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高血压患者外周血白细胞胆固醇流出相关基因表达的变化
目的：研究高血压患者外周血白细胞胆固醇流出相关基因表达的状况。方法选择2013年3月~2013年5月在煤炭总医院心内科门诊就诊或体检的患者。高血压患者13例，其中男性7例，女性6例，平均年龄（66.54±11.72）岁。对照组（健康体检者）11例，其中男性8例，女性3例，平均年龄（62.36±9.27）岁。采用实时荧光定量PCR方法，测定高血压患者和健康体检者外周血白细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）、三磷酸腺苷结合盒转运体G1（ABCG1）和载脂蛋白A1（ApoAI）mRNA表达水平。结果与对照组比较，高血压组ABCA1mRNA表达降低[（2.38±0.82）vs.（0.47±0.20）]，ApoAI表达也降低[（2.19±0.86）vs.（0.11±0.06）]，差异有统计学意义（P均＜0.05）。两组ABCG1的表达无统计学差异（P＞0.05）。结论高血压患者外周血白细胞胆固醇流出基因的表达下降，这可能是高血压导致动脉粥样硬化的机制之一。
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有氧运动改善高脂血症分子机理的研究Ⅲ.运动上调饮食性高胆固醇血症大鼠肝脏LCAT和apoAI基因表达
目的:以RT-PCR技术测定和分析高脂高胆固醇膳食和有氧运动干预对高胆固醇血症大鼠肝脏卵磷脂胆固醇酯酰转移酶(LCAT)和载脂蛋白AI(apoAI)基因表达的影响,探讨有氧运动对胆固醇逆向转运(RCT)通路影响的分子机理.方法:雄性SD大鼠40只,随机分为:1)8周普通膳食对照组(NS,n=10),2)8周高脂膳食对照组(HS,n=10),3)8周普通膳食+运动组(NE,n=10)和4)8周高脂膳食+运动组(HE,n=10).建立高脂高胆固醇膳食诱导SD大鼠高脂血症的实验动物模型和有氧运动训练模型,用RT-PCR方法测定肝脏LCAT mRNA和apoAI mRNA表达量.结果:(1)NE组大鼠肝脏LCAT mRNA的表达较NS组显著增高(P＜0.05);(2)Hs组LCAT和apoAI mRNA表达较NS组均显著降低(P＜0.01);(3)HE组LCAT和apoA I mRNA较HS组显著升高(P＜0.01),且LCAT mRNA与NS组相比无显著差异,但是apoAI mRNA的表达仍显著低于NS组(P＜0.01);(4)肝脏apoAI mRNA的表达量与血清HDL-C的水平无显著相关;在NE、HS和HE组中肝脏LCAT mRNA的表达量与血清HDL-C的水平存在显著相关.结论:有氧运动可在转录水平纠正高脂高胆固醇负荷下调大鼠肝脏LCAT和apoAI mRNA表达的作用,并且在实施运动干预时LCAT的表达与血清HDL-C存在明显相关.这一分子水平的调节有助于高脂负荷时的胆固醇逆向转运过程.
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载脂蛋白AI、B测定在冠心病诊断与预测中的应用
脂蛋白的蛋白部分称为载脂蛋白(Apo),具有结合与转运脂质及稳定脂蛋白结构等功能.已发现有20多种,Apo种类的命名是按1972年Alaupovic建议的英文字母命名法,主要测定其中ApoAI、ApoB两种.ApoAI和ApoB被认为是动脉粥样硬化的保护因素和危险因素,测定其含量能对动脉粥样硬化、冠心病诊断和预测提供有价值的指标,具有重要的诊断和预防意义.
关键词： ApoAI APoB ApoAI/ApoB 冠心病 -
用于转基因调控研究的人类ApoAI-AIV全基因簇克隆
目的克隆人类ApoAI-AIV全基因簇用于转基因调控研究ApoAI的刺激表达药物.方法使用平均克隆长度为38kb的人Cosmid基因组文库,通过制备逐级降低独立克隆数的文库亚库,以PCR对亚库中的ApoAI-AIV全基因簇首尾特征序列扩增作为亚库筛选性指标,筛选出独立克隆数约为10数量级的文库亚库,进行平板单克隆菌落筛选.结果得一个阳性克隆,其首尾特征序列经测序与公布序列相同.结论快速筛选获得人类ApoAI-AIV全基因簇的克隆.
