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布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察
目的 观察布地奈德/福莫特罗干粉剂吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 46例确诊为中、重度哮喘患者予布地奈德/福莫特罗干粉剂160μg/4.5μg/吸,2吸/次,2次/d,共用12周.观察吸入前与吸入后的临床症状、肺功能指标变化及药物反应.结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能.治疗前后差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德/福莫特罗干粉剂控制哮喘发作有较好的疗效,不良反应轻微.
关键词： 支气管哮喘 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 吸入治疗 -
联合吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗成人支气管哮喘30例疗效观察
目的 观察布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗支气管哮喘的疗效和安全性.方法 30例确诊为中、重度哮喘患者予信必可都保160ug/4.5ug/吸,2吸/次,2次/日,若症状控制不良可按需使用,共用12周.观察吸入前与吸入后四周、十二周的临床症状变化、药物反应及肺功能相关指标[FEV,(第一秒用力呼气容积),FEV1%(FEV.占预计值百分比),PEF(大呼气峰流速值),PEF%(PEF占预计值百分比)].结果 通过治疗可显著改善临床症状、肺通气功能;并降低气道高反应性(AHR).治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05),提示联合吸入糖皮质激素(ICS)及长效β2受体激动剂(LABA)治疗能很好地改善肺功能,吸入治疗时间越长,疗效越好.结论 使用信必可都保对中、重度哮喘患者能够完全控制症状、改善肺功能.具有良好的依从性和轻微的不良反应.
关键词： 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 联合治疗 支气管哮喘 -
自拟益气祛瘀汤联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察
目的 观察自拟益气祛瘀汤联合布地奈德/福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的效果.方法 选取2015年1月至2017年1月该院收治的AECOPD患者80例,按入院先后顺序分为对照组与观察组各40例.两组均予基础治疗,布地奈德/福莫特罗粉吸入剂1吸,每日2次,观察组加用自拟益气祛瘀汤,7天后评定疗效.观察治疗前后肺通气功能指标及TNF-α、IL-4、IL-8、白三烯B4(LTB-4)水平.结果 观察组总有效率(95.0%)高于对照组(75.0%),肺部通气功能指标水平高于对照组,TNF-α、IL-4、IL-8、LTB-4水平低于对照组;组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 自拟益气祛瘀汤联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗AECOPD,可显著减轻患者症状,改善肺部通气功能,拮抗炎症反应,提高临床疗效.
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慢阻肺-哮喘重叠综合征经布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特治疗的效果探析
目的:研究在慢阻肺-哮喘重叠综合征患者的临床治疗中应用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特的临床效果.方法:选取2015年1月-2017年3月本院收治的慢阻肺-哮喘重叠综合征患者94例.按照治疗方法不同分为观察组和对照组,各47例.观察组患者接受布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特治疗,对照组单一接受孟鲁司特治疗.比较两组治疗前后的CAT评分、肺功能(FEV1、FEV1％pred、FEV1/FVC)、生活质量评分以及疗效.结果:观察组治疗后总有效率为95.74％,高于对照组的76.60％(P<0.05);治疗后1、3个月,观察组CAT评分为(12.38±4.93)、(9.18±2.03)分,均明显低于对照组的(15.42±3.86)、(11.45±1.86),比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后1、3个月,观察组FEV1/FVC分别为(55.54±2.36)％、(61.54±2.50)％,均高于对照组的(53.89±1.92)％、(57.43±3.27)％,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生理、心理、环境、社会关系领域评分均明显高于对照组(P<0.05).结论:慢阻肺-哮喘重叠综合征经布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特治疗,可改善肺功能,同时能够更明显提升患者生活质量,可在临床推广.
