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乌体林斯辅助治疗广泛耐药肺结核的疗效分析
目的:探讨化疗联合乌体林斯治疗广泛耐药肺结核的疗效.方法:将45例耐药肺结核患者随机分为两组:观察组21例,采用2HRZE/6HR+乌体林斯1.72 μg,每周2次,深部肌肉注射;对照组单纯用2HRZE/6HR治疗,疗程为8个月.结果:疗程结束时观察组痰阴转率为92%,X线胸片病灶吸收率为90%,空洞闭合率为82%.对照组分别为70%、68%和57%,两组比较差异有显著性.结论:乌体林斯对广泛耐药肺结核的治疗有比较重要的作用.
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UTILIN"S"并用抗结核药物治疗MDR-TB的疗效观察及机制探讨
UTILIN"S"(乌体林斯;草分枝杆菌F.U.36)是一种强力免疫刺激剂,自19世纪20年代以来,一直在欧洲用于治疗结核病.2000年,UTILIN"S"被中华医学会结核病分会、北京市结核病胸部肿瘤研究所推荐为结核病免疫治疗首选药.
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乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例疗效观察
乌体林斯注射液低浓度是一种含1.72 μg草分枝杆菌F.U.36干重生物制剂,具有显著激活体内免疫系统作用,能明显增加机体抵抗力,达到治疗、预防疾病的目的.近年来,国内已应用于临床,为了观察免疫增强剂对婴幼儿哮喘治疗的改善,2010-01-2010-12,我们用乌体林斯注射液联合孟鲁司特钠治疗婴幼儿哮喘35例,并与孟鲁司特钠治疗33例、常规治疗32例对照观察,结果如下.
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草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发效果及其对免疫功能的影响
目的 探讨草分枝杆菌F.U.36注射液预防过敏性紫癜复发的疗效及其对免疫功能的影响.方法 选取2005年1月-2010年12月在我院儿科住院的过敏性紫癜患儿76例为研究对象,随机数字表法分为草分枝杆菌组(38例)和一般治疗组(38例),一般治疗组给予常规治疗,草分枝杆菌组在常规治疗的基础上加用草分枝杆菌F.U.36注射液肌肉注射,观察两组治疗后6个月和1年内的复发情况,同时检测治疗前后外周血免疫球蛋白(Ig)G、IgA、IgM 水平及T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8.另取15 例正常儿童作为对照组.采用SPSS 13.0统计软件进行统计学处理.结果 草分枝杆菌组在治疗后6个月及1年内复发率均低于一般治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,草分枝杆菌组、一般治疗组和对照组血清IgA水平及CD3、CD4、CD4/CD8比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);草分枝杆菌组和一般治疗组较对照组IgA水平明显升高,CD3、CD4、CD4/CD8明显降低,差异均有统计学意义(P＜0.05);草分枝杆菌组和一般治疗组IgG、IgA、IgM水平及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后,草分枝杆菌组较一般治疗组IgA水平明显降低,CD3、CD4、CD4/CD8明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 草分枝杆菌F.U.36注射液肌肉注射对预防过敏性紫癜复发有一定的疗效,其机制可能与促进过敏性紫癜免疫异常恢复有关.
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草乌中毒致严重心律失常1例
报道1例草乌中毒致严重心律失常患者的病情及抢救情况,并结合文献进行分析讨论.
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草分枝杆菌联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的 探讨恶性胸腔积液内科佳治疗方法及疗效.方法 对46例恶性胸腔积液患者随机分为两组,每组病例均经中心静脉导管连接简易负压吸引瓶进行闭式引流,待胸腔积液引流完全后,两组分别注入草分枝杆菌(MP)加顺铂(DDP,即观察组)、单用顺铂(DDP,即对照组),每周2次,重复4周,观察其疗效、毒副作用、生活质量评估(KPS评分)、1年存活率.结果 观察组疗效明显优于对照组,两组毒副作用比较差异无显著性.观察组在治疗前后生活质量评估(KPS评分)差异有显著性(P<0.05),但两组1年存活率差异无显著性(P>0.05).结论 草分枝杆菌联合顺铂治疗能明显减少恶性胸腔积液复发,提高患者生活质量,但不能提高患者存活率,不能替代全身化疗.
