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左氧氟沙星注射液治疗泌尿生殖系感染的安全性分析
目的：探讨左氧氟沙星注射液用于治疗泌尿生殖系统感染的安全性。方法：选取2008年～2013年间于我院接受治疗的泌尿生殖系统感染患者为研究对象，根据抗生素使用情况分为氧氟沙星组73例和左氧氟沙星组169例。通过比较2组患者中治疗有效率以及不良反应发生率，评价左氧氟沙星注射液用疗泌尿生殖系统感染的安全性。结果：左氧氟沙星组有效率远高于氧氟沙星组，优势明显，有统计学意义，P＜0．05。2组患者的不良反应情况主要集中在消化系统反应和皮肤反应2大类，不良反应发生率比较左氧氟沙星组略低，但差异不明显，不具备统计学意义，P＞0．05。结论：左氧氟沙星在用于尿路感染、细菌性前列腺炎等泌尿生殖系统细菌感染的治疗时，药效明显，不良反应小，安全可靠。
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前列腺电切术后泌尿生殖系感染的原因及防治策略
目的：分析前列腺电切术后泌尿生殖系感染的原因，探讨有效的防治策略。方法：对我院自2011年2月～2013年2月82例行前列腺电切术患者，术后所出现的泌尿生殖系感染的临床资料进行回顾性分析，分析术后泌尿生殖系感染的原因，并采取有效的治疗及预防措施。结果：术前合并尿潴留、手术操作不规范、术后护理不到位等是造成术后泌尿系感染的重要因素，同时高龄、合并其他器官病变等因素也会导致术后泌尿系感染。经过积极治疗，本组患者出现的不良症状均消失，治愈率为100％。结论：造成前列腺电切术后泌尿生殖系感染的因素是多方面的，因此医护人员要严格掌握手术适用证及禁忌证，规范手术操作，手术完成后给予患者有效的护理干预，从而预防术后泌尿生殖系感染。
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前列腺电切术后泌尿生殖系统感染的原因及防治措施
目的 探索前列腺电切术后泌尿生殖系统感染的原因及预防措施.方法 实施经尿道前列腺电切术治疗的40例良性前列腺增生患者的临床诊疗资料进行回顾性分析.结果 本组患者手术时间33 ～ 71min,平均手术时间(50.3±18.4) min;切除前列腺组织22 ～108g,平均切除59g;术后发生泌尿生殖系统感染7例,经对症处理后,均痊愈出院,无死亡病例.结论 术中进行规范操作,术后及时解除排尿不畅等并发症,可有效降低或避免前列腺电切术后泌尿生殖系统感染的发生.
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长效安全的大环内酯类抗生素——地红霉素
地红霉素是大环内酯类抗生素,不仅具有较好的临床疗效,也有较好的安全性.本文总结了地红霉素的药代动力学特点以及在治疗呼吸道感染、泌尿生殖系统感染和皮肤软组织感染等方面的临床疗效,为地红霉素的临床使用提供参考.
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培氟沙星两种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析
目的 评价培氟沙星两种不同给药方案治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果.方法 将74例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各37例.其中A组采用培氟沙星注射剂连续静脉滴注,B组采用培氟沙星注射剂/片剂序贯给药,并对两种方案进行成本-效果分析.结果 两组在有效率、细菌清除率及不良反应方面差异无统计学意义(P>0.05),但A组成本却明显高于B组(P<0.05),且成本-效果比A组高于B组.结论 培氟沙星治疗泌尿生殖系统感染,采用序贯给药不但安全、有效,而且更加经济.
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加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效观察
目的:评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性.方法:采用病例对照研究的方法将84例患者随机分为治疗组和对照组.其中治疗组45例,给予加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,每天1次;对照组39例,给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,每天2次.观察其疗效及不良反应.疗程均为7天～14天.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为91.1%和89.7%(P＞0.05),两组间差别无显著性意义,细菌清除率分别为93.8%和74.5%,有显著性差异(P＜0.05),不良反应发生率分别为8.9%和10.2%,两组间差别无显著性意义.结论:加替沙星注射液是治疗泌尿生殖系统感染安全有效的药物.