关键词： 慢阻肺-哮喘重叠综合征 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 孟鲁司特 -
噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效研究
目的：探讨噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病（ COPD）的临床疗效。方法选取2012年6月—2014年8月新疆医科大学第二附属医院收治的中重度COPD患者54例，随机分为治疗组与对照组，各27例。两组患者均给予常规药物治疗，在此基础上治疗组予以噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组予以异丙托溴铵气雾剂联合布地奈德雾化吸入治疗，两组患者均持续治疗14 d。比较两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（ FEV1）、FEV1%〕、血气分析指标〔动脉血氧分压（ PaO2），动脉血二氧化碳分压（ PaCO2）〕及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者FEV1、FEV1%比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；治疗后治疗组患者FEV1、FEV1%高于对照组（P﹤0.05）。治疗前两组患者PaO2、PaCO2水平比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）；治疗后治疗组患者PaO2水平高于对照组，PaCO2水平低于对照组（P﹤0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）。结论噻托溴铵联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗中重度慢性阻塞性肺病的临床疗效确切，可有效改善患者肺功能指标及血气分析指标，且不良反应少。
关键词： 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 治疗结果 -
布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中的应用研究
目的 探究布地奈德/福英特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠在哮喘-慢阻肺重叠综合征患者治疗中的应用效果.方法 选取2012年6月至2017年12月我院收治的哮喘-慢阻肺重叠综合征患者180例作为研究对象,采用数字表法随机分为2组,每组90例.在常规治疗基础上,观察组患者接受布地奈德/福莫特罗粉吸入剂结合孟鲁司特钠治疗,对照组单一接受布地奈德/福英特罗粉吸入剂治疗,对比两组患者肺功能、血气指标等.结果 观察组总有效率为97.78％(88/90),对照组为84.44％(76/90),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗后1、3个月,CAT评分为(12.38±4.93)、(9.18±2.03)分,明显低于对照组的(15.42±3.86)、(11.45±1.86)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后1、3个月肺功能指标FEV1/FVC分别为55.54％±2.36％、61.54％±2.50％,均高于对照组的53.89％±1.92％、57.43％±3.27％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后生理、心理、环境、社会关系领域各项生活质量评分均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合孟鲁司特钠用于治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征,能够有效改善患者肺功能及生活质量,具有较高的临床价值.
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脱敏疗法联合布地奈德/福莫特罗粉吸入剂治疗过敏性支气管哮喘疗效观察
目的 观察脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合用于过敏性支气管哮喘患者的疗效.方法 80例过敏性支气管哮喘患者患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例.两组患者均给予常规处理和脱敏疗法,对照组按需给予糖皮质激素,观察组给予布地奈德/福莫特罗粉吸入剂.比较两组肺功能、症状评分和不良反应,并评价疗效.结果 观察组总有效率为92.5％ (37/40),明显高于对照组的72.5％(29/40)(x2=4.76,P＜0.05).两组治疗后1秒钟呼吸容积占预计值的百分比、呼气峰流速值及症状评分均较治疗前明显改善(t=7.92、6.98、5.56、4.42、4.10、4.03,均P＜0.05),观察组改善较对照组更为显著(t=4.83、4.23、4.60,均P＜0.05).观察组不良反应发生率为15.0％ (6/40),明显少于对照组的35.0％ (14/40)(x2=4.20,P＜0.05).结论 脱敏疗法与布地奈德/福莫特罗粉吸入剂联合具有很好的改善哮喘症状和肺功能作用,可使更多患者达到并维持哮喘临床控制,安全性高,值得临床推广应用.
关键词： 哮喘 脱敏疗法 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 -
噻托溴铵与布地奈德／福莫特罗粉联合吸入在重度、极重度 COPD 稳定期中的疗效观察
目的：观察噻托溴铵与布地奈德／福莫特罗粉吸入剂联合吸入治疗稳定期重度、极重度慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary diseases，COPD）患者的临床效果。方法回顾性分析2013年2月至2014年2月期间舞阳县中医院收治的48例稳定期重度、极重度 COPD 患者的临床资料，随机分为观察组和对照组，每组24例，对照组采用噻托溴铵治疗，观察组采用噻托溴铵联合布地奈德／福莫特罗粉吸入剂治疗，观察两组患者的治疗效果。结果连续治疗4周后，观察组总有效率85.5％，对照组总有效率69.1％，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论在常规治疗基础上采用噻托溴铵联合布地奈德／福莫特罗粉吸入治疗稳定期重度、极重度 COPD 疗效确切，值得临床推广应用。
关键词： 噻托溴铵 布地奈德/福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病
