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MRI菲立磁增强扫描对家兔急性放射性肝损伤的评价
目的探讨MRI菲立磁增强扫描对急性放射性肝损伤的早期诊断价值.方法 5只家兔经40Gy单次X射线半肝照射后第3天作MRI T2WI平扫和增强扫描,并将MRI表现与病理组织学检查相对照.结果 5只家兔T2WI平扫肝组织信号强度均未发现变化.T2WI菲立磁增强扫描,肝组织信号强度受照区与非受照区均较平扫降低,但受照区肝组织信号强度相对比非受照区高,两者间见明显的分界线.全部家兔受照区与非受照区肝组织在光镜下观察未发现充血、水肿、炎症细胞浸润及纤维化等异常改变.结论 T2WI菲立磁增强扫描在家兔半肝照射后第3天光镜未发现组织学变化时即检出肝放射性改变,且表现有明确的特征性.我们认为MRI T2WI菲立磁增强扫描对放射性肝损伤的早期诊断具有重要的临床意义.
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超小型超顺磁性氧化铁颗粒小鼠胰腺增强磁共振成像
实验专用线圈在T2序列获得小鼠横断面、矢状位、冠状位图像,图像清晰,能分辨各组织器官.增强磁共振可确定小鼠胰腺所在横断面图像中的层面及具体位置.注射USPIO后和未注射USPIO的胰腺的区域,T2值比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 超小型USPIO小鼠胰腺增强MR扫描为检测小鼠胰腺胰岛炎奠定方法学基础.
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MRI示踪技术在心梗干细胞移植治疗中的应用现状
干细胞移植是治疗心肌梗死的新策略，MRI既可以提供心血管详细解剖结构和功能信息，还能有效地示踪细胞，从而更好的监测和观察细胞移植的情况。目前常规的示踪方法是通过超顺磁性氧化铁颗粒直接标记细胞，这种示踪方式可以确定细胞移植的在体内的分布，然而其特异性较差，不能反映细胞的存活情况。而MRI报告基因成像在一定程度上避免了传统超顺磁性氧化铁直接标记细胞示踪法的劣势，可以验证细胞的存活，通过这种方法可以更深入的认识移植细胞的存活和分化情况。
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大鼠骨髓内皮祖细胞SPIO标记及检测
目的:研究大鼠骨髓内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCS)的分离、培养、SPIO标记,SPIO对EPCS的标记效果及其对细胞存活、增殖以及凋亡的影响,为进一步的实验研究奠定基础.方法:SD大鼠体重120～150 g,采用梯度密度离心法和贴壁法获取大鼠EPCS,采用25μg/ml SPIO对其标记,比较标记和未标记的EPCS.普鲁士蓝染色观察铁标记率,台盼蓝检测细胞活力,MTT法检测细胞增殖力,Calcein-AM/PI染色检测细胞活性及细胞膜完整性,AO/PI染色检测细胞凋亡率.结果:分离培养EPCS 7～10 d,细胞集落相互连接,呈典型的铺路石样外观.普鲁士兰染色显示SPIO(25 μg/ml,24 h)对细胞的标记率接近94%;比较SPIO标记及未标记的EPCS,细胞活力分别为(94.34±0.25)%和(95.33±0.31)%;MTT法检测两组间相比差异无统计意学义(P>0.05);Calcein-AM/PI染色检测细胞的活性和膜完整性,存活率分别为96%和97%;AO/PI染色两组细胞的凋亡率均为5%.结论:采用梯度离心法从骨髓中分离单个核细胞,经诱导培养可实现内皮祖细胞的分离培养.25 μg/ml浓度的SPIO细胞标记率高,对细胞毒性小,且不影响EPCS的活力、增殖及凋亡.
