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人类白细胞分化抗原CD命名的新进展
第8届国际人类白细胞分化抗原专题讨论会(HLDA8)于2004年12月12~16日在澳大利亚阿德莱德召开.会议给115种分子及其相应单克隆抗体(mAb)命名了111个CD/CDw编号, 其中有3类分子(SIRP、 IL-18R和CMRF35 family)的不同成员分别共享同一CD编号, 并用小写英文字母表示其同一CD(或CDw)编号中的不同成员.这次新命名CD数是为历届HLDA之, 总计CD的编号已达到CD339, 充分反映了自HLDA7 4年多以来新的免疫膜分子及其mAb制备的研究进展.
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黏附分子CD44与头颈部恶性瘤关系的研究进展
细胞黏附分子(cel adhesion mdecules CAM)是指细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间相互接触和结合的一类分子。一般分为免疫球蛋白、整合素、超基因家族、钙粘附素、选择素和CD44。其中CD44是尚未归类的一类重要的黏附分子,是将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的膜分子由国际白细胞分化抗原协作组会议统一命名的。1980年由Dalchau等[1]通过单克隆抗体技术检测研究发现。CD44分子分布广泛,主要存在于T细胞中的记忆T细胞,正常情况下,发挥的功能是淋巴细胞向炎症部位和黏膜相关淋巴组织归位、黏附细胞外基质(ECM)、介导淋巴细胞的归巢等。近几年发现,多数恶性瘤的转移、侵袭都与CD44分子有着密切的联系, CD44分子在这些恶性瘤细胞表面都有异常表达。
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炎症因子与动脉粥样硬化
近几十年来的研究使人们越来越清楚地认识到炎症在动脉粥样硬化的发生、发展过程中起着重要的作用.随着现代医学的发展,对其机制的研究已从病理深入到了细胞和分子水平,而动脉粥样硬化也由先前被认为主要是管道问题,退行性疾病,转变为一种多因素导致的炎症反应性疾病[1-2].越来越多的研究表明动脉粥样硬化的发生、发展和预后过程中有大量炎症因子参与其中,通过近年来对炎症因子导致动脉粥样硬化机理的进一步阐明,已确定有多种炎症因子参与其形成和发展.本文就动脉粥样硬化相关炎症因子如白细胞分化抗原(CD40)及其配体(CD40L)、OX40/OX40L、P-选择素(PS)、Toll样受体(TLR)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白、干扰素(IFN-γ)、以及这些炎症因子在动脉粥样硬化中的研究进展作一综述.