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原发性肝脏类癌43例诊治分析
原发于肝脏的类癌非常罕见,约占各种类癌的1%以下[1,2].国内迄今仅见4例报道.为此,本文综合文献报道的43例原发性肝脏类癌,分析如下.
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原发性肝脏类癌1例诊治体会
肝脏类癌是一种极为罕见、生长缓慢的上皮细胞性肿瘤,具有恶变倾向,临床上仅有少数患者出现类癌综合征.我院近日收治1例原发性肝脏类癌患者,报告如下.
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B超引导穿刺活检诊断原发性肝脏类癌一例
患者男,46岁,广东梅州市籍.因阴囊红斑、丘疹伴瘙痒2年,泛发全身1月余入院.患者于入院前2年无明显诱因出现阴囊部红斑,呈散在片状,上有针头至粟粒大小的丘疹及丘斑疹,部分融合,边界不清楚,伴有剧烈瘙痒,在当地医院就诊,按"阴囊湿疹"予以治疗,症状稍缓解,但不久又反复出现上述症状,且患部皮肤渐增厚,表面粗糙,伴色素沉着,治疗效果不佳.
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CT 诊断原发性肝脏类癌1例
患者女,24岁,体检发现肝占位1周。既往无特殊病史,无口服避孕药史。专科体检:腹平软,右上腹轻压痛,肝、脾肋下未及,腹部未触及肿块,Murphy征(-),移动性浊音(-)。实验检查:AFP(-),CEA (-),血常规(-)。B超检查示:肝右叶实性结节,边界清,似有声晕,内回声不均匀;CT 平扫:肝右叶巨大类圆形低密度囊实性肿块影,边界清,其内密度欠均匀,增强扫描病灶边缘呈不均匀明显强化,中央液化区未见明显强化(图1~4)。术中所见:胃肠、胰、脾及盆腔脏器无异常,肝脏淤胆肿胀,呈黄褐色,胆囊质硬,肿瘤位于Ⅷ段,大小10cm×9cm,质硬,红黄相间,部分向包膜外突出。术后病理:肝脏类癌(图5)。