首页 > 文献资料
-
川崎病患者淋巴细胞P53基因的检测及临床意义
为探讨急性期川崎病(KD)患者外周血淋巴细胞凋亡延迟的机理,我们采用斑点杂交(Dot-blot)和流式细胞仪(FCM)分别检测KD患者淋巴细胞P53基因mRNA及蛋白质表达水平.
-
应用定量组织速度成像技术和组织追踪法研究急性期川崎病患儿左心收缩功能
目的应用定量组织速度成像技术和组织追踪法研究急性期川崎病(Kd)患儿左心收缩功能,以寻求川崎病早期心脏损害的诊断指标.方法通过M-型超声获得左室射血分数(EF);应用定量组织速度成像技术和组织追踪分析软件测量31例急性期川崎病患儿与20例正常儿童前间隔、后壁、前壁、下壁、后间隔和侧壁的二尖瓣环处、基底部和中间部的收缩期峰值速度(Vs)、收缩期大位移(D),并比较两组间各参数.结果患儿组左室射血分数与正常组相比无统计学差异;患儿组各室壁的二尖瓣环处和部分室壁的基底部、中间部的Vs低于正常组(P＜0.05).6个室壁的平均Vs在二尖瓣环水平、基底部和中间部两组间均有统计学差异(P＜0.05).患儿各室壁各节段的收缩期大位移均低于正常儿童,在所有二尖瓣环水平和部分室壁基底部、中间部两组间有统计学差异(P＜0.05).结论川崎病急性期左室整体和部分室壁局部收缩功能受损;定量组织速度成像技术和组织追踪法能够定量急性期川崎病左室功能改变.
关键词： 超声心动图 定量组织速度成像技术 组织追踪法 急性期川崎病 左心功能 -
Foxp3蛋白泛素化在急性期川崎病中的改变及意义
目的:探讨急性期川崎病Foxp3的改变及意义.方法:选取我院接诊急性期川崎病住院患儿18例,另选取健康儿童15例,抽取入组儿童静脉血,采用流式细胞术行FOXP3蛋白及泛素化相关因子测定.结果:川崎病组Foxp3、USP7表达低于对照组,STUB1、HSP70、pSTAT3表达高于对照组(P<0.05);治疗后,Foxp3、USP7表达高于治疗前,STUB1、HSP70、pSTAT3表达低于治疗前(P<0.05).结论:急性期川崎病患儿FOXP3蛋白泛素化会出现明显改变,治疗后FOXP3蛋白泛素化表达有所改善,即在川崎病发病中,FOXP3蛋白泛素化与其存在明显关系.
-
超声二维斑点追踪技术评价急性期川崎病患儿左室扭转
目的 探讨超声二维斑点追踪技术评价急性期川崎病(KD)患儿左室扭转运动的临床价值.方法 选取39例急性期KD患儿(KD组)和31名正常患儿(对照组),采集基底水平左室短轴清晰二维图像并存储,用QLab软件进行脱机分析,计算两组内膜旋转峰值、外膜旋转峰值、平面旋转峰值及跨壁扭转峰值,并进行比较.结果 与对照组比较,KD组内膜旋转峰值、外膜旋转峰值、跨壁扭转峰值、平面旋转峰值均显著下降,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 超声二维斑点追踪技术可评价急性期KD患儿左室扭转运动,为临床早期干预KD患儿心功能损害及预防心血管并发症提供了较敏感的指标.
