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安宫牛黄丸、清开灵及脑活素治疗重症病毒性脑炎疗效观察
我院内科在传统抗病毒、脱水、激素治疗的基础上,采用中西医结合方法,联合应用安宫牛黄丸、清开灵及脑活素治疗重症病毒性脑炎46例,取得了明显的临床效果,现总结如下.
关键词： 脑炎 病毒性/药物疗法 清开灵注射液/治疗应用 利钠肽 脑/治疗应用 安宫牛黄丸/治疗应用 人类 -
清开灵对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响
目的:观察清开灵对慢性乙型肝炎肝纤维化的影响.方法:将确诊的400例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组(清开灵治疗)和对照组(肝泰乐治疗)各200例.结果:治疗组总疗效优于对照组(P<0.01);治疗组血清胆红素、转氨酶、A/G恢复正常的人数明显增加,病毒标志物转阴人数增加(P<0.05),纤维化指标明显下降(P<0.01).结论:清开灵能降低肝纤维化指标,从而阻止或逆转慢性乙型肝炎肝纤维化.
关键词： 肝炎 乙型 慢性/并发症/中药疗法 肝硬化/病因学/中药疗法 清开灵注射液/治疗应用 人类 -
清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症疗效分析
目的:探讨清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:将120例新生儿高胆红素血症随机分为常规组(对照组A)、清开灵组(对照组B)和清开灵联用酪酸梭菌活菌组(治疗组).结果:治疗组降低胆红素的作用与两组对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:清开灵联用酪酸梭菌活菌散治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,可缩短病程,易于临床推广使用.
关键词： 黄疸 新生儿/中西医结合疗法 清开灵注射液/治疗应用 药物疗法 联合 人类 婴儿 新生 -
中西医结合治疗急性乙醇中毒31例分析
我科2005-01～2005-12共接治急性乙醇中毒53例,其中运用清开灵注射液中西医结合治疗31例,结果满意,现分析如下.
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缺血缺氧再灌注不同损伤程度人脐静脉内皮细胞变化与清开灵的干预效应
背景:"毒损脑络"是急性脑血管病的主要病机,以脑微血管损伤为主要表现.目的:建立不同缺氧缺血再灌注时间的细胞模型及施加药物干预,观察清开灵注射液对不同损伤程度人脐静脉内皮细胞ECV304的保护作用.设计:以培养的细胞为观察对象的随机对照实验.单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院中西医结合科.材料:实验于2002-02/04在北京中医药大学附属东直门医院中心实验室完成.实验用人脐静脉内皮细胞ECV304随机分为7组,即正常组、缺氧6 h再灌注12 h对照组、缺氧234h再灌注12 h对照组、缺氧24h再灌注12 h低浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h中浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h高浓度清开灵组、缺氧6 h再灌注12 h中浓度清开灵组.清开灵注射液主要成分为牛胆酸、猪去氧胆酸、黄芩苷、栀子总苷等.方法:缺血再灌注模型的制作:①从培养箱中取出培养的细胞,缺氧6 h再灌注12 h对照组、缺氧24 h再灌注12 h对照组分别吸除原培养液,换入无糖Earle's液,细胞放入缺氧槽中37℃缺血缺氧培养.缺氧6 h再灌注12 h对照组培养6 h,缺氧24 h再灌注12 h对照组培养24 h后,分别吸去无糖Earle's液,换入无血清1 640液后置于37℃CO2培养箱中再灌注培养12 h.②缺氧24h再灌注12 h低浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h中浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h高浓度清开灵组分别在缺氧24 h再灌注12 h对照组造模的基础上,向各自培养液中加入质量浓度为5,10,20mg/L的清开灵对细胞进行培养.