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  • 阿魏酸钠联合前列腺素E1治疗慢性肾衰竭疗效观察

    作者:闵睿;王宗谦;赵欣欣;韩菲;李艳浓;李佳;崔红云;陈望

    目的:观察阿魏酸钠联合前列腺素E1治疗慢性肾衰竭的临床疗效.方法:将2005-12/2007-08在我院连续收治的121例慢性肾衰竭患者随机分成2组.试验组61例在常规治疗基础上应用阿魏酸钠联合前列腺素E1治疗,对照组60例在常规治疗基础上应用前列腺素E1静脉滴注.疗程均为2周.观察两组治疗前后血BUN、Cr、GFR、24 h尿蛋白定量变化.结果:两组在治疗前后血BUN、Cr、24 h尿蛋白定量均有下降,GFR值有增加(P<0.01,P<0.01),试验组较对照组各观察值改变更为明显(P值均<0.05).结论:阿魏酸钠联合前列腺素E1对慢性肾衰竭患者的肾功能改善疗效确切,优于单用前列腺素E1治疗;并且CKD3、4期的治疗效果高于CKD5期.

  • 前列地尔干乳剂对糖尿病肾病动静脉内瘘血管流量的影响

    作者:罗敬河;刘春慧;王湘川;刘宏敏

    【目的】探讨注射用前列地尔干乳剂对糖尿病肾病造瘘血管血流量的影响。【方法】选择本院收治的糖尿病肾病终末期肾衰行血液透析的患者46例,随机分为A组和B组,均行桡动脉‐头静脉端端吻合术。A组患者术后予常规换药处理;B组术后给予注射用前列地尔干乳剂10μg静脉注射,共10 d。采用彩色血管多普勒超声每隔3 d检查两组患者吻合口血流量,观察比较其变化。【结果】①治疗10d后彩色多普勒超声检查A组血流量为31957 mL/min;B组血流量为42572 mL/min ,B组内瘘血流量血明显高于A组,且两组相比较差异有显著性( P <0.05)。②A组有12例术后出现内瘘处血流减弱,血管震颤减弱、血管杂音降低,发生率为52.17%(12/23),经保守治疗同时加强前臂功能锻炼1周后好转;B组有2例术后d3出现血管震颤及血管杂音减弱,发生率为8.69%(2/23),明显低于A组,且两组相比较差异有显著性( P<0.05)。2例患者加强功能锻炼2 d后好转;有1例术后次日出现术肢肿胀,瞩其抬高患肢,1周后肿胀逐渐消失。两组均未发现切口感染及术区渗漏液体情况。【结论】注射用前列地尔干乳剂有预防糖尿病肾病动静脉内瘘术后狭窄或闭塞,增加血流量、提高手术成功率的作用。

  • 前列地尔联合银杏达莫注射液治疗慢性肾功能不全26例的临床观察

    作者:殷薇;梁玉梅

    【目的】观察前列地尔联合银杏达莫注射液治疗慢性肾功能不全(CRI)的临床疗效。【方法】将本院53名慢性肾功能衰竭(CRF)患者随机分为前列地尔及银杏达莫注射液联合治疗组(观察组)和常规治疗对照组。观察比较两组治疗前后血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、肾小球滤过率评估值(eGFR)变化。【结果】治疗后观察组患者 BUN、SCr 水平及 eGFR 较治疗前有明显改善,治疗前后相比较差异具有显著性(P <0.05),对照组治疗前后BUN、SCr、eGFR的水平则无明显变化(P >0.05)。观察组与对照组治疗后比较差异亦有显著性(P<0.05)。【结论】前列地尔及银杏达莫注射液联合治疗可改善 CRF的肾功能,延缓肾功能进展。

  • 前列地尔注射液对心功能不全患者冠脉介入术后对比剂肾病的影响

    作者:徐蓉;夏进东;金川连;沈旭峰;毛建强

    [目的] 探讨前列地尔注射液对心功能不全患者冠脉介入术后对比剂肾病(CIN)的影响.[方法] 60例心功能不全行冠脉介入术患者,随机分为对照组与前列地尔组,每组30例,对照组常规进行冠脉介入术,前列地尔组于手术日术前给予前列地尔10 μg静脉注射,随后10 μg/日静脉注射,至术后1周.检测两组患者术前、术后24h与48h血清肌酐(SCr)水平并估测肾小球滤过率(GFR).[结果] 与术前及与对照组比较,前列地尔有抑制应用对比剂后SCr升高与GFR降低的趋势,但是差异无显著性;前列地尔组CIN的发生率显著低于对照组(P<0.05).[结论] 前列地尔能显著减少CIN的发生,可用于心功能不全行冠脉介入术患者CIN的预防.

  • 前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

    作者:冯开薇

    [目的]评估前列地尔注射液治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效.[方法]将48例CHF患者随机分为观察组与对照组各24例.所有患者均进行常规的CHF治疗,观察组加用前列地尔注射液10μg/天,共7 d.治疗前后比较心功能分级(NYHA分级),血清脑钠肽(BNP)水平及通过超声心动图评价的心功能指标,用药期间观察不良反应.[结果]两组治疗后心功能均有所改善,血清BNP水平下降,心功能指标改善;观察组较对照组改善更明显(P<0.05),疗效显著优于对照组(P<0.05),且无严重的不良反应.[结论]前列地尔注射液能有效治疗慢性充血性心力衰竭,不良反应轻微.

  • 氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病合并高血压疗效观察

    作者:姜波;郭东风;姜素英

    [目的]探讨氯沙坦联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)合并高血压患者的疗效.[方法]80例DN合并高血压患者随机分为两组,每组40例.两组均予糖尿病饮食、运动干预和严格血糖控制.对照组在此基础上口服氯沙坦,观察组在对照组基础上加用前列地尔,疗程均为3个月.比较两组疗效及治疗前后患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿微量白蛋白/肌酐比值(umALB/uCr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、β2-微球蛋白(β2-MG)、胱抑素C(Cys-C)的变化.[结果]观察组总有效率为92.5% (37/40),明显优于对照组的82.5%(33/40)(P <0.05),两组不良反应总发生率比较差异无显著性(10.0% vs 7.5%,P>0.05).与治疗前比较两组患者治疗后的SBP、DBP、脉压差、UAER、umALB/uCr、SCr、BUN、Cys-C和β2-MG均明显降低(P<0.05),而且观察组明显低于对照组(P<0.05).[结论]氯沙坦联合前列地尔对DN合并高血压患者的疗效确切,可有效控制血压,改善肾功能,且不增加不良反应.

  • 还原型谷胱甘肽联合前列地尔治疗慢性重型肝炎不良反应的护理

    作者:吴红曼;袁素娥;李好;范娟

    [目的]观察还原型谷胱甘肽联合前列地尔治疗慢性重型肝炎的临床疗效及不良反应,探讨护理对策.[方法]慢性重型肝炎患者105例,随机分配52例为对照组采用常规治疗,53例试验组在常规治疗基础上采用还原型谷胱甘肽1.2 g和前列地尔20μg静脉滴注,每日1次,疗程1个月.[结果]试验组在症状改善、肝功能和PTA好转明显优于对照组,治疗过程中发生不同程度的不良反应,主要为静脉炎(69.2%),消化道反应(23.1%),心血管神经系统反应(17.3%).[结论]还原型谷胱甘肽联合前列地尔治疗慢性重型肝炎可取得良好的效果,不良反应可以通过加强用药观察采取护理措施预防和减轻.

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