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A型胃炎的治疗观察
目的:探讨免疫球蛋白治疗A型胃炎的疗效.方法:对照组用常规治疗,疗程10～15 d;研究组用常规治疗,加用丙球蛋白静滴(IVIG) 0.2/(kg·d),1～2周,或0.4 g/(kg·次),每隔3 d 1次,共5次.结果:研究组明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:免疫球蛋白滴注治疗A型胃炎,疗效肯定,可普遍使用.
关键词： 胃炎/诊断 胃炎/药物疗法 免疫球蛋白类/治疗应用 -
百贝宁治疗小儿秋季腹泻临床分析
目的:观察百贝宁治疗小儿秋季腹泻的疗效和安全性.方法:将110例秋季腹泻患儿分成观察组和治疗组.观察组在常规治疗基础上加用百贝宁1 g,3次/d,连服2 d,观察其疗效及安全性.结果:有效率达92.6%,无一例不良反应.结论:百贝宁治疗小儿秋季腹泻安全有效.
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组胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗慢性荨麻疹疗效观察
为探讨组胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的疗效,笔者2004-05/2008-01采用组胺人免疫球蛋白联合赛庚啶治疗荨麻疹患者,疗效满意,总结如下.
关键词： 荨麻疹/药物疗法 免疫球蛋白类/治疗应用 赛庚啶/治疗应用 -
HBIG联合乙肝疫苗阻断乙肝病毒母婴传播的临床分析
我国是乙型肝炎的高流行区,乙肝病毒母婴传播是我国及其他亚洲国家病毒感染主要的传播途径.我国HBsAg阳性患者中35%～50%源于母婴传播[1].本研究运用HBIG联合乙肝疫苗的方法,阻断乙肝病毒母婴传播,现将效果分析如下.
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mNGF联合IVIG治疗儿童格林-巴利综合征的临床效果分析
[目的]探讨免疫球蛋白(IVIG)联合鼠神经生长因子(mNGF)治疗格林-巴利综合征(GBS)患儿的临床效果.[方法]选取2013年1月至2015年12月本院神经内科收治的76例GBS患儿作为研究对象,根据治疗方法分为IVIG组40例和联合组36例,两组均给予IVIG治疗,联合组同时给予mNGF治疗,疗程20 d.[结果]治疗前,两组患者的上肢、下肢肌力评分、Hughes评分、腓深神经传导速度、腓深神经波幅差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患者的上肢、下肢肌力评分、腓深神经传导速度、腓深神经波幅显著的高于IVIG组(P<0.05),Hughes评分显著的低于IVIG组(P<0.05);联合组的痊愈率为88.89%显著的高于IVIG组的70.00%(P<0.05).[结论]IVIG联合mNGF治疗GBS患儿的临床效果优于单用IVIG,值得临床推广应用.
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人免疫球蛋白治疗早期妊娠合并病毒性脑膜炎的疗效观察
目的 观察应用静脉注射人免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)对早期妊娠合并病毒性脑膜炎的疗效.方法 15例早期妊娠合并病毒性脑膜炎妇女为治疗组,选取15例未妊娠患脑膜炎患者为对照组,对照组给予常规降颅压、抗病毒等对症治疗(甘露醇100 ml,静脉滴注,1次/6 h,或速尿20 mg,静脉推注,1次/d,阿昔洛韦0.5g,静脉滴注,2次/d,或利巴韦林0.6g,静脉滴注,1次/d)；治疗组禁用抗病毒等可能影响胎儿的药物的基础上,加用IVIG 100 mg/(kg·d)静脉滴注,连用3d,观察患者入院时、治疗后1周、2周的脑脊液变化及脑膜炎症状的恢复时间,并随访至胎儿出生后四周情况.结果 两组患者治疗前脑脊液检测结果比较差异均无统计学意义(P＞0.05),两组患者在治疗2周后脑脊液压力、有核细胞数及蛋白含量较治疗前相比有明显变化(P＜0.01),治疗后两组的各项指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗1周、2周后,治疗组的临床症状的恢复时间与对照组比较差异均无统计学意义(P＞ 0.05),胎儿出生后无出生缺陷.结论 IVIG治疗早期妊娠合并病毒性脑膜炎安全且疗效确切,且无不良反应,母婴安全.
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免疫球蛋白佐治麻疹重症肺炎的疗效观察
目的 评价静脉注射免疫球蛋白(IVIG)佐治麻疹重症肺炎的临床疗效.方法 对26例应用IVIG治疗与28例未使用的麻疹重症肺炎病例进行比较,包括症状、体征、血气改善情况及临床疗效.结果 治疗组热退时间、肺部罗音消失时间、痰菌阴转时间均较对照组明显缩短(P<0.05、<0.01、<0.01),治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论 IVIG佐治麻疹重症肺炎为一种有效的方法.
