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沙利度胺联合促红细胞生成素治疗原发性骨髓纤维化疗效观察
目的观察沙利度胺联合促红细胞生成素(EPO)治疗原发性骨髓纤维化(IMF)的疗效.方法口服沙利度150～250 mg/d,2～3次/d.EPO(利血宝)6000 U/次皮下注射,3次/周,治疗3个月以上.结果 72.7%的IMF患者血红蛋白(Hb)明显上升,对血小板数,白细胞数上升也有一定疗效.结论沙利度胺联合促红细胞生成素是治疗原发性骨髓纤维化的有效方法之一.
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沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤48例
目的 观察沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效及不良反应.方法 48例MM患者,沙利度胺-MP方案,沙利度胺自MP方案开始持续给药,每周加强150 mg/d,直到400 mg/d.MP方案每月1个疗程.结果 治疗组部分缓解15例(71.4%),进步3例(14.4%),无效3例(14.5%),总有效率85.8%(18/21),明显优于对照组(总有效率62.8%)(P＝1.302).结论 沙利度胺联合MP方案治疗多发性骨髓瘤具有不良反应少,耐受性好,给药方便,疗效明显的优点.
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沙立度胺抑制Wistar大鼠动脉粥样硬化斑块的形成
目的 观察沙立度胺对Wistar大鼠动脉粥样硬化斑块的影响.方法 将40只雄性Wistar大鼠采用完全随机设计法分为正常对照组(A组)、动脉粥样硬化组(B组)、小剂量沙立度胺组(C组)和大剂量沙立度胺组(D组),每组10只.A组给予普通饲料喂养12周;B、C、D组均给予高脂饲料喂养12周.在喂养开始时给予腹腔注射维生素D360万U/kg(A组注射等量生理盐水),以后每隔1个月注射1次,并于实验开始后第7天行大鼠主动脉内膜球囊损伤术,建立动脉粥样硬化动物模型.C、D组给予沙立度胺灌胃给药,剂量分别为10、30 mg/(kg·d),第12周末处死40只大鼠,取血分离血清,检测三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标,取整条主动脉,行苏木精-伊红染色观察斑块病变程度,检测主动脉内、中膜厚度.结果 (1)B、C、D组大鼠血清TG、TC、LDL-C等血脂指标均明显高于A组,HDL-C水平均明显低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05);B、C、D组大鼠血清TG、TC、LDL-C、HDL-C等血脂指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).(2)C组大鼠斑块内脂质含量、泡沫细胞及炎症细胞数量、内膜厚度均明显低于B组,中膜厚度明显高于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);D组大鼠病变程度明显轻于C组,可见少量泡沫细胞及炎症细胞浸润,内膜厚度明显低于C组,中膜厚度明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 沙立度胺可抑制Wistar大鼠动脉粥样硬化斑块的形成,与脂质代谢调节无关.且其抑制动脉粥样斑块形成的作用可能与剂量呈正相关.
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沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤1例并文献复习
目的 观察沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效及不良反应.方法 在传统化疗的基础上,合用沙利度胺,初始剂量100 mg/d,无不良反应,第2周增加至150 mg/d,以此类推,用至大有效治疗剂量并长期服药.结果 合用沙利度胺4个疗程达到完全缓解(CR).结论 沙利度胺联合化疗治疗难治性MM,既有效又经济、安全,值得基层医院推广应用.
关键词： 多发性骨髓瘤/药物疗法 难治病 沙立度胺/治疗应用 -
沙利度胺治疗小肠血管发育不良并发出血的疗效评价
目的 探究沙利度胺治疗小肠血管发育不良并发出血的有效性.方法 选取2015年1月1日至2017年6月30日该院收治的小肠血管发育不良并发出血患者42例作为观察对象,所有患者口服沙利度胺,治疗16周,随访36周,观察治疗前后各项指标的变化.结果 所有患者经治疗后出血频率减少,每次出血时间缩短,头晕、乏力症状均得到改善,血红蛋白水平升高,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗过程中有5例患者出现不良反应,经治疗后症状缓解,治疗期间未停药.结论 小肠血管发育不良并发出血的治疗中,沙利度胺疗效明确,药物安全性高.
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沙利度胺联合VAD化疗方案治疗多发性骨髓瘤31例
多发性骨髓瘤(MM)是以骨髓单克隆浆细胞增多为特征的B细胞恶性肿瘤,约占造血系统肿瘤的10%,治疗手段有限,传统联合化疗仅能部分获得缓解,且不能持久,在治疗过程中有可能发生耐药现象而导致病情进展.沙利度胺(反应停)是近年来用于治疗MM的研究热点,2004年2月至2008年1月我们应用沙利度胺联合VAD化疗方案治疗MM患者31例,取得了较好疗效,现报告如下.
关键词： 多发性骨髓瘤/药物疗法 沙立度胺/治疗应用 @VAD化疗方案 -
沙利度胺联合小剂量HA方案治疗老年急性髓系白血病23例
目的:观察沙利度胺联合小剂量HA方案治疗老年人急性髓细胞白血病(AML)的疗效及安全性.方法:回顾分析接受沙利度胺联合小剂量HA方案治疗的老年AML患者23例的临床资料.沙利度胺100mg/d连续口服,小剂量HA方案为高三尖杉酯碱(har)1～2mg/d,静脉滴注,d1～14.阿糖胞苷(Ara-c)25～50mg/d静脉滴注,d1～14.14d为1疗程.1～2疗程结束后评价疗效.治疗1疗程达完全缓解者用常规DA、MA、EA等方案进行巩固治疗,连用2疗程不缓解者则更换方案.观察治疗效果及不良反应.结果:23例患者中,完全缓解7例,部分缓解9例,CR率30.4%,总有效率69.2%.所有患者均顺利完成化疗,不良反应除骨髓抑制外,无严重感染、出血及重要脏器损伤,无早期死亡病例.结论:沙利度胺联合小剂量HA方案治疗老年人AML疗效确切,相对安全,耐受性好.
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不同化疗方案治疗多发性骨髓瘤60例对比研究
目的:探讨不同化疗方案治疗多发性骨髓瘤的疗效.方法:将60例多发性骨髓瘤患者根据入院顺序平分为两组,每组各30例,两组均常规治疗VAD方案,在此基础上,对照组口服沙立度胺治疗,治疗组口服硼替佐米治疗.结果:治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为66.7%.治疗组临床总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组治疗均能降低血清VEGF,但治疗组下降幅度明显大于对照组(P＜0.05).两组患者均有不同程度骨髓抑制,但不良反应比较无显著性差异(P＞0.05).结论:硼替佐米联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤患者,具有更好的协同作用,其机制可能在于抑制血管内皮细胞生长因子的表达.
