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三种加热方法抗酸染色阳性率的比较
目的:探讨提高抗酸染色结核杆菌阳性检出率的方法.方法:用三种不同加热方法对切片进行抗酸染色,比较其结核杆菌阳性检出率.结果:三种方法结核杆菌阳性率分别为40%、50%、70%.结论:用微波仪加热法进行抗酸染色,可有效提高结核杆菌阳性检出率,此方法值得推广.
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DNA探针杂交技术与涂片镜检法检测结核杆菌对比分析
目的:评价DNA探针杂交技术检测TB的临床应用价值.方法:应用DNA探针杂交法和涂片镜检法检测330份痰液标本.结果:检测治疗前、后结核病患者标本,DNA探针杂交法阳性检出率分别为56.7%、24.2%,明显高于涂片法检出率(P<0.01);两种方法检测90份非结核病患者痰液标本符合率均为100%.结论:DNA探针杂交技术适用于结核病诊断、药物疗效判断等方面.
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痰标本质量与培养结果的关系
不论从结核病控制,流行病学调查和研究还是从临床诊疗角度看,分枝杆菌的分离培养都是结核病和病原学的"金标准",同时,分枝杆菌的分离培养也为进行菌种鉴定和药物敏感性检测提供实验菌株.因此为提高培养阳性检出率,除在进行分枝杆菌培养时,标本接种前的去污染处理、接种检测和报告结果,严格按操作规格进行外,痰标本的质量是提高分枝杆菌阳性检出率的关键,我们现将402例痰标本质量于培养结果进行分析如下.
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噬菌体生物扩增法快速检测痰结核分枝杆菌的临床应用
目的:评价噬菌体生物扩增法(PhaB)检测痰中结核分枝杆菌的应用价值.方法:应用PhaB法、BACTECMGIT960法检测105例痰标本中结核分枝杆菌.结果:PhaB法、BACTEC MGIT960法阳性标本例数分别为44、41;以培养结果为评价标准,PhaB的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值分别为87.8%、87.5%、81.8%、91.8%.结论:PhaB测定痰中结核菌只需18～24 h,具有较高的敏感性和特异性,可作为临床结核分枝杆菌的快速检测方法.
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如何控制结核杆菌培养的污染
结核病是严重危害人类健康的传染病,也是我国重点控制的传染病之一.不论从传染病控制、流行病学调查研究,还是从临床诊疗的角度,分枝杆菌的分离培养都是结核病病原学诊断的“金标准”.同时分枝杆菌的分离培养也为进行菌种鉴定和药物敏感性检测提供实验菌株.随着中国结核病控制的不断深入,耐药结核病的发现已成为工作重点之一,一些具备国家规定条件的实验室正逐步开展分枝杆菌分离培养工作,规范操作显得尤为迫切[1],但关键部分掌握不好可导致污染发生,致培养失败,影响下一步工作开展.
关键词： 分枝杆菌 结核/分离和提纯 设备污染/预防和控制 标本处理/方法 -
艾滋病合并分枝杆菌感染患者分枝杆菌菌种鉴定
目的:对艾滋病合并分枝杆菌感染患者菌株标本进行菌种鉴定,评价MPB64抗原胶体金法快速检测试剂盒鉴别分枝杆菌的价值.方法:对艾滋病患者临床标本中培养出的140株分枝杆菌菌株用16SrDNA测序的方法进行菌种鉴定,分析艾滋病患者中常见非结核性分枝杆菌(NTM)菌种,同时对这些标本用MPB64抗原免疫胶体金法进行菌株鉴定,分析后者的敏感性和特异性.结果:以16SrDNA测序结果为金标准,MPB64抗原胶体金法快速检测区分结核分枝杆菌(MTB)与NTM的敏感性和特异性分别为96.00％和96.84％.共有114份标本(114/140,81.43％)获得明确鉴定结果,其中50份(43.86％)为MTB,63份标本(55.26％)鉴定为NTM.常见的NTM菌种为戈登分枝杆菌、鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌.结论:MPB64抗原胶体金法检测分枝杆菌菌种具有较好的特异性,且快速、经济、简便,适合用于临床对MTB及NTM的初步鉴别.艾滋病合并结核患者中NTM的比例较高,需进行菌种鉴定以指导临床治疗.
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两种方法对结核杆菌检测率的比较
目的 比较涂片抗酸菌镜检以及BBLMGIT手工分枝杆菌快速培养两种方法在结核病诊断中的应用价值.方法 我院402例因病就诊、体检,与肺结核患者有密切接触者及可疑肺结核患者的痰标本用涂片抗酸菌镜检以及BBLMGIT手工分枝杆菌快速培养两种方法.结果 402例可疑肺结核患者的痰标本用萎尼氏抗酸染色法涂片镜检发现抗酸菌阳性64例,检出率15.9%.402例可疑肺结核患者用手工分枝杆菌快速培养MGIT检测阳性91例,阳性率22.39%.结论 快速培养MGIT操作简便,检出时间较短,检测灵敏性高,值得临床开展应用和研究,为临床诊断和疫情的控制提供可靠的实验依据.
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结核分枝杆菌检测的研究进展及其在脊柱结核方面的临床意义
随着HIV肆虐和免疫系统缺陷患者的增加,结核病在世界范围内有明显增加趋势,使脊柱结核这一特殊类型的结核成为一个古老而又"新兴"的疾病.基于我国庞大的人口基数,占全身骨关节结核首位的脊柱结核患者人数众多是相当严酷的现实.该病如诊治不及时,极易累及椎管,产生脊髓、神经压迫,截瘫率高达10%左右[1].
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结核分枝杆菌16KD重组蛋白的纯化及血清学诊断应用价值的研究
目的 纯化获得结核分枝杆菌重组16KD蛋白,并评价其在血清学诊断方面的应用价值.方法 应用亲和层析方法纯化结核分枝杆菌重组16KD蛋白,应用ELISA方法检测220例血清中的抗结核抗体.结果 结核分枝杆菌重组16KD蛋白以包涵体形式表达,以48名正常人血清OD492+2S为正常限值, 57例PPD阳性血清, 47例菌阳结核患者血清和68例菌阴结核患者血清阳性检出率分别为19.30%、93.62%和82.35%.结论 结核分枝杆菌16KD重组蛋白以包涵体形式高效表达,具有较强的抗原特异性和免疫反应性.
