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葛根总黄酮对骨髓瘤细胞株U266及RPMI8226增殖作用的研究
目的 初步探讨葛根总黄酮(PRF)对骨髓瘤细胞株U266及RPMI 8226增殖影响及其机制.方法 采用0、10、30、50、100 μg/ml PRF分别处理U266、RPMI 8226细胞48h及72 h,MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期变化,瑞特染色观察细胞形态学改变,FITC-Annexin V/PI双染法检测细胞早期凋亡率改变,DNA片段化分析观察PRF处理U266细胞DNA断裂片段.结果 PRF可以抑制2种骨髓瘤细胞增殖,对U266细胞抑制作用大于对RPMI 8226细胞的作用,呈浓度依赖性；随PRF浓度增加2种细胞凋亡比例增加.瑞特染色未观察到2种细胞凋亡形态学特征.0、10、30、50、100 μg/ml PRF处理U266细胞48 h早期凋亡率分别为(3.20±0.36)％、(5.20±0.92)％、(7.30±1.22)％、(8.10±0.53)％、(10.80±0.90)％,呈剂量依赖性增高,组间差异有统计学意义(P＜0.05).DNA片段化分析U266细胞未出现凋亡细胞特有的DNA梯带.结论 一定浓度PRF对骨髓瘤U266及RPMI 8226细胞具有较明显的增殖抑制作用；PRF对U266细胞增殖抑制作用机制虽可能与凋亡相关,但并非U266细胞增殖受抑的主要途径,其确切机制有待进一步探讨.
关键词： 多发性骨髓瘤 葛根总黄酮 U266细胞 RPMI 8226细胞 -
硼替佐米对人类多发性骨髓瘤细胞系U266细胞抗凋亡蛋白HSP-90的影响
目的 探讨硼替佐米对人类多发性骨髓瘤(MM)细胞系U266细胞抗凋亡蛋白HSP-90的影响.方法 采用RT-PCR技术研究经不同浓度的硼替佐米作用于U266细胞4 h后其内HSP-90mRNA表达情况的变化.结果 随着硼替佐米浓度的增加,其MM细胞中HSP-90α的mRNA表达量逐渐增加.由低浓度组到高浓度组(0、50、100、150、200 nmol/L)所对应的HSP-90α的灰度值分别为0.343±0.017、0.505±0.039、0.640±0.029、0.760±0.059、0.963±0.054;两两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).浓度由低到高组对应HSP-90β的灰度值分别为0.610±0.022、0.765±0.050、0.645±0.052、0.770±0.059、0.790±0.027,而HSP-90β的灰度值0 nmol/L组与50、150、200nmol/L组之间差异有统计学意义(P<0.05).50、100 nmol/L浓度组对应的HSP-90β的灰度值不同(P<0.05).100 nmol/L组与150、200 nmol/L组对应的HSP-90β的灰度值差异有统计学意义(P<0.05).HSP-90β的mRNA表达量增加趋势不很明显,但总体差异仍具统计学意义(P<0.05).结论 硼替佐米可以上调HSP-90的分子水平的表达,并且以上调HSp-90α的表达为主.
