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诺和锐30对初诊2型糖尿病血糖控制的临床观察
目的:探讨诺和锐30对初诊2型糖尿病血糖控制的疗效和安全性.方法:对40例初诊2型糖尿病患者进行8周的诺和锐30治疗,观察空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)的变化及不良反应.结果:诺和锐30治疗后,FPG、2 hPG 、HbA1C均较治疗前明显下降(P＜0.01),无严重低血糖事件及其他严重不良反应.结论:诺和锐30治疗能显著改善初诊2型糖尿病患者的血糖且不良反应少.
关键词： 糖尿病 Ⅱ型/药物疗法 胰岛素/治疗应用 胰岛素/类似物和衍生物 血糖/分析 -
甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效观察
目的 探讨甘精胰岛素联用格列美脲治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性.方法 64例2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素治疗组(GL组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列美脲治疗12周,观察12周前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹C肽、餐后C肽的变化.结果 GL组治疗后FPG(7.1±0.4)mmol/L,2hPG(8.8±1.4) mmol/L,HbAlc(6.7±0.3)％;NPH组治疗后FPG(6.8±0.8)mmol/L,2hPG(8.8±1.2) mmol/L,HbAlc(6.9±0 4)％,较治疗前差异有统计学意义(P＜0.01)；但GL组的低血糖事件明显少于NPH组(P＜0.05).结论 甘精胰岛素联用格列美脲治疗2型糖尿病的方案安全有效.
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来得时与中效胰岛素临床疗效对比分析
目的:在胰岛素强化治疗中,来得时(甘精胰岛素)与NPH(中效胰岛素)的疗效对比.方法:按一定标准选择T2DM患者98例,随机分为两组使用来得时与NPH强化治疗.监测每日7点血糖,记录低血糖事件,12周HbA1c,体重等.结果:来得时组在每个点的血糖控制均优于NPH组,尤其空腹血糖控制更加理想.HbA1c达标率高,与NPH组比减少低血糖风险.结论:T2DM患者使用来得时较NPH更安全有效.
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甘精胰岛素联合拜糖苹治疗2型糖尿病32例分析
我们对口服降糖药血糖控制不佳的2型糖尿病患者,1次/d长效甘精胰岛素联合拜糖苹治疗,并观察此种方案的治疗效果及低血糖发生情况.现报道如下.
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双相门冬胰岛素强化治疗初发2型糖尿病42例分析
目的:观察用双相门冬胰岛素治疗初发2型糖尿病对血糖和胰岛a细胞功能的影响.方法:小剂量起步,平、均2～3周逐步将血糖调整达标,观察治疗前后血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)及血浆C肽的变化.结果:血糖及HbAlc较治疗前明显下降(P<0.05),而血浆C肽(C-P)有所升高(P<0.05).结论:对初诊的血糖较高的2型糖尿病患者应用双相门冬胰岛素强化治疗,有助于将血糖控制在理想水平及改善胰岛功能.
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门冬胰岛素30过敏反应15例分析
目的:探讨门冬胰岛素30过敏反应的临床表现及处理方法.方法:继续用药加用抗过敏药物、停药改口服降糖药物、局部热敷及脱敏疗法.结果:13例局部过敏者,4例继续用药.9例停药,2～5 d后局部症状消退.2例周身过敏者,1例继续用药,3 d后症状消退,另1例停药.结论:对较轻过敏患者局部热敷、口服抗过敏药物有显著效果,可继续用药,经典脱敏治疗通常能起一定效果,严重过敏反应或以卜方法无效时,需停药.
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门冬胰岛素30注射液致过敏反应1例分析
对门冬胰岛素30注射液致过敏反应1例分析如下.1 病历摘要女,72岁.有2型糖尿病病史20a余,平时不规律口服各种口服降糖药,血糖控制一直不理想,并逐渐出现双眼视力进行性下降、四肢发麻、皮肤瘙痒,逐渐消瘦,乏力明显,遂入院治疗.
关键词： 胰岛素/类似物和衍生物 胰岛素/副作用 药物过敏/病因学 -
BIAsp50与BHI50治疗2型糖尿病疗效及其对患者2hPG、sI-CAM-1、sVCA M-1、MCP-1和TNF-α的影响
[目的]探讨双时相门冬胰岛素50(BIAsp50)与双时相人胰岛素50(BHI50)治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效及其对患者餐后2 h血糖(2hPG)、血清可溶性细胞间黏附因子(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附分子-1 (sVCAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响.[方法]选取2016年1月至2017年1月本院收治的既往未行胰岛素治疗的66例T2DM患者为研究对象,随机分为BIAsp50组与BHI50组各33例.分别给予BIAsp50、BHI50每日两次皮下注射.比较两组治疗前后的空腹血糖(FPG)、2hPG及增幅、餐后2 h内的增幅曲线下面积(IAUC)及糖化血红蛋白(HbA1c),以及血清sICAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF-α等炎症指标的水平.[结果]①治疗前,两组血糖水平各指标(FPG、2hPG、2hPG的振幅、IAUC及 HbA1c)比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后6、12周,两组各个血糖指标均显著降低(P<0.05);BIAsp50组治疗后6、12周的2hPG、2hPG的增幅、2 h内的 IAUC均显著低于BHI50组;治疗后12周的 HbA1c显著低于BHI50组,差异均有统计学意义(P< 0.05).②BIAsp50组低血糖事件的总发生率为12.1%,显著低于BHI50组的33.3%,差异均有统计学意义(P<0.05).③治疗前,两组各炎症指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后6、12周,两组的各个炎症指标均显著降低(P<0.05);组间比较,BIAsp50组治疗后12周的各炎症指标均显著低于BHI50组,治疗后6周的sVCAM-1、TNF-α显著低于BHI50组,差异均有统计学意义(P<0.05).[结论]与BHI50相比,BIAsp50对 T2DM 患者具有更好的餐后血糖控制效果,低血糖事件的发生率更低,且治疗后的sICAM-1、sVCAM-1、MCP-1和TNF-α水平更低,对血管内皮细胞损伤与炎症反应的改善效果更加突出.
