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乳腺癌突变型p53与P-gp和GST-π及Topo-Ⅱ表达的相关性研究
目的:探讨突变型p53蛋白与P-gp、GST-π和Topo-Ⅱ3种耐药蛋白在乳腺癌组织中的表达特点及其临床意义.方法:免疫组化法检测260例乳腺癌中突变型p53与P-gp、Topo-Ⅱ和GST-π的表达情况.结果:乳腺癌中不同组织学类型与p-gp(x 2=3.84,P=0.049)和Topo-Ⅱ(r=7.75,P=0.005)表达差异有统计学意义；淋巴结的转移情况与P-gp(x2 =5.09,P=0.024)表达相关；临床分期与突变型p53(f=8.48,P=0.036)、P-gp(x2 =6.53,P=0.018)和To-po-Ⅱ(x2=4.28,P=0.039)表达相关；与预后相关的因素包括突变型p53(x2=4.26,P=0.039)、P-gp(x2 =19.25,P＜0.001)和GST-π(x2 =5.55,P=0.019);突变型p53与P-gp(x2 =5.33,P=0.021)、突变型p53与GST-π(x2=9.56,P=0.002)和突变型p53与Topo-Ⅱ(x2=5.23,P=0.022)阳性表达之间均呈显著相关性.结论:突变型p53的表达可能在乳腺癌多药耐药的发生机制中起到了一定的作用.
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GST-π和Topo-Ⅱ在初诊弥漫大B细胞淋巴瘤中的表达及其与国际预后指数评分的关系
目的 本研究通过免疫组化方法检测初诊弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者淋巴组织GST-π、Topo-Ⅱ的表达,探讨初诊DLBCL患者上述指标表达的临床意义以及与IPI积分的相关性.方法 收集福建省立医院病理科存档的2006年10月1日至2010年10月1日期间,首次确诊DLBCL且接受化疗(CHOP或R-CHOP方案)≥2疗程患者标本34例(其中27例完成6个疗程化疗),检测GST-π、Topo -Ⅱ的表达.入选病例根据国际预后指数(IPI)进行评分,将评分结果分别与所检测指标的表达结果进行相关分析；将患者2、6个疗程化疗后疗效分别与IPI积分、上述两项结果进行相关分析.结果 GST-π、Topo-Ⅱ高表达与IPI评分密切相关,其阳性表达与IPI评分呈正相关.2个疗程化疗疗效及6个疗程化疗疗效都与两项指标呈正相关.结论 在初治DLBCL患者中,GST-π、Topo-Ⅱ高表达与不良预后相关.
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术前化疗对乳腺癌组织中谷胱甘肽-s-转移酶-π、P-糖蛋白和拓扑异构-Ⅱ表达的影响
目的 探讨原发性乳腺癌谷胱甘肽-s-转移酶-π(GST-π)、P-糖蛋白(P-gp)和拓扑异构酶-Ⅱ(TOPO-Ⅱ)的表达及其与化疗的关系.方法 通过免疫组织化学方法检测了84例原发怀乳腺癌中56例术前未经任何抗肿瘤治疗组和28例术前辅助化疗组的肿瘤组织中GST-π、P-gp和TOPO-Ⅱ的表达情况.同时比较了28例术前辅助化疗组化疗前后乳腺癌组织中三者的表达阳性率.成组设计和配对设计的计数资料采用x2检验.结果 乳腺癌组织中GST-π、P-gp和TOPO-Ⅱ表达与各病理因素无关(P＞0.050);28例术前化疗组化疗前组织中的GST-π、P-gp和TOPO-Ⅱ的阳性表达率与56例未化疗组标本的阳性率差异无统计学意义(x2值和P值分别为0.45,0.504;0.41,0.532;1.20,0.273),但与化疗后组织中蛋白表达阳性率的差异有统计意义(x2值和P值分别为4.57,0.033;3.90,0.048;4.98,0.026),GST-π和P-gp的表达较化疗前明显增多,但TOPO-Ⅱ的表达呈下降趋势.结论 化疗影响了原发性乳腺癌组织中GST-π、P-gp、TOPO-Ⅱ的蛋白表达.监测其表达对乳腺癌化疗有一定的指导意义.
