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安替可合并放射治疗食管癌疗效观察
1997年10月~1998年2月,观察了安替可胶囊配合放射治疗中晚期食管癌的疗效,并已随访3年。总结报道如下。1临床资料1.1病例选择
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中药安替可配合放射治疗食管癌的近期疗效观察
目的:评价中药安替可对食管癌的放疗增敏作用及毒副作用.方法:64例确诊为食管癌的患者被随机分为治疗组(放射治疗+中药安替可)和对照组(单纯放射治疗),根据放疗半量及全量时肿瘤的消退情况,比较两组的有效率及全消率,做为增敏的评价指标.两组患者的放疗剂量均为 DT 总量60~65 Gy.治疗组在放疗同时口服安替可胶囊,每天3次,每次0.44,连服5周.结果:放疗半量时,治疗组有效率62.5%,对照组12.5%,P<0.001;放疗全量时,治疗组肿瘤完全缓解率75%,对照组37.5%,P<0.05.在毒性反应方面,治疗组恶心、呕吐等胃肠道反应较多.结论:中药安替可对食管癌的放疗有显著增敏作用,值得临床进一步推广.
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安替可配合放射治疗鼻咽癌的临床观察
为了研究安替可(深圳海王生物工程有限公司研制)和放疗联合治疗对鼻咽癌的协同作用,我们对51例鼻因癌进行临床对照观察.现报道如下.1材料与方法1.1病例选择所选病例为我科1997年3月至1999年4月收治的鼻因癌患者51例,均经病理证实并首次接受放射治疗.随机分为常规放疗加安替可组(治疗组)和单纯放疗组(对照组).治疗组31例,年龄24~69岁,平均47岁;男性25例,女性6例;病理类型:鳞癌27例,泡状核细胞癌3例,未分化癌1例;临床分期:Ⅱ期9例,Ⅲ期17例,Ⅳ期5例.其中29例有颈淋巴结转移.
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安替可胶囊联合实时虚拟导航系统引导射频消融治疗不可切除的直肠癌肝转移患者疗效初步研究
目的 探讨安替可胶囊联合实时虚拟导航系统引导下射频消融治疗不可切除的直肠癌肝转移患者的临床疗效.方法 2013年1月~ 2014年1月我院收治的74例无法手术切除的直肠癌肝转移患者,37例在实时虚拟导航系统引导下行射频消融和FOLFOX6方案化疗,37例观察组在上述治疗的基础上同时给予安替可胶囊口服治疗.采用实体瘤疗效评价标准评价近期疗效,观察两组无疾病进展生存时间(PFS)和生存率.结果 观察组近期疗效总有效率为78.4%,明显高于对照组的62.2%(P<0.05);两组1 a生存率分别为89.2%和83.8%,而观察组2 a生存率则显著高于对照组(67.5%对54.1%,P<0.05);观察组中位PFS为12.4个月(95%可信区间为10.0~16.2),明显长于对照组的10.1个月,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 对外科手术不可切除的直肠癌肝转移患者,在实时虚拟导航系统引导下行射频消融治疗,术后给予安替可胶囊口服,疗效确切,安全性较高.
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安替可与介入治疗联合治疗原发性肝癌的临床分析
我们自1996年9月~1999年7月用安替可胶囊(深圳海王集团股份有限公司提供)加介入治疗原发性肝癌126例,配对抽取同期单纯介入治疗132例作对照,现总结如下.