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  • 应用动物体温维持仪与仿真热气候动物舱建立大鼠经典型热射病模型的比较

    作者:李慧敏;陈晓娟;陈芳;付炜;唐忠志

    目的 比较应用动物体温维持仪与仿真热气候动物舱建立的大鼠经典型热射病(CHS)模型的异同.方法 雄性SPF级Wistar大鼠24只,随机(随机数字法)分为室温对照(C-C)组、高温对照(HS-C)组、高温麻醉(HS-A)组.HS-C和HS-A组大鼠分别使用仿真热气候动物舱和动物体温维持仪行35℃热暴露,监测各组大鼠动脉收缩压(SBP)、核心体温(Tc)变化,记录发病时间,比较两组大鼠白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β (LL-1β)等炎症指标变化及大脑、肺、肝、小肠、肾等主要器官病理改变.结果 HS-A组大鼠发病时间比HS-C组明显缩短[(40.0±4.3)minvs.(110.1±5.3) min,P<0.01],发病时SBP及Tc比HS-C组低(159.1±5.91) mmHgvs.(174.54±5.77) mmHg(1mmHg =0.133 kPa),P<0.01;(43.5±0.4)℃vs.(44.4±0.2)℃,P< 0.01).建模后两组大鼠WBC、CRP、TNF-α、IL-1β水平较C-C组均显著升高(P<0.01),且HS-A组炎性因子水平比HS-C组低(P<0.01),但WBC计数差异无统计学意义(P>0.05);两组大鼠大脑、肺、肝、小肠、肾等主要器官病理无明显改变.结论 应用动物体温维持仪建立大鼠CHS模型与仿真热气候动物舱法差异无统计学意义,并且能够明显缩短建模时间、节约成本,是一种简易、可靠而又经济的模型建立方法,可以替代仿真热气候动物舱法.

  • 脑康饮对脑缺血模型大鼠学习记忆功能的影响

    作者:戴云;夏翔;沈小珩;柳玉瑾;邰杏芳

    为探讨脑康饮(由黄芪、葛根、川芎、蒲黄等组成)治疗血管性痴呆(VD)的疗效与机理.将75只雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组(A)、模型组(B)、中药小剂量组(C)、中药大剂量组(D)、西药组(E)5组.除A组外,其余动物结扎双侧颈总动脉形成慢性低脑灌注模型.造模第3d起,后三组分别以脑康饮小、大剂量和脑复康灌胃治疗,期间以Y型迷宫进行学习记忆能力测试,50d后处死动物,测定脑组织胆碱能M受体(mACh-R)密度和乙酰胆碱酯酶(AchE)活性.结果:经中西药物治疗后,模型动物的学习记忆能力提高,脑mACh-R结合容量提高、AchE活性降低;且中药优于西药,中药大剂量优于小剂量.提示脑康饮可改善脑组织低灌流引起的学习记忆功能,这种作用可能与该药对脑内胆碱能系统的作用有关.

  • 脑康饮对脑缺血模型大鼠血液流变性及脑组织病理学的影响

    作者:戴云;夏翔;沈小珩;柳玉瑾;邰杏芳

    为探讨脑康饮口服液(由黄芪、葛根、川芎、蒲黄等组成)治疗血管性痴呆(VD)的作用机制.75只雄性Wistar大鼠随机均分为假手术组(A)、模型组(B)、中药小剂量组(C)、中药大剂量组(D)、西药组(E)5组.除A组外,其余动物结扎双侧颈总动脉形成慢性低脑灌注模型.造模第3d起,后三组分别以脑康饮小、大剂量和脑复康灌胃治疗,50d处死动物,测定血液流变性指标,观察脑组织病理变化.结果:经中西药物治疗后,模型动物的血液黏度降低,脑组织损伤减轻;中药组优于西药组;中药大剂量优于小剂量组.提示:改善脑血流循环、促进缺血状态下损伤神经细胞的形态恢复是脑康饮治疗VD的机理之一.

  • 妇炎宁胶囊对大鼠炎症模型的影响

    作者:郭丽;苗明三

    妇炎宁胶囊具有清热活血化瘀通络、理气止痛的作用,临床上用于治疗子宫炎、附件炎等慢性盆腔炎.

  • 益肾活血颗粒对前列腺增生大鼠 survivin和caspase-3表达的影响

    作者:张育军;侯俊明;雒向宁;柏鲁宁;方永军;张健康

    目的:探讨益肾活血颗粒对大鼠前列腺增生的影响及作用机理。方法:去势雄性大鼠皮下注射丙酸睾酮造成良性前列腺增生模型,同时,益肾活血颗粒高剂量组、低剂量组分别每天给予2.25,1.12 g/kg灌胃,非那雄胺组给予非那雄胺片0.001g/kg灌胃,模型组、去势组、正常组给予等体积的生理盐水灌胃,分别于给药14d、28d后,处死大鼠,观察前列腺指数及病理形态改变,采用免疫组化法检测生存素(survivin )和半胱氨酸天冬氨酸特异蛋白酶3( caspase-3)表达情况。结果:各治疗组大鼠前列腺指数均明显低于模型组,survivin表达水平也低于模型组,而caspase-3表达水平却明显高于模型组,其中尤以益肾活血颗粒高剂量组为明显( P<0.01)。益肾活血颗粒高剂量组与阳性对照组比较差异亦有显著性(分别为 P<0.05、P<0.01),低剂量组与阳性对照组比较差异无显著性。结论:益肾活血颗粒可抑制大鼠前列腺增生,其作用可能是通过上调前列腺组织中caspase-3的表达,下调survivin基因的表达实现的。

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