关键词： 免疫球蛋白类/治疗应用 肺炎/治疗 -
小儿轮状病毒肠炎100例不同药物治疗效果对比
目的：探讨两种不同药物在轮状病毒肠炎患儿中的治疗效果。方法：将100例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组，每组50例，A组服用益生菌，B组服用免疫球蛋白。记录两组患儿治疗后每日的大便次数、性状、脱水情况等临床症状，对症状加重或出现脓血便者，行大便常规检测，查看是否出现继发性细菌性肠炎。收集治疗后第1、3、5、7、9天的新鲜大便，对肠道菌群失调分度进行判断，采用放射免疫疗法检测大便中SIgA含量及用酶联免疫法测量大便轮状病毒的排泄量。结果：①两组在治疗第3、5、7、9天的Ⅰ度失调、治疗第7、9天的Ⅱ度失调及治疗第3、5、7天的Ⅲ度失调均有显著性差异（P＜0．05），A组小于B组；②两组在治疗第3、5、7天的继发性细菌感染上也有显著性义差异（P＜0．05），其发生率A组明显低于B组；③两组在治疗第3、5、7、9天后SIgA含量也有显著性差异（P＜0．05），B组含量高于A组；④两组在治疗后第3天的轮状病毒含量有显著性差异（P＜0．05），B组低于A组；⑤两组在其他时间点的SIgA与轮状病毒含量无显著性差异（P＞0．05）；⑥两组治疗总有效率无显著性差异（P＞0．05），但B组显效例数明显优于A组（P＜0．05）。结论：益生菌能有效控制肠道细菌失调及预防继发性细菌感染，起效缓慢，而免疫球蛋白起效快，能快速促进机体SIgA的生成及促进轮状病毒的清除，但两者疗效相当。
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单剂量静脉注射用人血丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病疗效观察
目的:探讨单次剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO 溶血病临床治疗效果.方法:收集入院的新生儿ABO溶血患儿80例,随机分为对照组和试验组各40例.对照组患儿给予基础蓝光照射治疗以及抗溶血治疗,试验组患儿则给予上述基础治疗另外加用IVIG,剂量为1 g/(kg·d),持续3 d.比较治疗前后两组患儿血清总胆红素(TBIL)、血红蛋白(Hb)变化及治疗后不良反应发生情况.结果:试验组患儿治疗总不良反应率(7.5%)与对照组(12.5%)比较,不存在统计学差异(P>0.05).试验组患儿治疗前血清总胆红素、血红蛋白与对照组分别比较不存在统计学差异(P>0.05).试验组患儿治疗后血清总胆红素对照组比较血清总胆红素,试验组改善更加显著,存在统计学差异(P<0.01).治疗后试验组患儿血红蛋白与对照组比较不存在统计学差异(P>0.05).结论:单剂量应用IVIG治疗新生儿ABO溶血病降低血清总胆红素效果更佳,并且副作用小,安全性较高.
关键词： 贫血 溶血性 先天性/治疗 免疫球蛋白类/治疗应用 新生儿 -
静注免疫球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的疗效观察
将新生儿ABO溶血病74例随机分为治疗组和对照组.对照组采用常规治疗方法:蓝光照射及人血白蛋白,治疗组在常规治疗的基础上,加用静注免疫球蛋白.结果:治疗组在治疗72h后的血清总胆红素低于对照组,血红蛋白高于对照组,光疗时间短于对照组,有显著性差异(P均＜0.05).提示:静注免疫球蛋白能快速阻断溶血的继续发生,降低血中胆红素水平,降低贫血的发生.
关键词： 婴儿 新生 免疫性疾病/药物疗法 免疫球蛋白类/治疗应用 溶血 -
静脉注射免疫球蛋白治疗新生儿重症肺炎115例疗效观察
将115例新生儿重症肺炎分为IVIG治疗组(62例)和常规治疗组(53例),IVIG组用静脉注射免疫球蛋白和头孢曲松钠+氨苄青霉素治疗.结果发现IVIG在改善症状',消除肺部体征,缩短住院时间和提高治愈率有显著效果.使用IVIG后血清IgG明显上升(P＜0.05).提示IVIG用于治疗新生儿重症肺炎,疗效明显.
关键词： 婴儿 新生 肺炎/药物疗法 免疫球蛋白类/治疗应用
