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门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖治疗肝性脑病的疗效观察
目的 观察注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液治疗肝性脑病患者的临床疗效.方法 将84例重型肝炎或肝硬化并发肝性脑病患者随机分为观察组和对照组各42例.观察组给予注射用门冬氨酸鸟氨酸静脉滴注,乳果糖口服液灌肠;对照组给予精氨酸注射液静脉滴注,0.9%氯化钠注射液灌肠,两组疗程均为7d.观察患者治疗前后的临床症状体征、不良反应、肝肾功能指标及血氨水平,比较临床疗效变化.结果 观察组总有效率92.86%,对照组总有效率76.19%,差异有统计学意义(WTBXP<0.05);治疗后观察组患者的ALT、TBil及血氨水平比对照组低(P<0.05,P<0.01),差异显著.结论 注射用门冬氨酸鸟氨酸联合乳果糖口服液对改善肝功能、治疗肝性脑病有显著的临床疗效,且不良反应较少,具有临床推广价值.
关键词： 注射用门冬氨酸鸟氨酸 乳果糖口服液 肝性脑病 临床疗效 -
乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究
目的 对在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片的治疗效果进行分析.方法 选取在我院自2014年2月到2016年3月期间所收治的患有慢性功能性便秘的患者100例,把在治疗过程中只采用莫沙必利分散片治疗的组别定义为对照组,把在治疗过程中采用乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗的组别定义为研究组,每组各50例.在两组患者治疗2周后,对其治疗效果进行分析.结果 在治疗措施采取之后,研究组患者的治疗有效率高于对照组(P＜0.05).结论 在慢性功能性便秘的治疗过程中,乳果糖口服液联合美常安和莫沙必利分散片治疗效果明显.
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乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效探讨
目的 探讨乳果糖口服液联合妈咪爱治疗小儿功能性便秘的临床疗效.方法 采用抽签法将淇县妇幼保健院儿科2014年1月~2015年2月期间107例小儿功能性便秘患者进行分组,对照组51例给予常规方法治疗,观察组52例在对照组的基础上给予乳果糖口服液联合妈咪爱治疗,观察两组患者的临床疗效及直肠动力学指标的对比.结果 观察组治疗后总有效率98.15%高于对照组83.02%,P<0.05;观察组治疗后直肠大耐受量、低敏感量改善效果均优于对照组,P<0.05.结论 在常规治疗的方法上,采用乳果糖口服液联合妈咪爱通过改正患者的不良生活习惯,调整菌群,酸化肠道,刺激肠蠕动,治疗小儿功能性便秘效果确切,值得临床的推广及应用.
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乳果糖口服液辅助治疗新生儿黄疸的疗效观察
目的：探讨关于乳果糖口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床治疗效果。方法选择我院2009年6月～2012年5月间收治的患有黄疸的新生儿，按照临床治疗方法分为治疗A组、治疗B组及对照组，分别采取不同的临床治疗方法，对比3组患儿的临床治疗效果。结果治疗 B组的临床治疗效果显著优于治疗A组及对照组的临床治疗效果，经统计学软件分析处理，得出数据差异显著，具有统计学意义（ P＜0.05）。结论肠球菌二联活菌多糖多维颗粒剂、枯草杆菌联合乳果糖口服液治疗新生儿黄疸疗效良好。
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乳果糖口服液治疗老年性便秘50例
目的 观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果.方法 选择2010年10月-2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20ml,每晚1次,疗程2周；对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周.计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 总有效率治疗组、94.00％,对照组72.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用.
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益气养阴汤治疗功能性便秘临床研究
目的:观察益气养阴汤治疗气阴两虚型功能性便秘的临床疗效.方法:将120例功能性便秘患者随机分为治疗组90例和对照组30例.对照组给予乳果糖口服液,治疗组给予益气养阴汤,观察两组患者的临床疗效及临床症状积分变化情况.结果:治疗组有效率为88.9％,对照组有效率为46.7％,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后各项症状积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:益气养阴汤治疗气阴两虚型功能性便秘疗效显著,可有效缓解患者临床症状.