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慢性肝损害患者血清载脂蛋白的测定
目的:探讨乙肝后慢性肝炎及肝硬化对血清载脂蛋白(apo)AI及B100水平的影响.方法:用特定蛋白分析仪,通过激光速率比浊法则定患者血清apoAI及apoB100水平.结果:两病患者apoAI及apoAI/apoB100水平均有下降,与对照组相比差异有显著性(P＜0.05),apoB100水平无降低.两病组间apoAI及apoB水平相比,差异不显著(P＞0.05).结论:乙肝后慢性肝炎及肝硬化主要导致apoAI水平降低,提示apoAI是慢性肝损害的敏感指标.
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心脑血管病人血清apoAI、apoB含量测定的临床意义
目的:应用免疫比浊法测定因患心脑血管性疾病就诊的218例病人血清中apoAI及apoB的含量.方法:将测定结果进行统计学分析和与正常对照组进行比较.结果:apoAI的含量均低于正常对照组,apoB的含量均高于对照组,且AI/B比值明显下降,部分心脑血管患者血清HDL-C、LDL-C均正常.结论:apoAI、apoB及AI/B比值的测定对因动脉粥样硬化导致的心脑血管病的诊断明显优于HDL-C和LDL-C.
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胸腹水脂质鉴别漏出液和渗出液的价值
目的 探讨从检测胸腹水脂质角度鉴别漏出液和渗出液的价值.方法 收集疾病已明确诊断患者的浆膜腔积液样本42例,其中漏出液18例、渗出液24例,对这些漏出液和渗出液的脂质进行检测.结果 漏出液与渗出液的TCH、HDL-C、LDL-C、ApoA I、ApoB、LP(a)的含量存在显著性差异.若以漏出液的脂质含量±2SD为分界线得TCH 1.41mmol/L、HDL-C 0.32 mmol/L、LDL-C 1.16mmol/L、ApoA I 42 mg/L、ApoB 25mg/L和LP(a)140mg/L则区别漏出液和渗出液42例中不符合的例数分别为漏出液有1例的ApoAI＞42 mg/L(测定值为56/L)、有1例LP(a)＞140mg/L(测定值为182mg/L),渗出液全部符合.结论 检测胸腹水脂质含量可有效作为区分漏出液、渗出液.
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肝硬化患者血清载脂蛋白的变化及临床意义
目的探讨载脂蛋白apoAI和apoB在肝硬化患者血清中的含量变化及临床意义.方法利用免疫透射比浊法测定肝硬化患者及正常人血清apoAI、apoB含量,分析其与肝硬化Child-Pugh分级及血清白蛋白、胆红素的相关关系.结果肝硬化患者apoAI、apoB测定值均显著低于正常人(P＜0.01),且随病情发展逐步降低,与肝硬化Child-Pugh分级呈非常显著负相关(r=-0.831,r=-0.792,P＜0.001),且与血清白蛋白浓度下降呈显著正相关,与胆红素浓度上升呈显著负相关.结论测定血清apoAI、apoB可反映肝硬化病变损伤程度,可作为判断肝硬化病情及预后的辅助手段.