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加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果分析
目的:评价应用加替沙星与左氧氟沙星注射剂治疗泌尿生殖系统感染的成本-效果,促进合理用药,降低医疗费用.方法:利用已有文献资料,运用药物经济学成本-效果分析方法,对加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染进行药物经济学评价.结果与结论:两组方案治疗泌尿生殖系统感染的临床有效率、治愈率无显著性差异,但加替沙星组的细菌清除率优于左氧氟沙星组,但左氧氟沙星组的成本-效果比优于加替沙星组.
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莫西沙星和头孢哌酮钠应用于泌尿生殖系统感染的临床价值分析
目的：对莫西沙星和头孢哌酮钠应用于泌尿生殖系统感染的临床效果进行观察,并从成本和效果综合两方面来探讨两者的临床价值。方法运用随机抽样的方法选择2012年12月—2014年12月在该院进行治疗的泌尿生殖系统感染患者100例,随机将其分为观察组和对照组两组各50例,观察组采用莫西沙星进行治疗,对照组采用头孢哌酮钠进行治疗,比较两组患者的临床疗效,并分析两种治疗方法的成本。结果观察组患者总有效率为94.0%,对照组患者总有效率为92.0%,两组经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05)；观察组C/E为11.38,对照组为25.59。结论莫西沙星与头孢哌酮治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效相当,不过从成本-效果来比较莫西沙星更具有优势,是一种方便、经济、有效的治疗方案。
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女性生殖道沙眼衣原体感染诊治
沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)是引起性传播疾病(sexually transmitted disease,STD) 的主要病原体之一,其感染率在欧美已超过淋病居首位[1] ,在我国女性泌尿生殖道CT感染也呈上升趋势[2],因此,加强对女性泌尿生殖道CT的了解,应用敏感的诊断方法及时诊断,并进行规范化的治疗迫在眉睫.
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女性泌尿生殖系统的病原菌分析
目的了解女性泌尿生殖系统的病原菌感染现状及体外耐药情况,为临床医师提供诊断和治疗依据.方法对丽水市中医院2002～2005年女性泌尿生殖系统病原菌进行统计分析.结果共分离出致病菌344株,其中G-菌113株(32.8%);G+菌175株(50.18%);真菌56株(16.3%).G-菌中以大肠埃希菌(33.6%)、奇异变形杆菌(8.8%)为主;G+菌中以表皮葡萄球菌(28.6%)、粪肠球菌(14.3%)为主;真菌中主要是白色假丝酵母菌(91.1%).所分离细菌中,耐药率低的为特治星(哌拉西林-他唑巴坦)、头孢他啶、头孢噻肟及万古霉素、利福平.结论泌尿生殖系统感染的病原菌耐药率呈上升趋势,真菌的感染应引起高度重视,加强对细菌耐药性监测,综合分析,合理使用抗生素.
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泌尿生殖道液的支原体与细菌分离培养结果分析
目的:探讨泌尿生殖系统感染情况及药敏敏感特性,指导临床合理用药.方法:用南京黎明生物制品有限公司生产的Culture Medium For UU、MH、MP试剂盒进行支原体培养.细菌培养鉴定用南京黎明生物制品有限公司生产的培养皿、生化鉴定管及药敏实验.分男女两组进行统计分析.结果:98份被检标本中,解脲脲原体(Uu)阳性20例,阳性率为20.4％,人型支原体(M h)阳性1 2例,阳性率为12.3％.Uu、Mh同呈阳性者5例,阳性率为5.1％,女性感染率均高于男性,但经X2检验,P＞0.05,男女之间无显著差异.分离出细菌61株,阳性率为62.2％,其中,革兰阳性球菌37株,阳性率为60.7％.革兰阴性杆菌23株,阳性率为37.3‰药敏试验:三种主要致病菌的药敏试验结果显示,敏感率较高的为氧氟沙星,为93.4％,诺氟沙星85.1％,头孢拉定78.5％.结论:治疗泌尿生殖系统感染,应将氧氟沙星、诺氟沙星、头孢拉定作为首选药物.