③缺氧6 h再灌注12 h中浓度清开灵组在缺氧6 h再灌注12 h对照组造模的基础上,向培养液中加入质量浓度为10 mg/L的清开灵.④细胞存活率以四唑盐比色试验测定,乳酸脱氢酶漏出率用乳酸脱氢酶试剂盒测定,细胞凋亡率行碘化吡啶染色后用流式细胞仪检测,Cellquest软件进行分析.主要观察指标:①细胞形态学观察结果.②各组细胞存活率、乳酸脱氢酶漏出率及细胞凋亡率.结果:①细胞形态学观察:正常组细胞密集,贴壁良好,伸展充分,细胞表面光滑,有较多的分裂期细胞,细胞长满底面,呈典型的"铺路石征";缺氧6 h再灌注12 h对照组及缺氧24h再灌注12 h低浓度清开灵组细胞形态改变不明显;缺氧24 h再灌注12 h对照组细胞较稀疏,脱壁较多,可见大量肿胀变圆的损伤细胞及破碎细胞的碎片,贴壁细胞皱缩明显,可见伪足,分裂期细胞少;缺氧24h再灌注12 h中浓度清开灵组细胞贴壁良好,表面光滑,未发生皱缩,可见分裂期细胞.②各组ECV304细胞存活率:与缺氧24 h再灌注12 h对照组比较,缺氧24 h再灌注12 h低浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h中浓度清开灵组均显著升高[(42.5±2.8),(72.9±8.0),(80.3±12.7)%,P均＜0.01],而缺氧24 h再灌注12 h高浓度清开灵组则显著下降至(10.1±0.4)%,P＜0.01.正常组为100%.③各组ECV304细胞乳酸脱氢酶漏出率:与缺氧24 h再灌注12 h对照组比较,缺氧24h再灌注12 h低浓度清开灵组、缺氧24 h再灌注12 h中浓度清开灵组均显著升高[(6.6±1.4),(2.4±1.4),(2.4±0.5)%,P均＜0.01],而缺氧24 h再灌注12 h高浓度清开灵组则显著升高至(16.1±2.2)%,P＜0.01.正常组为(2.2±1.0)%.④各组ECV304细胞凋亡率:与缺氧6 h再灌注12 h对照组比较,缺氧6 h再灌注12 h中浓度清开灵组明显升高[(2.2±0.5),(1.5±0.4)%,P＜0.05];与正常组比较,缺氧24 h再灌注12 h对照组、缺氧24 h再灌注12h中浓度清开灵组均显著升高[(0.9±0.2),(5.5±2.5),(9.9±4.3)%,P均＜0.01];并且缺氧24 h再灌注12 h中浓度清开灵组比与缺氧24 h再灌注12 h对照组升高更明显(P＜0.01).结论:①清开灵注射液对不同程度缺血再灌注损伤的ECV304细胞均有保护作用,但随着损伤程度的不同而表现为两种相反的保护形式.②对于缺血6 h再灌注12 h此类受损伤较轻的ECV304细胞,主要表现为降低细胞的凋亡率;而对于缺血24 h再灌注12 h此类缺血再灌注损伤较重的ECV304细胞,则增加细胞的凋亡率,使坏死的细胞减少.③与坏死细胞相比,凋亡细胞不发生溶酶体、线粒体及胞膜的破裂,没有内涵物的外泄,故不引起周围细胞的次级损伤,从而提高了细胞存活率,起到保护大多数细胞的作用.
关键词： 细胞 培养的 再灌注 细胞低氧 清开灵注射液/治疗应用 -
3种不同中药注射液治疗小儿支气管肺炎疗效比较
目的 比较炎琥宁、痰热清及清开灵注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 120例支气管肺炎患儿根据人院次序分为炎琥宁组、痰热清组、清开灵组各40例,在抗感染、止咳化痰、降温等综合治疗的基础上,炎琥宁组加用炎琥宁注射液,痰热清组加用痰热清注射液,清开灵组加用清开灵注射液,7 d后观察3组患儿临床疗效.结果 炎琥宁、痰热清、清开灵3组的治疗总有效率分别是97.5％(39/40)、95.0％(38/40)、80.0％(32/40),炎琥宁、痰热清两组显著高于清开灵组,差异有统计学意义(P均＜0.05),炎琥宁、痰热清两组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).炎琥宁、痰热清两组患儿症状体征消失时间及总病程均明显短于清开灵组,差异有统计学意义(P＜0.05).炎琥宁、痰热清两组间差异无统计学意义(P＞0.05).3组在治疗过程中未发现不良反应.结论 炎琥宁、痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎疗效优于清开灵注射液.