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体外磁共振观察胎鼠神经干细胞的标记
背景：神经干细胞移植后的细胞存活、识别和迁移需动态监控。
目的：通过体外磁共振技术对胎鼠神经干细胞体外标记，为神经干细胞在神经系统修复中的应用提供依据。
方法：采用胎鼠神经干细胞的分离与培养标记、染色剂鉴定及神经干细胞的活性检测，构建大鼠脑缺血再灌注模型，采用超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞并移植至模型大鼠左侧脑内，未标记的胎鼠神经干细胞移植至右侧脑中，对标记的细胞进行普鲁士蓝染色，观察其定植和迁移情况，并通过磁共振示踪动态的监测神经干细胞在活体移植之后的信号改变情况。
结果与结论：超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠神经干细胞的方法效率达95%以上，电镜结果显示超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞内含铁颗粒，且集中在溶酶体和内涵体当中，磁共振结果显示胎鼠标记的神经干细胞呈现低信号改变，细胞活性的影响与未标记组差异无显著性意义，但标记的胎鼠神经干细胞T2WI与 T2*WI信号降低。证实超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞可高效表达，磁共振的监控可以用于神经干细胞的活体示踪。 -
注射途径对兔窝淋巴结SPIO增强MR成像的影响
目的 探讨不同注射途径对新西兰大白兔腘窝淋巴结SPIO增强MR显影的影响.方法 新西兰大白兔12只,雌雄不分,体重2-2.5kg.12只新西兰大白兔双侧后肢大腿肌肉内注射蛋黄乳清液,建立兔腘窝淋巴结反应增生模型;随机分为两组,一组经耳缘静脉注射含10μmolFe的SPIO,一组经后肢趾蹼间皮内注射含10μmolFe的SPIO;MR扫描,包括平扫及注射SPIO后12小时延迟增强扫描.分析两组注射途径MR图像特征,并对照病理检查.结果 两组淋巴结大小无差别(p=0.936,＞0.05).平扫,各种淋巴结T1WI呈低信号或稍高信号;T2WI呈等信号或高信号;PDWI呈低或高信号;GRE T2·WI呈等信号或高信号.增强扫描,第一组腘窝淋巴结在各序列信号表现与平扫无明显变化;第二组,T1WI表现为斑片状低信号或等信号;T2WI表现呈斑片状低信号;PDWI表现为斑片状低信号;GRE T2·WI淋巴结信号几乎完全消失,部分出现过剂量伪影.计算各组淋巴结增强前后信噪比(SNR),运用重复测量方差分析,得P＜0.01.结论 兔腘窝淋巴结SPIO增强MRI检查佳注射途径为趾蹼间皮内注射.
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影像学对骨髓间质干细胞治疗脑卒中实验效果的评价
T1、短T2信号,14 d及28 d低信号向梗死病灶方向弥散,强度减低.结论 CTPI和MRI影像技术可以从形态学及血流动力学方面观察MSCs治疗缺血性脑卒中的疗效,磁标记MSCs的MRI检查实现了活体追踪标记细胞在脑内的存活、迁移及分化.
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经冠状动脉内移植骨髓间充质干细胞在体示踪及体内再分布的实验研究
目的 探讨利用心脏磁共振成像(MRI)对经冠状动脉内注射的超顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)标记的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells, BMMSCs)进行在体示踪的可行性,观察移植细胞在体内的再分布情况.方法 从猪的髂骨处抽取骨髓,分离、培养BMMSCs.用SPIO和CM-DiI (Cell TrackerTM C-7001, Molecular Probe)对细胞进行双重标记.通过导管将标记的细胞注射到冠状动脉左前降支内,分别在细胞移植后当天、移植后1周、3周通过MRI检查对移植细胞进行在体示踪;并分别取不同器官的组织标本进行组织病理学检查.结果 冠状动脉内注射的SPIO标记的BMMSCs可在心脏MRI上显影,表现为散在分布的点状信号缺失或低密度影像,并可持续3周.病理检查发现移植细胞较为均匀的分布在移植冠状动脉相关的心肌组织内,在移植后1周可见细胞进入冠状静脉系统内.移植细胞在体内能分布至肺、脾和肾,而在肝组织中很少见.结论 用MRI技术可对经冠状动脉内注射的SPIO标记的BMMSCs进行在体示踪;移植细胞在体内有向非靶器官再分布的情况,相关器官组织形态学未见明显的改变.