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宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染316例
目的 观察宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染的临床疗效.方法 316例下焦湿热型泌尿生殖系统感染患者给予宁泌泰胶囊口服治疗,疗程7天.观察临床疗效,主要症状积分和尿常规变化情况.结果 治疗总有效率达91.43％,尿培养细菌转阴率为91.67％;治疗后尿白细胞、红细胞数及尿培养明显减少(P＜0.05,P＜0.01);临床症状总积分由治疗前(16.34±4.35)分降低至(7.16±2.95)分,治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01).结论 宁泌泰胶囊治疗下焦湿热型泌尿生殖系统感染疗效良好.
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宁泌泰胶囊对金黄色葡萄球菌抑制作用的研究
宁泌泰胶囊是治疗泌尿生殖系感染的经典专利苗药,具有清热解毒,利湿通淋的功效,用于湿热蕴结所致淋证,症见小便不利,淋漓涩痛,尿血,以及下尿路感染、慢性前列腺炎见上述证候者.前期药理实验表明[1-2],宁泌泰胶囊对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌等有一定的抗菌作用.大量的临床试验表明[3-7],宁泌泰胶囊对尿路感染的治疗效果显著.
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加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床评价
目的:评价加替沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性.方法:采用病例对照研究的方法,将84例病人随机分为治疗组和对照组.其中治疗组45例,给予加替沙星注射液0.4 g,静滴,每日1次;对照组39例,给予左氧氟沙星注射液0.2 g,静滴,每日2次.疗程均为7～14天,观察临床疗效及不良反应.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为91.1%和89.7%无显著差异(P>0.05);细菌清除率分别为93.8%和74.5%有显著差异(P<0.05);不良反应发生率分别为8.9%和10.2%,无显著差异(P>0.05).结论:加替沙星注射液能安全、有效地治疗泌尿生殖系统感染.
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氧氟沙星与氟罗沙星治疗泌尿生殖系统感染的药物经济学评价
目的探讨氟罗沙星、氧氟沙星治疗泌尿生殖系统感染所产生的经济效果.方法运用药物经济学小成本分析法对2种治疗方案进行分析评价.结果两种药物有效率分别为92.7%、91.4%;总成本为:1111.00元、740.00元.结论氧氟沙星与氟罗沙星治疗泌尿生殖系统感染疗效一样,且成本低.
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SM染色法等在泌尿系感染中的诊断价值
目的 探讨SM尿沉渣染色镜检在泌尿系感染疾病中的诊断价值.方法 第一组1834例样本用UF-100尿沉渣分析仪、干化学分析仪、SM染色镜检三种方法对尿中白细胞进行分析.第二组2730例样本镜检用传统的非染色法.结果 第一组UF-100尿沉渣仪法、干化学法、SM染色镜检法检测WBC阳性率分别为32.6%、19.1%、23.6%.第二组UF-100尿沉渣仪法、干化学法、传统的非染色镜检法检测WBC阳性率分别为31.5%、18.2%、15.5%.结论 UF-100尿沉渣分析的WBC检出率较高.但易受结晶、小圆上皮细胞因素等影响;干化学分析WBC检出率较低,干扰因素较多,且WBC数较高范围时,干化学分析法不能区分其变化;非染色法镜检检出率低;SM染色后镜检能更好地反映WBC总数和活WBC数的变化.UF-100尿沉渣仪与干化学法检测尿WBC结果不一致时.一定要进行尿沉渣染色镜检.才能提高尿沉渣检验质量,为临床诊断急、慢性泌尿系感染和疗效判断提供指导.