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载脂蛋白B基因EcoRI、XbaI、MspI及载脂蛋白AI基因-75bp、+83bp位点多态性与哈萨克族血脂异常的关系
目的:分析载脂蛋白B(apoB)基因EcoRI、XbaI、MspI位点和载脂蛋白AI(apoAI)基因-75bp、+83 bp位点多态性与哈萨克族(哈族)人血脂异常的关系.方法:采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测275例哈族血脂异常患者(血脂异常组)和252例哈族血脂正常对照者(对照组)的apoB基因EcoRI、XbaI、MspI位点和apoAI基因-75 bp、+83 bp位点多态性.检测甘油三酯、血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、apoB、apoAI的水平.结果:(1)各个位点各基因型及等位基因频率在两组之间差异无显著性.(2)血脂异常组和对照组各基因型联合的总体分布不同(χ2=19.26,P<0.05).E+-/X--/Ms++/M1+-/M2++(联合10)的比率在血脂异常组(45/275)显著高于对照组(22/252,χ2=5.37,P<0.05).E++/X+-/Ms+-/M1+-/M2++(联合11)的比率在血脂异常组(30/275)显著高于对照组(13/252,χ2=4.94,P<0.05).(3)血脂异常组中基因型联合10和11(基因型联合10～11)的TC均值显著高于本组中除基因型联合10及11(基因型联合1～9)的均值,apoAI/apoB均值显著低于本组中基因型联合1～9的均值.对照组中基因型联合10～11的apoAI/apoB水平也显著低于本组中基因型联合1～9.(4)E++/X+-/Ms++/M1+-/M2+-(基因型联合2)的TC在两组中都分别低于基因型联合10～11,apoAI/apoB在两组中都分别高于基因型联合10～11.(5)apoAI/apoB无论在血脂异常组还是在对照组都与TC、LDL-C负相关,与HDL-C正相关.结论:apoB基因EcoRI、XbaI、MspI位点和apoAI基因-75 bp、+83 bp各位点基因型多态联合中,基因型联合10及11与哈族人血脂异常相关.基因型联合2可能是预防血脂异常的因素.其中的机制可能与载脂蛋白基因变异引起apoAI/apoB的改变进而引起血脂的变化有关.
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内蒙古少数民族地区人群血清apoAI及apoB水平探讨
目的研究内蒙古少数民族地区正常人群血清载脂蛋白AI(apolipoprotein AI,apoAI)及载脂蛋白B(apolipoprotein B,apoB)水平,探讨适合内蒙古少数民族地区理想的参考值.方法收集内蒙古各族健康人群血清,按一般生活水平严格筛选1 009例,其中男547例,女462例,年龄1～83岁.用免疫透射比浊法(ITA)测定其apoAI、apoB及AI/B水平并进行统计分析.结果将上述正常人群体检结果与国内外某些资料进行对比分析,得出内蒙古少数民族地区正常人群血清ApoAI、apoB水平较欧美人偏低,与国内宁波地区接近,且低于北京地区.结论说明血清apoAI、apoB及AI/B受种族、环境、生活方式等影响.
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血糖控制对新诊断的2型糖尿病患者血脂、ApoB100、ApoAI及HDL亚类影响的研究
本研究目的是探讨血糖控制对新诊断糖尿病患者血脂、载脂蛋白B100 (ApoB100)、ApoAI及高密度脂蛋白(HDL)亚类代谢的影响.53名新诊断的2型糖尿病患者分为4组,分别为单纯饮食和运动干预组(,n=13),口服降糖药组(n=13),胰岛素多次皮下注射强化治疗组(MDI)(n=13),胰岛素泵强化治疗组(CSII)(n=14).所有受试者均进行一个月的血糖控制治疗.分别检测受试者入组及干预结束时的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血脂、ApoB100和ApoAI,采用双向电泳免疫印迹的方法测定血浆HDL亚类的含量.共43名受试者完成该试验,结果表明:①降血糖治疗结束时,各组受试者的FPG、HbA1c、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ApoB100的水平均明显降低,ApoAI/ApoB100比值则显著升高,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/ApoAI、LDL-C/ApoB100无明显变化.此外,通过降血糖治疗后的受试者其血浆成熟的、大颗粒的HDL2b的含量增加,并且小颗粒的HDL3b的含量则有所下降.②单纯饮食运动组血脂及载脂蛋白改善作用不显著；但降糖药物治疗组的TC、LDL-C、ApoB100水平明显降低,ApoAI/B100比值和HDL2b的含量明显升高.③特别是在胰岛素强化治疗组(MDI、CSII),ApoB100水平的下降尤为明显.通过对新诊断的2型糖尿病患者血糖的严格控制可使患者血脂水平、ApoAI、ApoB100出现不同程度的改善,并可以使HDL亚类中相对成熟的成分增加,同时使其相对幼稚的成份减少.
