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厄贝沙坦/氢氯噻嗪片治疗轻中度原发性高血压的疗效观察
目的:评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪片(依伦平)治疗高血压的有效性及安全性.方法:采用开放、单一治疗组的研究,对48例轻中度原发性高血压的病人采用依伦平治疗12周,观察其降压疗效和不良反应.结果:依伦平降压的总有效率为91.7％,治疗显效率为83.3％;舒张压＜90 mm Hg的达标率为89.6％,舒张压＜85 mm Hg的达标率为81.3％;有64.6％的高血压患者用1片依伦平可达标,在不能达标的患者中,有16.7％通过增加1片依伦平的剂量(1片,2次/d)可达标.未观察到严重不良反应.结论:依伦平治疗轻中度原发性高血压的控制率和达标率高,不良反应少.
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依伦平在治疗高血压合并肾损害患者中的应用
目的 探讨运用依伦平治疗高血压合并肾损害患者疗效.方法 选取在笔者所在医院门诊及住院的高血压合并肾损害患者90 例(所选病例血肌酐<250 μmol/L),随机分为依伦平组,厄贝沙坦组及氢氯噻嗪组各30 例.依伦平组口服依伦平片150 mg/ 次,1 次/d,根据病情可增至每日1 次,每次300 mg.厄贝沙坦组单服厄贝沙坦片150 mg/ 次.口服,1 次/d,根据病情可增至每日1 次,每次300 mg.氢氯噻嗪组单服氢氯噻嗪片12.5mg/ 次,1 次/d,3 组疗程均为12 周,治疗前后检测血压,24 h 尿蛋白、血尿酸、血尿素氮变化.结果 治疗后以氢氯噻嗪组为对照组,依伦平组、厄贝沙坦组及两组间BUA 及mALB 均明显减低,差异有统计学意义(P<0.05);依伦平组与厄贝沙坦组的收缩压及舒张压减低明显,差异有统计学意义(P <0.05和P <0.01);依伦平组与厄贝沙坦组两组间治疗后血压变化差异无统计学意义,P ＞0.05.3 组用药后无1 例出现不良反应.结论 依伦平(氢氯噻嗪+ 厄贝沙坦)可明显降低尿白蛋白、血清尿酸和降低收缩压、舒张压,其中降低舒张压更明显,能明显改善肾功能,而且用药安全.
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依伦平联合甲氧乙心安治疗老年心力衰竭患者的疗效观察
目的:探讨依伦平联合甲氧乙心安治疗老年心力衰竭患者的疗效.方法:选择我院2014年6月至2015年6月收治的老年心力衰竭患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各60例.两组均给予抗感染、强心、利尿等常规治疗,对照组在常规治疗基础上,口服甲氧乙心安,观察组在对照组治疗基础上口服依伦平,观察两组治疗效果提示依伦平联合甲氧乙心安治疗老年心力衰竭,两种药物可发挥协同作用,可提高治疗效果,改善心功能,且安全性较高,治疗效果确切.
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厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂治疗轻中度原发性高血压疗效观察
目的 评价厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂(依伦平)治疗高血压病的有效性及安全性.方法 对48例轻中度原发性高血压患者采用依伦平治疗12周.观察其降压疗效和不良反应.结果 依伦平降压的总有效率为92%,治疗显效率为83%;舒张压<90mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的达标率为90%,舒张压<85 mmHg的达标率为81%.有65%的高血压患者单用1片依伦平可迭标.在不能迭标的患者中有17%通过增加依伦平的剂量(1片,2次/d)可迭标.未现察到严重不良反应.结论 依伦平治疗轻中度原发性高血压患者的控制率和迭标率较高,不良反应少.
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依伦平治疗慢性肺源性心脏病并右心衰竭疗效观察
目的 观察依伦平治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)并右心衰竭的疗效.方法 将116例患者随机分为2组,2组均给予一般治疗和强心及解痉平喘等治疗;治疗组在此基础上加用依伦平治疗.结果 治疗组总有效率(93%)明显高于对照组(69%)(P<0.05).结论 依伦平治疗慢性肺心病并心力衰竭疗效满意.