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优泌乐50联合二甲双胍治疗类固醇性糖尿病的疗效观察
[目的]探讨赖脯胰岛素50(优泌乐50)联合二甲双胍治疗类固醇性糖尿病的疗效及安全性.[方法]收集37例须长期维持糖皮质激素治疗的类固醇性糖尿病患者,所有患者依从性好、能定期门诊复诊、自我血糖监测,每日注射3次门冬胰岛素30(诺和锐30)联合二甲双胍,但血糖控制不理想,改为优泌乐50(每日3次)联合二甲双胍治疗3个月.比较优泌乐50治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)情况及低血糖发生率.[结果]优泌乐50治疗后3个月早、中、晚餐后2hPG及HbA1c较治疗前均有下降,血糖达标所用胰岛素总量较治疗前减少(P <0.05),低血糖发生率下降(P <0.05),而 FPG较治疗前比较差异无统计学意义(P >0.05).[结论]优泌乐50联合二甲双胍治疗类固醇性糖尿病,疗效满意,血糖达标所用胰岛素总量减少,低血糖发生率低,值得临床推广应用.
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西格列汀联合胰岛素泵强化治疗门冬胰岛素30控制不佳T2DM患者的疗效观察
[目的]探讨西格列汀联合胰岛素泵强化治疗门冬胰岛素30控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者疗效.[方法]选取本院2014年6月至2015年6月收治的T2DM患者210例,所有患者在研究前采用门冬胰岛素30治疗,且效果控制不佳,按临床试验数字随机的方法将患者分为两组,每组105例,对照组改为胰岛素泵进行治疗,观察组在对照组的基础上联合西格列汀进行治疗,比较两组患者治疗24周后的糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(2hPG)水平及不良反应发生情况,并比较两组血糖达标时间和胰岛素使用量.[结果]观察组治疗后FPG、2hPG、HbAlc水平分别为(4.50±0.51) mmol/L、(6.70±1.70)mmol/L、(7.12±0.79)％,均明显低于对照组治疗后的(5.35±1.06) mmol/L、(7.39±2.09)mmol/L、(8.21±0.78)％,其差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组血糖达标时间为(7.4±2.1)d,明显少于时照组(12.3±3.7)d;观察组治疗到达标期间胰岛素使用量为(36.1±3.5)U/d,明显小于对照组(48.9±4.8)U/d,其差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗期间均未发生严重的不良反应,也均未出现体质量降低现象;观察组低血糖发生率为0.95％ (1/105),明显低于对照组5.71％(6/105),其差异有统计学意义(P＜o.05).[结论]西格列汀联合胰岛素泵强化治疗对门冬胰岛素30控制不佳的T2DM患者疗效显著,且降低了低血糖的发生率,值得临床推广应用.
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沙格列汀联合优泌乐25治疗2型糖尿病疗效观察
目的 观察沙格列汀联合优泌乐25治疗2型糖尿病临床疗效.方法 60例2型糖尿病患者分为实验组和对照组,实验组:予沙格列汀片5 mg/d口服,同时加用优泌乐25早、晚2次皮下注射;对照组:予单用优泌乐25早、晚2次皮下注射.观察两组治疗3个月后BMI、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、每日胰岛素用量、C肽水平及低血糖发生率.结果 治疗3个月后两组的FPG、PBG、HbA1c均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组C肽水平显著高于对照组,实验组BMI、胰岛素用量均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗期间实验组低血糖发生率比对照组更低(P＜0.05).结论 沙格列汀联合优泌乐25可良好控制血糖,改善胰岛功能,减少体质量增加,降低低血糖发生的风险.
关键词： 胰岛素/类似物和衍生物 降血糖药/治疗应用 糖尿病 2型/药物疗法 治疗结果 -
甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗中青年2型糖尿病疗效观察
糖尿病是常见病、多发病,其患病率随着人们生活水平提高、生活方式改变而迅速增加,呈逐渐增长的趋势.据世界卫生组织估计,全球目前有超过1.5亿糖尿病患者,到2025年这一数字将增加1倍[1].因此,对2型糖尿病患者良好控制血糖在治疗中至关重要,不仅可以提高患者生活质量,而且能够预防和延缓糖尿病并发症的发生.但由于人们对胰岛素的错误认识,胰岛素乃至强化治疗仍不能广泛接受.随着病情进展,许多口服降糖药患者的血糖都变得难以控制,这给门诊医生选择治疗方案带来了困难.笔者在门诊采用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,并观察其疗效及安全性,现报告如下.
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格华止联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察
目的 探讨对伴血脂异常的2型糖尿病(T2DM)患者的治疗方法.方法 格华止联合甘精胰岛素(IG)睡前注射20例(IG组)和早晚餐前两次皮下注射诺和灵30R30例(Novolin30R组).结果 12周后两组血糖、糖化血红蛋白明显下降,IG组低血糖发生较少,体重不增加,血胆固醇、甘油三酯明显下降,C肽升高显著.结论 格华止联合甘精胰岛素有较好疗效,不仅可改善胰岛β细胞功能,还有调脂和心血管保护作用.
关键词： 糖尿病 Ⅱ型/药物疗法 胰岛素/治疗应用 胰岛素/类似物和衍生物
