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小儿缺铁性贫血155例红细胞直方图及参数实验观察
本文用SEACH-20型全自动血球仪对我院就诊的155例小儿缺铁性贫血(IDA)患者组与正常对照组红细胞直方图及参数分析如下.
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膈疝误诊为缺铁性贫血1例
1 病历摘要女,3岁.因进行性面黄、纳差2 a入院. 患儿自1岁以后,家属即发现患儿面色不好、饮食差,逐渐加重,外院以贫血多次治疗不好转,于2005-08 2岁时第一次住我科.
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小肠血管瘤误诊为缺铁性贫血1例
1 病例报告女,54岁.因反复间歇性便血20 a,曾先后住院10~12次,经胃镜、结肠镜检查均未发现明确出血灶,大便潜血(++~+++),Hb 35~80 g/L.查体:面色苍白,心肺无异常,腹平软,肝脾未触及,左上肢及下肢散在 紫红色隆起肿物(手术证实为血管瘤),骨髓细胞组化染色显示缺铁,一直按缺铁性贫血治疗,近3 d患者大量血便,伴失血性休克而入院,急诊行剖腹探查术,术中见距Treitz韧带20 cm以下空肠上段散在肿物7个,直径0.5~1.5 cm大小,呈蓝紫色,位于黏膜下,切除肿物.病理诊断为海绵性血管瘤.
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小儿特发性肺含铁血黄素沉着症40例分析
我院1994~1999年收治小儿特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)70例,其中40例在外院误诊,误诊率57%,现报告如下.
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阵发性睡眠性血红蛋白尿症误诊缺铁性贫血一例
阵发性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria,PNH)是一种获得性造血干细胞克隆缺陷性疾病,其血细胞膜对补体异常敏感的一种慢性血管内溶血.
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联合检验对珠蛋白生成障碍性贫血与缺铁性贫血的诊断价值评价
目的:研究联合检验对珠蛋白生成障碍性贫血(以下简称地贫)与缺铁性贫血(ID A )的诊断价值。方法选择2013年8月至2015年2月该院收治的地贫患者36例、IDA患者34例及健康体检者30例作为研究对象。对各组入选样本进行联合检验,检测内容包括平均红细胞比容(MCV)、红细胞体积分布宽度(RDW)、血红蛋白(Hb)电泳及红细胞(RBC)渗透脆性试验(以下简称RBC脆性)等血液学指标。结果 IDA 组和地贫组患者 MCV、RBC脆性均下降,IDA 组患者 RDW 上升,地贫组患者HbA2上升,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。RDW对IDA的灵敏度为70.6%,低于地贫(77.8%),但差异无统计学意义( P>0.05)。M C V、H b电泳、RBC脆性对地贫的灵敏度分别为97.2%、88.9%、77.8%,特异性分别为80.0%、90.0%、83.3%。MCV联合Hb电泳、Hb电泳联合 RBC脆性、MCV 联合 Hb电泳联合 RBC 脆性并联试验对地贫的灵敏度分别为100.0%、97.2%、100.0%,明显高于单项检验的灵敏度;而MCV联合Hb电泳、Hb电泳联合RBC脆性、MCV联合Hb电泳联合RBC脆性串联试验对地贫的特异性分别为96.7%、100.0%、100.0%,明显高于单项检验特异性,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论应用血液学指标、Hb电泳及RBC脆性联合检验地贫与IDA能显著提高诊断准确性,值得推广应用。
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平均红细胞容积和红细胞体积分布宽度检测对缺铁性贫血的诊断价值
目的:探讨平均红细胞容积(MCV)和红细胞体积分布宽度(RDW)对缺铁性贫血(IDA)的诊断价值。方法选择湖北省公安县人民医院2014年1月至2015年6月收治的ID A患者43例作为研究对象,选择同期健康体检者64例作为对照组,应用全自动血细胞分析仪检测MCV、RDW。结果 IDA患者MCV低于对照组,其灵敏度为93.0%;RDW高于对照组,其灵敏度为88.4%。结论 MCV和RDW可作为IDA诊断的参考指标,对IDA的早期诊断具有重要价值。
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红细胞体积分布宽度对缺铁性贫血的诊断价值
目的 探讨红细胞体积分布宽度(RDW)对缺铁性贫血的诊断价值.方法 数据来源于该院儿童保健门诊2009年2月至2012年2月确诊的缺铁性贫血(IDA)儿童.对照组200例为此期间健康体检儿童男女各100例.结果 缺铁性贫血时RDW、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白浓度(MCH)升高,与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 RDW对儿童缺铁性贫血的诊断有重要意义.