关键词： UF-100尿沉渣分析仪 尿沉渣分析 泌尿生殖系统感染 诊断 沙黄一结晶紫染色 -
肾移植后反复泌尿系统感染的临床特征和病原学特点
目的 分析肾移植后反复泌尿系统感染(recurrent urinary tract infection,RUTI)的临床特征和病原学特点.方法 回顾性分析2011年11月至2016年12月住院的成人肾移植后泌尿系统感染(urinary tract infection,UTI)的53例受者资料,分为单次泌尿系统感染(single urinary tract infection,SUTI)组29例和RUTI组24例,统计比较两组受者的临床特征和病原学特点.通过Logistic回归分析模型行多因素分析,明确RUTI独立危险因素.结果 RUTI组的首次UTI时血培养阳性率为55％,围感染期血他克莫司浓度为(11.0±3.4)μg/L,均显著高于SUTI组的25％和(8.6±3.2)μg/L(P=0.042,P=0.024).首次UTI围感染期血他克莫司浓度增高(β:0.282,95％ CI:1.026～1.713,P＜0.05)为RUTI的独立危险因素.53例受者共发生感染事件86次,血培养和尿培养共培养出86次病原微生物.RUTI组的培养阳性率高于SUTI组,但差异无统计学意义.其中常见的三种病原体为:大肠埃希菌(17次),铜绿假单胞菌(16次)和肠球菌(16次).结论 控制肾移植后首次UTI时围感染期的血他克莫司浓度是防治RUTI的关键;RUTI经验性抗感染治疗选择覆盖绿脓杆菌以及产ESBL肠杆菌科细菌为主的抗生素.
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帕珠沙星治疗泌尿生殖系统感染的疗效观察
目的:评价帕珠沙星治疗泌尿生殖系统感染的临床疗效和安全性.方法:采用病例对照研究的方法将84例泌尿生殖系统感染患者随机分为两组,治疗组45例,给予帕珠沙星300mg,ivd,q12h;对照组39例,给予左氧氟沙星200mg,ivd,q12h;疗程均为7～14 d.结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为91.1%和89.7%(P＞0.05),细菌清除率分别为92.2%和90.2%(P＞0.05);不良反应发生率分别为8.9%和7.7%(P＞0.05),两组间差别均无统计学意义.结论:帕珠沙星是治疗泌尿生殖系统感染安全有效的药物.
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莫西沙星或头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系统感染的疗效观察
目的 探讨莫西沙星或头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗泌尿生殖系统感染的临床效果.方法 选取2012年7月至2014年4月我院收治的泌尿生殖系统感染患者226例为研究对象,随机分为莫西沙星组和头孢哌酮钠他唑巴坦钠组,每组113例,分别给予莫西沙星和头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行治疗1周,比较两组患者的临床疗效、病原体检出率与清除率以及不良反应发生率.结果 莫西沙星组患者的治疗总有效率(92.9％)显著高于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(80.5％),临床疗效优于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(P＜0.01).两组患者的解脲支原体(Uu)与人型支原体(Mh)检出率和清除率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).莫西沙星组患者的不良反应发生率显著低于头孢哌酮钠他唑巴坦钠组(P＜0.05).结论 莫西沙星治疗泌尿生殖系统感染患者的临床效果优于头孢哌酮钠他唑巴坦钠,患者的不良反应发生率更低,值得在临床推广应用.
关键词： 泌尿生殖系统感染 治疗 莫西沙星 头孢哌酮钠他唑巴坦钠 不良反应 -
加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的临床观察疗效观察
目的 观察加替沙星序贯治疗泌尿生殖系统感染的疗效.方法 将76例泌尿生殖系统感染患者随机分为A、B两组,各38例,其中A组采用加替沙星注射液连续静脉滴注,B组采用加替沙星注射液/片序贯给药,并对2种方案进行效果比较.结果 两组在有效率、细菌清除率及不良反应发生率方面差异无显著性(P＞0.05).结论 与连续静脉滴注加替沙星治疗泌尿生殖系统感染比较,采用序贯给药治疗不但有效、安全,且治疗更经济、合理,值得推广.