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络活喜治疗高血压的临床体会
目的 对络活喜在高血压临床治疗中的效果进行讨论.方法 从我院2010年1月-2012年1月收治的高血压患者中,选取120例原发性高血压作为本组资料研究对象.将120例高血压患者随机均分为观察组和对照组,每组各60例,分别对其采用络活喜和依伦平进行对比治疗,并对治疗前后各项数据进行对比.结果 络活喜治疗后各项数据下降情况明显优于依伦平;络活喜治疗总有效率达到了97%;而依伦平治疗总有效率为87%;不良反应:观察组中,2例心悸,2例头昏,4例下肢水肿.对照组中,4例胃肠不适,4例头晕,6例乏力疲劳感.结论 络活喜是一种效果较好、安全系数较高且并发症较少的高血压治疗药物,并且长时间服用无耐药性.是治疗高血压的理想药物,值得临床推广.
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依伦平结合施慧达治疗高血压合并代谢异常的疗效及安全性研究
目的：探究依伦平结合施慧达方案对高血压合并代谢异常患者的临床治疗效果以及安全性。方法：选取我院收治的86例高血压合并代谢异常患者为对照组，选同期86例单纯高血压患者为观察组，对两组患者均采用依伦平结合施慧达方法进行治疗，对两组患者治疗状况进行对比。结果两组患者经治疗后，其观察组总有效率为94．18％；对照组总有效率为79．06％，两组差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：对单纯高血压患者采用依伦平结合施慧达方案进行治疗，其临床治疗效果显著，同时不良反应发生率较低，具有临床应用价值。
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拜新同联合依伦平对中重度高血压患者的疗效观察
目的 探讨拜新同联合依伦平对中重度高血压患者的治疗作用,为中重度高血压患者的治疗提供临床依据.方法 将168例中重度高血压患者按照随机对照法分为对照组A(n=56)、对照组B(n=56)和治疗组(n=56),对照组A口服依伦平,对照组B口服拜新同,治疗组采用依伦平和拜新同联合方案进行治疗,三组均连续治疗6周后比较降压效果.结果 与治疗前比较,三组患者治疗后舒张压和收缩压均显著降低(P＜0.05),且治疗组下降更为明显(P＜0.05);治疗组总有效率显著高于对照组A和对照组B(P＜0.05);与治疗前比较,治疗后血清肌酐、尿素氮及血钾水平略有升高,但差异无统计学意义(P＞0.05),三组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 拜新同联合依伦平治疗中重度高血压较单纯用药的降压效果好,且不增加对血清肌酐、尿素氮及血钾水平的不良影响.
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依伦平对高血压病及左心室肥厚的影响
目的 探讨依伦平对高血压左心室肥厚的影响.方法 将72例伴有左心室肥厚的高血压病人随即分成2组,依伦平组36例,用依伦平150 mg,非洛地平组36例,用非洛地平5 mg,均1次/d,晨服,疗程24周.观察用药前后血压、左心室重量指数(LVMI)等指标变化.结果 2组病人治疗后血压、室间隔及左室后壁厚度、左室重量指数等指标均较用药前显著下降.结论 依伦平可减轻高血压病人左心室肥厚,且能显著降低血压,不良反应相对较小.
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依伦平结合施慧达方案对高血压合并代谢异常患者的临床治疗效果及安全性
目的:探讨高血压合并代谢异常应用依伦平+施慧达治疗的疗效及用药安全性.方法:抽取我院收治的高血压合并代谢异常患者114例(研究自2017年5月开始,于2018年5月终止),将行依伦平治疗的57例患者纳入对照组,行依伦平+施慧达治疗的57例患者纳入实验组,评估两组疗效,并观察药物副反应发生情况.结果:①实验组、对照组治疗总有效率分别为96.49％、84.21％,二者有统计学差异(P<0.05);②实验组、对照组副反应发生率分别为15.79％、14.04％,二者不具备统计学差异(P>0.05).结论:在依伦平用药基础上,予以高血压合并代谢异常患者施慧达治疗,有助于控制病情,且不良反应少,值得推广.