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子宫内膜样腺癌GST-π、ToPo-Ⅱ表达与性激素水平关系的研究
目的 探讨子宫内膜样腺癌多种多药耐药有关蛋白的表达与性激素水平之间的关系,为帮助解决子宫内膜样腺癌化疗的耐药性,更好地指导临床用药提供实际意义的依据.方法 采用单克隆抗体免疫组化SP法,分别测定52例子宫内膜样腺癌组织中及20例正常妇女的增生期子宫内膜组织中GST-π、ToPo-Ⅱ的阳性表达;应用电化学发光免疫测定法检测研究组与对照组的性激素水平,通过统计学分析了解GST-π、ToPo-Ⅱ与性激素水平之间的关系.结果 子宫内膜样腺癌GST-π、ToPo-Ⅱ的阳性表达率明显高于正常增生期内膜组织.子宫内膜样腺癌患者血清FSH、LH水平明显高于对照组(P＜0.01～0.05),E2水平明显高于对照组(P＜0.01).E2血清水平明显影响GST-π、ToPo-Ⅱ的阳性表达率(P＜0.01).结论 FSH、LH、E2水平影响了子宫内膜样腺癌的发生;E2的血清水平明显的影响了GST-π、ToPo-Ⅱ的阳性表达,提示E2对子宫内膜样腺癌的化疗可通过影响耐药GST-π、ToPo-Ⅱ的表达发挥着一定的作用.
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HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌组织中的表达研究
目的 探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1d)、DNA拓扑异构酶-Ⅱ(ToPo-Ⅱ)、Ki-67在乳腺癌组织中的表达.方法 收集行乳腺癌手术治疗的50例患者病变组织及边缘乳腺正常组织标本,采用免疫组化法对乳腺癌及正常乳腺组织中的HIF-1α、Topo-Ⅱ、Ki-67进行表达.结果 HIF-1α、Topo-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌组织中阳性表达率分别为78.00％、70.00％、90.00％,正常乳腺组织中均无阳性表达,两组比较差异有统计学意义(P ＜0.05);TNM分期Ⅱ～Ⅲ期、组织学分级Ⅱ～Ⅲ级、有腋窝淋巴结转移者乳腺癌组织中HIF-1α 、Topo-Ⅱ、Ki-67阳性表达率均高于TNM分期Ⅰ期、组织学分级Ⅰ级、无腋窝淋巴结转移者(P＜0.05).结论 乳腺癌组织中HIF-1α、ToPo-Ⅱ、Ki-67呈现高表达,与肿瘤增殖及转移关系密切.
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耐药基因 p-gp GST ToPo-Ⅱ在肺癌组织中的表达及意义
目的：探讨耐药基因P-gp、GST、ToPo-Ⅱ与bcl-2（凋亡基因）及p53（抑癌基因）在肺癌组织中表达及意义。方法：收集2010年1月至2012年4月间我科因肺癌行手术切除标本161份癌组织，采用免疫组化S-P法检测癌组织中P-gp、ToPo-Ⅱ、GST、bcl-2、p53的表达情况。结果：大细胞癌和腺鳞癌中P-gp、ToPo-Ⅱ、GST、bcl-2表达明显高于其它类型的非小细胞癌（ P＜0．05）；P-gp、ToPo-Ⅱ、GST、bcl-2阳性表达率与癌组织分化程度呈正相关，与p53呈负相关性； P-gp、GST、bcl-2表达阳性率均与p53具有相关性。结论： P-gp、ToPo-Ⅱ、GST、bcl-2、p53在肺癌多药耐药中起重要作用，联合检测有助于判断疗效及预后。
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乳腺癌中多药耐药基因产物的表达及临床意义
目的探讨多药耐药(MDR)基因产物在乳腺癌中的表达及临床意义.方法应用免疫组织化学SP法,对115例乳腺癌的耐药指标MDR1、GST-π及Topo-Ⅱ进行检测.结果乳腺癌中MDR1和GST-π的阳性表达率分别为37.4%(43/115)、27.8%(32/115);临床Ⅲ期患者阳性表达率显著高于临床Ⅰ、Ⅱ期(P<0.01);Topo-Ⅱ的阳性表达率为48.7%(56/115), 在非浸润性癌中阳性率为88.9%(8/9), 明显高于浸润性癌(P<0.01).结论通过检测MDR1、GST-π和Topo-Ⅱ在乳腺癌中的表达,对化疗药物的选择具有指导作用,对判断预后有参考价值.
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Pgp、GST-π 、TOPO-Ⅱ在胃印戒细胞癌中的表达特点及临床意义
目的 探讨P-糖蛋白(Pgp)、谷胱甘肽转移酶π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(TOPO-Ⅱ)在胃印戒细胞癌中的表达特点及其临床意义.方法 以免疫组化检测64例胃印戒细胞癌组织中PgP、GST-π、TOPO-Ⅱ的表达,并分析其特点及与患者临床病理特征间的关系.结果 PgP、GST-π、TOPO-Ⅱ在胃印戒细胞癌中的阳性表达率分别为25.0％(16/64)、35.9％(23/64)、40.6％(26/64),在胃高-中分化腺癌中阳性表达率分别为10.9％(7/64)、37.5％(24/64)、60.9％(39/64).PgP在胃印戒细胞癌中阳性表达率高于高-中分化腺癌,TOPO-Ⅱ的阳性表达率则低于高-中分化腺癌,均有统计学差异(均P＜0.05),而GST-π阳性表达率与胃高-中分化腺癌比较无统计学差异(P＞0.05).胃印戒细胞癌的PgP、GST-π、TOPO-Ⅱ阳性表达率在不同临床分期、淋巴结转移患者间比较均有统计学差异(均P＜0.05),在不同年龄、性别患者间比较均无统计学差异(均P＞0.05).结论 PgP、GST-π、TOPO-Ⅱ的表达对治疗及预后判断具有一定的参考意义.