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乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘疗效观察
目的 观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效.方法 60例FC患儿分为2组,每组30例.对照组采用调整饮食、适量活动、使用开塞露等对症治疗,观察组在对照组的基础上加用乳果糖口服液,疗程3周,观察便秘改善情况.结果 观察组治疗前后患儿临床症状积分分别为13.24±1.73和7.85±1.46,对照组分别为13.46±1.67和11.64±1.56;2组治疗前患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；观察组治疗后患儿临床症状积分显著低于治疗前(P＜0.01)；对照组治疗前后患儿临床症状积分比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后观察组患儿临床症状积分显著低于对照组(P＜0.05).结论 乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,且不良反应少.
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乳果糖口服液在肠镜检查前肠道准备中的应用
[目的]观察乳果糖口服液在结肠镜检查前肠道清洁准备中的疗效。[方法]入选需行电子结肠镜检查的患者117例，按肠道清洁药物随机分为复方聚乙二醇电解质散组、乳果糖口服液组，观察结肠镜检查前肠道准备的情况。[结果]乳果糖口服液组肠腔清洁度、患者接受程度均优于复方聚乙二醇电解质散组（均 P＜0.05）；2组均未出现严重的不良反应。[结论]乳果糖口服液在肠道准备疗效优于复方聚乙二醇电解质散。
关键词： 结肠镜检查 泻药 乳果糖口服液 复方聚乙二醇电解质散 -
乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效分析
[目的]应用乳果糖口服液联合中成药(小儿康颗粒)治疗4岁以下小儿功能性便秘(FC),观察其临床疗效.[方法]将50例4岁以下功能性便秘患儿通过随机数字表法分为2组,治疗组予以乳果糖口服液联合小儿康颗粒口服4周,对照组予乳果糖口服液口服4周,分别记录2周,4周及停药4周后疗效.[结果]2组功能性便秘患儿症状均获得明显改善,治疗2周总有效率治疗组60.0％,对照组56.0％,x2值为0.08,P＞0.05差异无统计学意义;治疗4周治疗组92.0％,对照组68.0％,x2值为4.50,P＜0.05差异有统计学意义,停药4周复发率治疗组4.3％和对照组29.4％,x2值为4.81,P＜0.05差异有统计学意义.[结论]乳果糖口服液联合小儿康颗粒治疗4岁以下小儿功能性便秘疗效好,复发率低,有临床应用价值.
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布拉氏酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘患者血清肠神经递质指标的影响及疗效
[目的]探讨布拉氏酵母菌联合乳果糖对儿童功能性便秘(FC)患者血清肠神经递质指标的影响及疗效.[方法]选取儿科门诊治疗的儿童FC患者86例,随机分为观察组和对照组各43例.2组患儿均予以多饮水、调整饮食和进行排便锻炼等基础治疗.对照组患儿予以乳果糖口服液5 ml//次,2次/d,口服.观察组患儿在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散剂0.25 g/次,1次/d,温开水冲服,2组患儿疗程均为6周.观察2组患儿治疗前后血清肠神经递质一氧化氮(N0)和生长抑素(SS)指标的变化,并比较其临床效果及药物不良反应.[结果]对照组及观察组患儿分别失访4例与6例,2组患儿失访率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗6周后,2组患儿血清NO和SS指标较前明显下降,且治疗后观察组血清NO和SS指标明显低于对照组(P＜0.05);在临床总有效率方面,观察组患儿明显高于对照组(x2=4.79,P＜0.05).[结论]布拉氏酵母菌散联合乳果糖治疗儿童FC的疗效及安全性均较佳,作用可能与其能降低血清NO和SS指标,促进胃肠蠕动,缓解便秘症状密切相关.
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通腑逐瘀法对肝硬化患者血浆内毒素及炎症指标的影响
目的:探讨通腑逐瘀法组方对肝硬化患者血浆内毒素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-2(IL-2)的影响.方法:将240例肝硬化患者随机分成治疗组和对照组,并分别服用通腑逐瘀法组方的中药与乳果糖口服液共30天,采用偶氮显色法检测血浆内毒素,酶联免疫吸附法测定血浆TNF-α及IL-2水平.结果:两组患者治疗后血浆内毒素及TNF-α水平均有下降,IL-2水平较前有所升高(均P＜0.05).而两组患者治疗后血浆内毒素、TNF-α及IL-2水平比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:按通腑逐瘀法组方的中药能明显降低患者血浆内毒素及TNF-α水平,升高IL-2水平,与乳果糖对照组比较,差异无显著性意义,但价格便宜,对预防肝硬化患者肠源性内毒素血症具有一定作用.
