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T细胞表面抑制性受体与HIV-1感染
在抗病毒免疫中,有效而强大的T细胞免疫应答是清除病毒的关键,病毒感染的持续和慢性化常常是由于效应和记忆性T细胞的功能缺陷所致.而多数情况下,T细胞活化需要至少双信号刺激,有效的第二刺激信号,即非抗原特异性的共刺激信号,是决定受抗原刺激的T细胞进入增殖、分化过程成为效应细胞,还是进入无应答状态或凋亡状态的关键[1].介导第二刺激信号的是表达在T细胞表面的各种受体.根据其所传导的信号不同,可将这些受体分为两类:一类是介导激活信号的受体,如CD28、4-1BB、CD40、OX40、CD27、ICOS (inducible costimulator);另一类是介导抑制信号的受体,已发现的主要有3种,包括CTLA-4(cytotoxic T-lymphocyte associated molecule-4)、PD-1(programmed death-1)和BTLA(B and T lymphocyte attenuator)[2].这些受体大多属于免疫球蛋白超家族(或称CD28/B7超家族),其中的几个负调控受体分子因与艾滋病病程相关而在近年来倍受关注.
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B7-CD28家族分子的免疫调节功能及临床应用(文献综述)
T细胞的活化需要双信号刺激,其中共刺激分子发挥了相当重要的作用.对共刺激分子的深入研究,可以加深对免疫相关性疾病发生、发展机制的认识,从而为临床提供新的免疫治疗途径.B7-CD28家族分子是当今研究热点,本文对其结构、功能及在临床中的应用作一综述.
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急性细胞性排斥反应时移植肾组织中B7-1及相关蛋白的表达
B7/CD28双信号刺激途经在排斥反应、肿瘤、自身免疫性疾病中的作用倍受重视.我们对42例移植肾组织中B7-1及相关蛋白的表达进行了研究,旨在探讨B7-1分子在急性细胞性排斥反应时的表达.
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移植肾组织中共刺激分子B7-1及相关蛋白的表达研究
目的研究尸体移植肾组织中共刺激分子B7-1及HLA-DR的表达规律,探讨阻断共刺激途径诱导免疫耐受在预防和治疗肾移植术后排斥反应中的应用.方法应用免疫组化ABC法检测56例尸体移植肾及5例正常供肾组织中B7-1及其相关蛋白的表达情况.结果急性排斥组移植肾组织中B7-1及HLA-DR强烈表达,并伴有大量CD+4及CD+8 T细胞的浸润,与其余各组比较具有显著性差异(P<0.01).结论在发生移植排斥反应时,肾小管上皮细胞等作为抗原提呈细胞,主动表达B7-1,为T淋巴细胞的活化提供了协同刺激信号;通过阻断共刺激途径诱导移植免疫耐受,为寻找新型免疫抑制剂提供了理论基础.