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光动力疗法对耐药性宫颈癌患者组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ表达的影响
选取2011年6月～2015年10月期间我院实验中心保存及提供的宫颈癌细胞株Hela细胞96株，依据随即分配原则分为观察组和对照组各48例。观察对比两组细胞增殖情况，细胞凋亡率，组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ表达情况。结果观察组组织中细胞生长抑制率、凋亡率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组组织中GST-π、P-gp和Topo-Ⅱ阳性表达率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。光动力疗法可有效抑制耐药性宫颈癌细胞的生长，具有灭杀宫颈癌细胞的作用，可有效抑制宫颈癌组织中耐药性因子的表达，有利于提高耐药性宫颈癌的临床疗效。
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TOPO-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌中的表达及意义
目的:探讨TOPO-Ⅱ、Ki-67在乳腺癌中的表达及临床意义.方法:收集2011年1月—2014年1月诊治的乳腺癌患者75例临床资料,采用免疫组化检测癌组织TOPO-Ⅱ、Ki-67的表达,并分析其与临床病理参数、组织学分级、临床分期等的相关性.结果:TOPO-Ⅱ在乳腺癌中的阳性表达率为60.0％,Ki-67的阳性表达率为77.3％,TOPO-Ⅱ的阳性表达与患者组织学分级、TNM临床分期、淋巴结转移有关(P＜0.05),与患者年龄、肿瘤的大小无关(P＞0.05);Ki-67与组织学分级有关(P＜0.01),与年龄、肿瘤的大小、TNM临床分期、淋巴结转移均无关(均P＞0.05).结论:TOPO-Ⅱ和Ki-67在乳腺癌中高表达,且均与组织学分级有关,检测两者水平对评估乳腺癌患者的预后和指导临床治疗有重要意义.
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非霍奇金淋巴瘤组织中Topo-Ⅱ的表达及临床意义
目的:探讨Topo-Ⅱ在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织中的表达情况及其与临床病理特征、预后的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测52例NHL组织Topo-Ⅱ的表达,并将患者化疗后的疗效和生存资料与Topo-Ⅱ的表达进行比较分析.结果:Topo-Ⅱ在NHL中的表达阳性率为61.5%(32/52);其表达与患者的年龄、性别及分期之间无相关性(P>0.05).Topo-Ⅱ在高度恶性NHL中的表达为77.4%(24/31),在低度恶性NHL中的表达为38.1%(8/21),两者相比P=0.04,差异有统计学意义.Topo-Ⅱ在Ⅰ、Ⅱ期组与Ⅲ、Ⅳ期组的表达率分别为44.5%(13/29),82.6%(19/23),P=0.03,差异有统计学意义.Topo-Ⅱ表达阴性组和表达阳性组的5年累积生存率分别为65%和44%,将两者生存曲线相比,Topo-Ⅱ表达阳性组具有较短的生存时间,JP=0.05.结论:Topo-Ⅱ的表达与NHL的恶性程度和分期密切相关,分期晚者Topo-Ⅱ高表达.Topo-Ⅱ表达阳性者预后差.Topo-Ⅱ可作为判断NHL恶性程度和不良预后的参考因素.
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HIF-1α、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达及对奥沙利铂化疗患者预后的影响
目的：探讨结直肠癌组织中HIF-1α与拓扑异构酶-Ⅱ（Topo-Ⅱ）的表达变化，及其对奥沙利铂化疗患者预后的影响。方法采用免疫组化SP法检测HIF-1α、Topo-Ⅱ在结直肠癌组织中的表达情况，了解其对化疗疗效的影响。结果 HIF-1α在大肠癌组织的表达阳性率为57.6%，明显高于癌旁和正常组织（<0.01）；大肠癌组织中HIF-1α和Topo-Ⅱ的表达呈正相关，Spearman相关系数为0.247，<0.05。结论结直肠癌组织中HIF-1α的表达与肿瘤侵润深度、原发灶是否伴有淋巴结转移有关，HIF-1α可以促进肿瘤的侵袭及转移能力，HIF-1α、Topo-Ⅱ可能在肿瘤多药耐药机制、判断大肠癌转移和耐药性方面具有一定的协同作用。