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清开灵注射液雾化吸入预防坠积性肺炎74例
目的:探讨清开灵注射液雾化吸入在预防坠积性肺炎中的作用.方法:把脑梗塞、颅脑外伤、高位截瘫等长期卧床患者74例随机分为2组.在对症治疗的基础上,治疗组雾化吸入清开灵注射液预防坠积性肺炎,而对照组雾化吸入生理盐水,观察两组患者坠积性肺炎的发生率.结果:治疗组坠积性肺炎的发生率明显低于对照组(P＜0.05),并且无不良反应发生.结论:清开灵注射液雾化吸入能够预防坠积性肺炎.
关键词： 肺炎/中医药疗法 清开灵注射液/治疗应用 雾化吸入 -
清开灵注射液临床应用的文献计量学研究
目的:了解国内有关清开灵注射液临床研究的状况.方法:利用中国生物医学文献光盘数据库CB-Mdisc,对1979-2009年国内正式发表的清开灵注射液治疗性文献进行检索,利用小锄头文献计量工具、Access、Excel软件对文献年度变化、核心作者、文献地区分布、期刊分布、主题分布进行计量学分析.结果:共检索出994篇有关清开灵注射液的治疗性文献.主要的科研力量分布在北京、河南、广州等中医药高等医学院校及其附属医院.收录文献较多的核心期刊是中国中医急症、现代中西医结合杂志、中西医结合实用临床急救等.在临床应用方面,广泛应用于内、外、妇、儿各科,尤其是上呼吸道感染性疾病及中枢神经系统疾病方面.结论:清开灵注射液在"安宫牛黄丸"的基础上进行剂型改进,拓宽了用药途径,广泛应用于临床各科,并取得了满意的疗效,值得进一步推广.
关键词： 清开灵注射液/治疗应用 安宫牛黄丸 文献计量学 分析 -
清开灵治疗急性虹膜睫状体炎的疗效分析
急性虹膜睫状体炎是眼科常见急症、顽症之一.病因复杂,易于反复发作.由于眼前房炎性渗出,常常影响晶状体代谢,房水循环,故治疗不及时,可引起一系列并发症,严重影响视力.笔者自2005年以来,采用清开灵注射液静脉给药,结合眼局部激素、抗菌素、散瞳、热敷等对症治疗,取得了良好的疗效,报告如下.
关键词： 急性虹膜睫状体炎/中医药疗法 清开灵注射液/治疗应用 牛黄 珍珠母 -
清开灵注射液治疗原发性肝癌介入后综合征
[目的]观察清开灵注射液治疗原发性肝癌行经肝动脉化疗栓塞(TACE)介入后综合征的疗效.[方法]将46例行经肝动脉灌注化疗栓塞的原发性肝癌患者,随机分为中药组和对照组.于TACE治疗后当天,中药组予清开灵注射液40mL静脉滴注,1次/d,连续7 d;对照组予抗生素静脉滴注.[结果]中药组在减轻发热、腹痛、恶心呕吐、便秘等副作用的程度以及在缩短TACE后毒副反应持续时间方面,均优于对照组.中药组在TACE后有显著的护肝降酶作用,能提高原发性肝癌患者对TACE所致肝功损害的耐受性.[结论]清开灵注射液对原发性肝癌行TACE治疗后的栓塞综合征有较好的疗效.