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3.0T MR多序列示踪SPIO标记骨髓间充质干细胞在SCI大鼠模型中的对比研究
目的 探索3.0T MR活体示踪移植SPIO标记骨髓间充质干细胞(BMSCs)在大鼠脊髓损伤(SCI)模型中的优选序列.方法 采用贴壁法培养大鼠BMSCs,使用超低微浓度的菲立磁-硫酸鱼精蛋白(Fe-Pro)标记BMSCs,普鲁士蓝及核固红染色显示细胞内铁.将20只脊髓损伤(SCI)模型的SD大鼠,于建模后第7天在损伤区两侧局部多点注射Fe-Pro标记的BMSCs,并于移植后第14天行3.0T MR FSET2WI、3DFIESTA、ESWAN序列成像,测量损伤区标记干细胞信号变化率及图像信噪比,并与脊髓组织切片普鲁士蓝染色对照.结果 20只SD大鼠BMSCs标记率为100％.脊髓普鲁士蓝染色显示,损伤区附近细胞质内大量细小蓝染颗粒.标记干细胞在3种MR序列图像上的信号变化率分别为(43.40±3.20)％、(77.80±3.59)％、(79.60±3.58)％,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),FSET2WI序列的信号变化率均小于3DFIESTA及ESWAN序列的信号变化率,差异有统计学意义(P ＜0.05);3DFIESTA及ESWAN序列间信号变化率比较差异无统计学意义(P＞0.05).标记干细胞在3种MR序列图像信噪比分别为(20.95±1.91)、(45.70±9.40)、(44.50±8.29),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05),FSET2WI序列的信噪比均小于3DFIESTA及ESWAN序列的信噪比,差异有统计学意义(P＞0.05);3DFIESTA及ESWAN序列间信噪比比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 3.0 T MR FSET2WI、3DFIESTA、ESWAN序列均可以检测到SPIO标记的BMSCs在大鼠脊髓内的MR信号,ESWAN序列效果佳.
关键词： 超顺磁性氧化铁颗粒 大鼠骨髓间充质干细胞 脊髓损伤 磁共振成像 示踪 -
利用可识别表皮生长因子受体的纳米造影剂进行肝癌细胞MRI显像
目的：??探讨人肝癌HepG2细胞中的分子显像效果及其机制。方法??采用靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体对超顺磁性氧化铁颗粒（SPIO）颗粒进行靶向修饰。使用EGFR单抗作为一抗，对HepG2细胞进行EGFR蛋白的S-P免疫组化染色。制成EGFR-Ab-USPIO和对照IgG-USPIO造影剂，与细胞共孵育后，分别作为EGFR组和对照组。2组细胞加入FITC标记的抗人-IgG抗体和Hoechst?33258后观察造影剂的肝癌细胞内吞效果，行MRI?T2WI扫描检测造影剂的显影效果。结果??免疫组化实验观察到HepG2细胞膜上高表达EGFR。免疫荧光实验发现，EGFR组细胞中可以观察到大量被绿色荧光染色的造影剂颗粒，而对照组中仅可见蓝染的细胞核。MRI扫描观察到EGFR组细胞中的T2信号明显低于对照组。结论??通过对含有SPIO的MRI造影剂颗粒进行EGFR抗体靶向化，有望实现对肝癌细胞的高效率敏感显像，改善MRI对肝癌的分子显像效果。
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大鼠脑创伤SPIO标记骨髓间充质干细胞磁共振成像活体示踪研究
目的 探讨大鼠脑创伤(TBI)骨髓间充质干细胞(BMSCs)超顺磁性氧化铁颗粒(SPIO)标记及活体磁共振成像(MRI)示踪的可行性.方法 参照Feeney法制作大鼠左侧TBI模型,右侧大脑立体定向注射移植SPIO标记的BMSCs.实验组大鼠注射移植SPIO标记BMSCs,对照组TBI大鼠分别注射等量的无SPIO标记的BMSCs和PBS,均分别于注射细胞前及注射BMSCs后1、3、7、14和21d进行NSS评分及MRI扫描,观察脑实质内信号变化及其迁移情况,并与对侧正常脑实质信号进行对比.每次MRI扫描结束后立即各处死1只,取脑组织切片进行HE及普鲁士蓝染色.结果 MRI扫描观察到实验组TBI模型大鼠脑实质内低信号区,并逐步向病变区迁移,与对侧脑实质内信号减低率比较具有统计学意义(F=154.19,P＜ 0.05),病理切片普鲁士蓝染色见蓝染颗粒.BMSCs移植组NSS评分低于PBS移植组,结果有统计学意义(P＜0.05).结论 MRI对大鼠TBI模型立体定向注射SPIO标记的BMSCs活体示踪有一定价值,BMSCs对TBI大鼠神经功能恢复具有一定作用.