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乳果糖口服液治疗产后便秘61例
目的 观察乳果糖口服液治疗产后便秘的疗效与不良反应.方法 选择产后发生单纯便秘、无其他病理因素的患者120例,采用随机数字表分为治疗组61例和对照组59例.治疗组给予乳果糖口服液15 mL,bid,po;对照组给予小麦纤维素颗粒3.5 g,bid,po,症状改善后药物均改为每天1次,疗程均为2周.观察患者治疗前、治疗中及治疗后1周疗效及复发情况.结果 治疗组和对照组的周排便次数在治疗第1周时分别为(3.83±1.61),(3.09±1.53)次(P<0.05),治疗第2周时分别为(6.22±1.96),(5.15±1.71)次(P<0.01),治疗结束后1周时分别为(6.43±1.87),(5.29±1.64)次(P<0.01);对药物的接受程度分别为100.00%,76.27%(P<0.01).治疗后60 d,治疗组和对照组总复发率分别为4.92%,10.17%(P>0.05).两组均无明显不良反应.结论 乳果糖口服液治疗产后便秘疗效确切,复发率低,无明显不良反应,患者易于接受,值得临床推广使用.
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复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用
目的:探讨复合乳酸菌胶囊联合乳果糖口服液治疗功能性便秘的疗效及预防复发作用.方法:功能性便秘患者86例随机分为观察组43例和对照组43例.对照组组患者予乳果糖口服液15 ml,po,tid,连用8周.观察组患者在此基础上加用复合乳酸菌胶囊0.66 g,po(餐后30 min温水服用),tid,连用8周.观察并比较两组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访6个月和1年内的复发率.结果:治疗8周后,观察组患者临床总有效率为95.35％,明显高于对照组的79.07％ (P＜0.05).两组治疗期间药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后随访观察6个月和1年,观察组患者的复发率(19.51％和31.71％)均明显低于对照组(41.18％和58.82％)(P＜0.05).结论:复合乳酸菌胶囊在乳果糖口服液治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,安全性较佳,并能降低其复发率,具有预防复发的作用.
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耳穴配合穴位埋线治疗结肠慢传输型便秘30例临床观察
目的:观察耳穴配合穴位埋线治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效.方法:将60例结肠慢传输型便秘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用耳穴配合穴位埋线治疗,对照组采用口服乳果糖口服液,治疗45 d后观察临床疗效.结果:总有效率治疗组为86.7%,对照组为73.3%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.结论:耳穴配合穴位埋线治疗结肠慢传输型便秘的临床疗效较好.
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乳果糖口服液防治阿片药物便秘的临床观察
目的:分析探讨乳果糖口服液防治阿片药物便秘的临床效果.方法:选取2007年4月到2011年4月期间在我院治疗的阿片药物便秘的患者162例,随机将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取肥皂水灌肠治疗,观察组患者给予乳果糖口服液治疗,分别分析两组患者临床治疗效果、首次排便时间和便秘指标改善情况.结果:和对照组相比,观察组患者治疗总有效率明显提高,首次排便时间明显缩短,便质和排便难度改善情况更明显,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:乳果糖口服液可以提高阿片药物引起的便秘临床有效率,改善便秘指标,提高患者生活质量和医疗质量,值得推广.
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乳果糖治疗婴幼儿功能性便秘临床疗效观察
目的:观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效和不良反应.方法:2012年10月-2014年10月我院儿科门诊治疗功能性便秘的患儿60例,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采用家庭教育,行为治疗,饮食调整,适量运动等综合治疗,必要时使用开塞露通便,清除嵌塞等对症治疗.观察组在综合治疗基础上,口服乳果糖口服液治疗,疗程14d,观察便秘改善情况.结果:观察组总有效率86.7％,对照组总有效率43.3％,组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘,疗效满意.
