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尿白蛋白排泄率在我国2型糖尿病家系中的遗传模式分析
微量白蛋白尿(MAU)不仅是糖尿病患者可能发生显性糖尿病肾病(DN)(临床蛋白尿)的指征,而且是心血管疾病发病率、病死率及总死亡率增加的独立危险因素,后者对2型糖尿病(T2DM)和非糖尿病人群尤为重要.我们以往的研究发现,尿白蛋白排泄率(UAER)异常在北京地区T2DM家系糖尿病同胞及包括同胞、子女、父母在内的糖尿病一级亲属中存在遗传倾向,为进一步探讨其遗传模式和遗传度,我们对149个T2DM家系的534名成员的尿白蛋白(UAlb)/肌酐(Cr)比值进行遗传度的计算和分离分析.
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尿白蛋白排泄率异常在2型糖尿病家系中的家族聚集性及相关因素分析
微量白蛋白尿(MA)不仅是糖尿病患者可能发生显性糖尿病肾病的指征,而且是心血管疾病发病率、病死率及总死亡率增加的独立危险因素及代谢综合征的特征之一.在2型糖尿病家系成员中进行包括遗传因素在内的MA危险因素的研究,可以为进一步进行的遗传机制研究提供依据.近年的一些研究表明,在2型糖尿病患者糖尿病和非糖尿病一级亲属中,存在尿白蛋白排泄率(UAER)增高的家族聚集现象,但结论不尽相同.本研究旨在探讨UAER异常在北京地区2型糖尿病家系同胞中是否存在遗传倾向以及相关因素.
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中药三七注射液对显性糖尿病肾病并高凝状态的影响
目的:观察血栓通注射液治疗显性糖尿病肾病并血液高凝状态的疗效.方法: 60例显性糖尿病肾病并高凝状态患者随机分为血栓通注射液治疗组(治疗组)和丹参注射液对照组(对照组),每组各30例.对比观察了两组的总疗效及高凝状态的治疗效果.结果:治疗组总疗效明显高于对照组(P<0.01).两组均可显著降低尿蛋白、提高血浆白蛋白、增加尿量,治疗组及对照组治疗后相比较,治疗组的利尿作用更明显(P<0.05).无论治疗组或对照组均可明显改善血液高凝状态,多项指标治疗前后比较有统计意义,治疗组及对照组疗后相比较,治疗组降低血浆纤维蛋白原及凝血酶原时间的作用较对照组更显著(<0.05).结论:血栓通注射液可提高显性糖尿病肾病的疗效、明显地改善血液高凝状态.
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2型糖尿病伴微量白蛋白尿的对策与评价
1 概述微量白蛋白尿(microalbuminuria,MA)是尿白蛋白排泄率异常增高,但常规试验室检查(尿蛋白测定)阴性.其尿白蛋白排泄率(UAER)为20.8~208.0μg*min-1(30~300 mg/d).1型糖尿病中,MA对显性糖尿病肾病(DN)的预测性使持续的MA成为隐性糖尿病肾病的同义语.
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糖尿病肾病的治疗及其进展
糖尿病的发病率日益升高是一个不争的事实,而糖尿病慢性并发症之一的糖尿病肾病是严重影响糖尿病患者生存质量的疾病,据报道,显性糖尿病肾病的发生率在1型糖尿病为30%~40%,在2型糖尿病为25%以上[1],因此,糖尿病肾病的治疗是必须面对的重要问题.
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舒洛地特对显性糖尿病肾病治疗作用的回顾性分析
目的:探讨舒洛地特对显性糖尿病肾病的治疗作用.方法:采用回顾性队列研究,将入选患者分为对照组和舒洛地特治疗组,比较两组患者治疗1年后24 h尿蛋白(TP/24 h)下降程度和肾小球滤过率(eGFR)变化情况.结果:经过1年的治疗,舒洛地特治疗组尿蛋白下降程度明显高于对照组(下降56% vs 11%,P<0.05);且与对照组相比,舒洛地特治疗逆转了显性糖尿病肾病患者eGFR下降趋势.结论:舒洛地特长期治疗可通过减轻蛋白尿程度、抑制eGFR下降,使显性糖尿病肾病患者获益.
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糖尿病肾病脂蛋白代谢紊乱及其原因分析
糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者除糖代谢紊乱外,还存在着不同程度的脂代谢紊乱,脂代谢紊乱可导致或加重糖尿病患者的肾赃损害.本文检测了不同阶段的Ⅱ型糖尿病肾病患者血脂蛋白水平,并与Ⅱ型糖尿病无肾病患者及正常对照组进行了比较,现报道如下.1材料与方法1.1 一般资料1999年2月至2000年10月来我院住院的Ⅱ型糖尿病患者126例,经OGTT试验等检查确诊为Ⅱ型糖尿病,血BUN及Scr均在正常范围内,并排除非糖尿病性肾病及其它疾病.根据尿白蛋白排泄率分为三组:(1)糖尿病无肾病组(DM):共44例,年龄55.92±7.63岁,尿白蛋白排泄率(UAE)小于30mg/24h;(2)早期糖尿病肾病组(IDN):共41例,年龄57.13±6.96岁,UAE在30~300mg/24h之间;(3)显性糖尿病肾病组(ODN):共41例,年龄56.84±7.12岁,UAE>300 mg/24h.另设正常对照组(Con组)25例,年龄54.52±6.98岁,血糖、尿糖均为阴性,OGTT(一).