分化程度无明显相关,而与临床分期及淋巴结转移明显相关.结论:联合检测有助于提高肿瘤微转移检出率,其表达与临床分期及淋巴结转移明显相关,可作预后参考指标.
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大肠癌患者外周血CEAmRNA、HNP1-3的检测及临床意义
目的:研究大肠癌患者外周血中CEAmRNA、HNP1-3的表达及临床意义.方法:采用NestedRT-PCR法检测外周血CEAmRNA、ELISA法检测血清HNP1-3在大肠癌患者术前组、术后组及正常对照组中的表达.结果:外周血CEAmRNA在大肠癌患者术前组、术后组及正常对照组的阳性率分别为54%、34%、5%,术前组和术后组相比存在显著差异(P=0.044),二者与正常对照组比较,有统计学差异(P<0.001、P=0.012);CEAmRNA与患者性别、年龄、肿瘤部位及分化程度无关,但与Dukes'分期、淋巴结转移有关;外周血CEAmRNA对大肠癌的诊断敏感性和特异性分别为54%、95%.大肠癌患者术前组血清HNP1-3浓度中位数为20.33ng/ml,正常对照组7.69ng/ml,术后组14.35ng/ml;术前组、术后组血清HNP1-3水平均明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.001、P=0.005);并且血清HNP1-3水平也与Dukes'分期、淋巴结转移有关;血清HNP1-3对大肠癌的诊断敏感性、特异性分别为62%、95%.联合检测外周血CEAmRNA与血清HNP1-3的敏感性(72%)及特异性(100%)均高于单一指标.结论:大肠癌患者外周血中CEAmRNA表达较正常对照组明显增高,且与Dukes'分期、淋巴结转移密切相关.HNP1-3在大肠癌患者血清中呈高表达,且具有较高的敏感性及特异性,有望成为一种新的大肠癌肿瘤标志物.联合检测外周血CEAmRNA表达及血清HNP1-3水平可提高检测敏感性和特异性,对发现大肠癌微转移可能有重要的临床意义.
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胃肠道癌患者外周血癌胚抗原信使核糖核酸的检测及其临床意义
目的用RT-PCR法检测胃肠道癌患者外周静脉血CEAmRNA,探讨与不同临床病理指标之间的关系,评估对临床治疗和预后的指导意义. 方法: 应用RT-PCR技术,选择特异性CEAmRNA引物,检测41例胃癌、大肠癌患者外周血CEAmRNA,同时定量检测外周血CEA和CA19-9糖蛋白.另抽取12例健康志愿者外周血标本作为对照.结果: 41例胃肠癌患者外周血中CEAmRNA、CEA、CA19-9阳性率分别为 26.8%、19.5%、14.6%.12例对照外周血中CEAmRNA、CEA、CA19-9均阴性.有淋巴结转移者外周血CEAmRNA阳性率(40%,10/25)高于无淋巴结转移者(6.25%,1/16),P=0.000.TNM分期IV期中外周血CEAmRNA阳性率63.6%(7/11),III期21.4%(3/14),I、II期6.3%(1/16),P=0.004.外周血CEAmRNA表达在不同年龄、性别、病理类型中无统计学差异(P>0.05).结论: CEAmRNA、CEA和CA19-9在胃肠道癌患者中的阳性率,以CEAmRNA阳性率高,随淋巴结转移数目、病期进展,阳性率更高,可能预后不良.
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CEAmRNA在胃癌腹腔冲洗液中的表达
目的 采用巢式逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测胃癌腹腔冲洗液中癌胚抗原信使核糖核酸(CEAmRNA)的表达情况,寻求一种筛选腹腔种植转移高危患者的方法.方法 采用巢式RT-PCR的方法检测69例胃癌患者和10例良性疾病患者腹腔冲洗液中CEAmRNA的表达情况,并和腹腔冲洗液细胞学(PLC)的检测结果进行比较.结果 69例胃癌患者腹腔冲洗液中CEAmRNA的阳性表达率49.28%(34/69),高于PLC检测27.54%(19/69)的阳性表达率(P<0.01);10例良性病人腹腔冲洗液标本巢式RT-PCR检测CEAmRNA表达均为阴性,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).胃癌细胞株MNK1中巢式RT-PCR检测CEAmRNA的敏感性达到1/105.结论 巢式RT-PCR是一种高敏感性、高特异性胃癌腹腔种植转移的筛选方法,优于传统的PLC方法.