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理气通便合剂配合电针治疗脾虚气滞型便秘型肠易激综合征临床观察
目的:观察理气通便合剂配合电针治疗脾虚气滞型便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效.方法:将66例脾虚气滞型IBS-C患者随机分为实验组和对照组各33例,对照组采用乳果糖口服液治疗,实验组在对照组用药基础上增加理气通便合剂配合电针治疗,2组均连续治疗4周.治疗后评估临床疗效及症状积分的变化,检测2组血浆脑肠肽指标及肛肠动力学参数.结果:实验组总有效率为90.91％,高于对照组的66.67％ (P＜ 0.05).治疗后,2组腹痛、腹胀、大便频率、大便性状及排便不尽感积分均较治疗前降低(P＜0.05);实验组5项症状积分均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组血浆5-羟色胺(5-HT)、血清P物质(SP)及神经肽Y (NPY)水平均较治疗前降低(P＜0.05);实验组的血浆5-HT、SP及NPY水平均低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组肛管大收缩压(MSP)及实验组肛管静息压(ARP)均较治疗前升高(P＜0.05),2组直肠大耐受容量(MTV)均较治疗前降低(P＜0.05);实验组的MSP及ARP均高于对照组(P＜0.05),MTV低于对照组(P＜0.05).结论:在乳果糖口服液基础上加用理气通便合剂配合电针治疗脾虚气滞型IBS-C,可降低患者的血浆脑肠肽指标水平,有效调节肛肠动力学指标,改善临床症状,效果显著.
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乳果糖口服液治疗心血管疾病患者便秘的疗效观察
目的 观察乳果糖口服液治疗心血管疾病患者便秘的疗效.方法 收集心血管内科便秘患者120例,随机分为实验组与对照组各60例,对照组应用大黄苏打片,每次0.6～0.9 g,每日3次口服.同时应用果导片0.1～0.2g,晚睡前口服.实验组应用乳果糖口服液,1次15 ml,每日3次口服.比较两组患者服药后排便的有效率.结果 服药后,实验组排便有效率为96.67％(58/60),明显高于对照组83.33％(50/60),差异具有统计学意义(P＜0.05).整个研究过程中,实验组无严重不良反应发生.结论 乳果糖口服液治疗心血管疾病患者便秘的疗效满意,安全性高.
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乳果糖口服液在合并有便秘患者痔上黏膜环切钉合术后的应用
目的：观察合并有便秘患者痔上黏膜环切钉合术（PPH）后应用乳果糖口服液对术后并发症及患者满意率的影响，为减少PPH术后并发症的发生寻找更多的干预措施。方法：对120例同时合并有便秘的痔患者随机分为两组：试验组60例，对照组60例。对各组患者术后30 d 之内出血、肛门部水肿、大便嵌顿及患者满意率情况进行观察比较。结果：对照组术后出血23例，发生率为38．3％；肛门部水肿20例，发生率为33．3％；大便嵌顿8例，发生率为13．3％；满意49例，满意率为81．7％。试验组术后出血12例，发生率为20％；肛门部水肿8例，发生率为13．3％；大便嵌顿1例，发生率为1．7％；满意58例，满意率为96．7％。两组术后30 d 之内出血、肛门部水肿、大便嵌顿、患者满意率比较差异均具有统计学意义（P ＜0．05）。结论：乳果糖口服液可减少合并有便秘患者PPH术后的并发症，增加患者满意率。对合并有便秘患者，PPH 术后常规口服乳果糖口服液具有一定的临床价值。
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联合用药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效分析
目的：探讨采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征（IBS-V)的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的60例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象，将其随机分为两组各30例。对照组患者采用莫沙必利治疗，试验组患者采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗。对比分析两组患者临床治疗效果、排便情况和复发情况。结果试验组患者临床总有效率明显高于对照组（96.67％vs 70.00％， P<0.05)。试验组患者治疗后每周大便次数、排便困难积分、大便性状积分均明显优于对照组， P<0.05。试验组治疗后半年内复发率明显低于对照组（6.67％vs 33.33％， P<0.05)。结论对肠易激综合征便秘型发作患者，采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗效果显著，可缓解患者症状，改善排便状况，较少复发。
