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超声检查膀胱淀粉样变性1例
患者男,70岁.尿频、尿急并有血尿10天.超声检查:双肾大小、形态正常,实质回声可,肾窦无分离,内无异常回声,膀胱三角区探及1.6cm×0.8cm中等回声团块,形态不规则,后方无声影.变化体位时不移动(附图).肝脏、胆囊、脾脏正常.超声诊断:膀胱占位.手术所见:膀胱三角区有一大小约1.6cm×0.8cm的肿块,向膀胱内突起,形态不规则,其他部位膀胱壁上有许多小结节状隆起.病理诊断:膀胱淀粉样变性.
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泌尿系少见肿瘤和肿瘤样病变的螺旋CT诊断
目的:探讨泌尿系少见肿瘤和肿瘤样病变的螺旋CT表现.材料和方法:回顾性分析经手术病理证实的15例泌尿系少见肿瘤和肿瘤样病变的CT表现.结果:乳头状肾细胞癌4例,发生在肾皮层和近肾窦各2例,CT表现均呈囊实性、无腹膜后淋巴结转移和下腔静脉瘤栓,其中2例伴肾盂积水和结石.多房性透明细胞肾细胞癌4例,其中呈不规则厚壁2例、囊性部分较大实性部分较小1例、薄壁伴壁结节1例.嫌色细胞肾细胞癌2例,CT表现为肾内实性肿块,大径分别为2.0cm和2.5 cm,边缘较光整,密度均匀,肾皮质早期增强较正常皮质低.黄色肉芽肿性肾盂肾炎2例,CT均表现为肾盂内肿块边界不清,呈囊实性,伴结石及肾实质空洞.膀胱憩室口周围癌变1例,CT表现为膀胱憩室口周围不规则增厚,轻度增强;膀胱外翻癌变1例,CT表现为膀胱向前下翻出盆腔,耻骨联合部分分离,膀胱前壁乳头状结节,轻度增强.膀胱淀粉样变性1例,CT表现为膀胱右后壁不规则增厚,呈多个乳头状突入膀胱腔内,无增强.结论:螺旋CT能够清晰地显示泌尿系少见肿瘤和肿瘤样病变的部位、形态和增强特点,对其诊断和鉴别诊断有重要价值.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性研究进展
淀粉样变性是以特异性蛋白纤维在全身各种组织器官的细胞外沉积,继而导致以机能障碍为特征的代谢性疾病.淀粉样变性既有原发性与继发性之分、又有系统性与局限性之别,其预后差异较大.原发局限性膀胱淀粉样变性在临床上是一种少见的良性病变,其临床表现和辅助检查所见极易与膀胱癌和出血性膀胱炎混淆,须经组织病理学检查确诊.笔者复习相关文献并结合临床诊治经验[1],对其发病机制、临床表现、诊断治疗和预后作一综述.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性附3例报告及文献复习
目的提高对原发性局限性膀胱淀粉样变性的认识.方法报告3例原发性膀胱淀粉样变性的诊治经过并结合国内外文献进行总结分析.结果本病发病率男多与女,年龄多发于中年以上,以间断性或突发性无痛性全程肉眼血尿为主要症状,多无膀胱刺激症状及梗阻症状,治疗主要为手术切除加高压氧舱治疗.结论本病临床较为罕见,应与膀胱肿瘤鉴别,确诊依靠病理,治疗应尽可能避免行膀胱全切.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性(附1例报告及文献复习)
目的提高对原发性局限性膀胱淀粉样变性的认识.方法报告1例复发的原发性膀胱淀粉样变性的诊治经过并结合国内外文献进行总结分析.结果本病发病率男稍多于女,年龄多发于中年以上,皆因间隙性或突发性无痛性肉眼全程血尿就诊,多无膀胱刺激症状和膀胱梗阻症状,治疗目前无标准方案,作者报告1例经病灶切除加高压氧舱治疗,效果满意.结论本病临床上较为罕见,应与膀胱肿瘤鉴别,确诊靠病理,治疗应尽可能避免行膀胱全切术.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性附2例报告及文献复习
目的 提高临床工作中对原发性局限性膀胱淀粉样变性的认识能力.方法 报告2例原发性局限性膀胱淀粉样变性患者的临床诊治情况并结合文献分析总结.结果 本病男性发病略多于女性,多见于中老年,临床表现以无痛性血尿为主,手术治疗为主要治疗方法.结论 本病临床上罕见,极易误诊为膀胱肿瘤,需依靠病理确诊,治疗应避免膀胱全切,需长期随访.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性1例报告及文献复习
淀粉样病变是指由多种原因所诱导的特异性糖蛋白纤维,在全身各种组织或器官的细胞外沉积为特征的一种代谢性疾病,发生于膀胱者罕见.其临床表现及影像学变化常因类似膀胱肿瘤而误诊误治.武警福建省总队医院泌尿外科2006年收治1例膀胱局限性淀粉样变性患者.现结合文献报告如下.
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原发性局限性膀胱淀粉样变性临床诊断与治疗
目的 探讨原发性局限性膀胱淀粉样变性患者的诊断和治疗方法. 方法 结合文献对我院2013年12月收治的1例原发性局限性膀胱淀粉样变性患者的临床资料进行总结分析. 结果 本例患者行尿道膀胱诊断性电切术,术后恢复良好,随访18个月未见复发. 结论 原发性局限性膀胱淀粉样变性临床上罕见,多发于中老年男性,以无痛性全程肉眼血尿为主要临床症状,临床表现与膀胱肿瘤相似,易误诊为膀胱肿瘤,确诊需依据病理,主要治疗方式以手术治疗为主;有复发恶变的可能,术后需长期随访.