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复方脑肽节苷脂注射液激活线粒体自噬改善脑缺血再灌注损伤
目的：观察复方脑肽节苷脂注射液(CPCGI)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制。方法 Sprague-Daw-ley大鼠随机分成假手术组、模型组、CPCGI低剂量治疗组、CPCGI高剂量治疗组、阳性药金纳多组，每组10只。线栓法制备大鼠大脑中动脉梗阻2h后复灌模型，即刻给药，连续14d。术后1d、3d、7d和14d行神经功能症状缺损评分，术后14d行贴纸去除及平衡木行走实验，Western blotting检测损伤周围脑组织Beclin1、PINK1及Parkin的表达。结果术后14 d，与模型组相比，各给药组大鼠神经功能缺损评分降低(P<0.05)，大鼠过杆时间明显缩短(P<0.01)，CPCGI给药组去除两侧前肢贴纸的时间缩短(P<0.05)。模型组皮层组织中Beclin1及Parkin蛋白表达明显下降(P<0.01)，PINK1蛋白表达明显上升(P<0.01)，CPCGI各组均能逆转该作用(P<0.05)。结论 CPCGI的神经保护作用机制之一可能与激活线粒体自噬，改善线粒体功能有关。
关键词： 脑缺血再灌注损伤 复方脑肽节苷脂注射液 线粒体自噬 大鼠 -
复方脑肽节苷脂联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症的临床研究
目的 探讨复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月在首都医科大学附属北京康复医院治疗的阿尔茨海默症患者105例,随机分成对照组(52例)和治疗组(53例).对照组患者口服盐酸多奈哌齐片,1片/次,1次/d.治疗组患者在对照组的基础上静脉滴注复方脑肽节苷脂注射液,10 mL加入300 mL生理盐水,1次/d.两组患者均治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者精神状态、生活自理能力、阿尔茨海默相关的神经丝蛋白(AD7C-NTP)和tau蛋白水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.85％和94.34％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者MMSEE评分和BI指数均显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组患者精神状态和生活自理能力明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组患者AD7c-NTP和tau蛋白水平明显低于对照组(P<0.05).结论 复方脑肽节苷脂联合盐酸多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者疗效显著,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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脑苷肌肽注射液与复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效比较和成本分析
目的 比较脑苷肌肽注射液与复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效和成本.方法 选取2014年11月—2016年11月鄂东医疗集团黄石市中心医院儿科收治的HIE患儿150例,采用随机数字表法分为脑苷肌肽组和复方脑肽节苷脂组,每组75例.在常规治疗基础上,脑苷肌肽组患儿给予脑苷肌肽注射液治疗,复方脑肽节苷脂组患儿给予复方脑肽节苷脂注射液治疗;两组患儿均连续治疗14 d.比较两组患儿临床疗效,治疗前及治疗后7、14 d新生儿神经行为(NBNA)评分,治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)水平,治疗期间不良反应发生情况及随访期间后遗症发生率;分析两组患儿直接医疗成本并进行敏感性分析.结果 两组患儿临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前及治疗后7、14 d两组患儿NBNA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前后两组患儿血清NSE、S-100蛋白、VEGF水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应;两组患儿随访期间后遗症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).脑苷肌肽组患儿直接医疗成本为5678.6元/人,低于复方脑肽节苷脂注射液的7154.2元/人;敏感性分析结果显示,脑苷肌肽组患儿直接医疗成本为5139.4元/人,低于复方脑肽节苷脂注射液的6673.8元/人.结论 脑苷肌肽注射液和复方脑肽节苷脂注射液治疗新生儿HIE的临床疗效相当,均可有效促进患儿神经功能恢复,减少后遗症的发生,且安全性相似,但脑苷肌肽注射液治疗新生儿HIE更具经济学优势,是较佳方案.
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亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效及生活质量研究
目的 对亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤患者的临床疗效进行观察,并对生活质量进行评价.方法 将本院收治的85例重症颅脑损伤患者按随机数字表法分为对照组(n=42)和观察组(n=43),对照组患者采用一般常规治疗,观察组患者在对照组基础上采用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液进行治疗.比较两组患者治疗前后的静息能量消耗(REE)、颅内压(ICP)水平、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分和神经功能缺损程度分级(NIHSS)评分及血浆神经肽Y(NPY)、降钙素基因相关肽(CGRP)、血清星形胶质源性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇酶(NSE)及血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并采用简易精神状态评价量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评价并比较两组患者治疗前后的认知功能障碍改善情况.采用格拉斯哥预后(GOS)评分、远期生活质量评估量表(KPS)评分及Barthel指数评定量表评分评价并比较两组患者的预后和日常生活质量.采用随访3个月的GOS评分评价并比较两组患者的临床疗效,同时记录两组患者治疗期间的不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗后的REE、ICP水平、GCS评分、NIHSS评分及NPY、CGRP、S100β、NSE和GFAP水平的改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗后的认知功能MMSE和MoCA评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后的GOS评分、KPS评分和Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05);观察组的临床疗效总有效率显著高于对照组(81.40% vs 61.90%,P<0.05);两组患者在治疗期间的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤能够提高临床疗效,降低患者的能量代谢和颅内压,改善神经功能和认知状态,提高患者的生活质量,且安全性良好.
关键词： 亚低温 复方脑肽节苷脂注射液 重症颅脑损伤 临床疗效 生活质量 -
复方脑肽节苷酯注射液的生物活性测定
目的:建立复方脑肽节苷酯注射液生物活性测定方法.方法:采用微量呼吸检压仪测定呼吸活性并计算刺激因子.结果:复方脑肽节苷酯注射液具有较强的活力,呼吸活性≥4.0 μl O2(mg·h)-1,刺激指数(SI)≥2.0.结论:该法操作简单,结果准确,可以很好地控制产品质量.
关键词： 复方脑肽节苷脂注射液 活性测定 -
亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗重症颅脑损伤的临床疗效分析
目的:分析重症颅脑损伤应用亚低温联合复方脑肽节苷脂注射液治疗的临床疗效.方法:选择我院2015年5月-2018年5月诊治的66例重症颅脑损伤患者,随机分成对照组(33例)与研究组(33例).对照组进行亚低温治疗,研究组采用复方脑肽节苷脂注射液联合亚低温治疗,比较两组临床疗效.结果:研究组治疗后TNF-α、CRP、IL-6和IL-8优于对照组(P<0.05);研究组MMSE和NIHSS优于对照组(P<0.05).结论:亚低温与复方脑肽节苷脂注射液联合治疗重症颅脑损伤的效果显著,可有效减轻炎性反应,改善认知状态和神经功能.
