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磷酯酰丝氨酸脂质体模拟凋亡细胞,通过扩增分泌多反应性IgM 的 B1a 淋巴细胞来减轻动脉粥样硬化
传统的 B2细胞能促进动脉粥样硬化的形成,腹腔 B1 a 细胞则能通过产生天然的 IgM来发挥保护作用。已有研究表明,腹腔注射凋亡细胞能在体诱导分泌 IL-10的调节性 B 细胞的增生,从而抑制自身免疫疾病的发展。在凋亡细胞中,磷酯酰丝氨酸(phosphatidylserine,PS)会暴露于细胞膜的外表面,而已知 B1 a 细胞表达 PS 的受体 TIM-1和 TIM-4。基于此,本文的研究人员提出,凋亡细胞或通过磷酯酰丝氨酸脂质体(phosphatidylserine liposomes,PSLs)模拟凋亡细胞表面的 PS 可能通过 TIM受体信号来激活腹腔 B1 a 细胞,活化的 B1 a 细胞分泌天然 IgM从而能抑制动脉粥样硬化的发展。
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多反应性分子机制的研究进展
多年来,传统免疫学理论一直认为抗原抗体间以"一把钥匙开一把锁"的方式特异性识别,但近二三十年研究发现的多反应性现象,更正或丰富了人们对抗原抗体间相互作用的认识.多反应性的分子机制是目前研究的热点之一.
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人类个体发育中的免疫球蛋白重链可变区基因谱型
免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)介导的体液免疫反应在人体对抗外来抗原侵袭过程中起着重要作用.全部编码免疫球蛋白的基因被称为免疫球蛋白基因谱型(repertoire).人类胎儿和新生儿存在着相对免疫缺陷,针对病原微生物的侵袭,他们仅能产生多反应性、非特异性的低亲和力抗体.这类抗体的产生反映了人类生长发育早期Ig基因谱型的有限性.本文着重进行人类个体发生过程中免疫球蛋白重链(immunoglobulin heavy chain ,IgH)可变区基因谱型研究的综述.
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人B细胞膜分子CD5的研究进展
人CD5+B1细胞是B细胞的一个分支,通常根据B细胞的发育来原可将B细胞分为B1细胞和B2细胞两类,根据是否表达CD5分子,又可将B1细胞分为Bla和Blb两种亚型,表达CD5分子的为Bla细胞即CD5+B1细胞,B2和Blb不表达CD5分子.CD5+B1细胞以其独特的表型、争议的来源、多特异性抗体的分泌以及在某些自身免疫性疾病和恶性肿瘤中所起的作用越来越受到学者们的重视.CD5+B1细胞可产生IgM类多反应性抗体(polyreactive antibodjes),可识别多种细菌表面抗原,包括细菌表面的多糖、脂多糖(LPS),因而能抵御病原微生物感染,是机体抵抗外来病原微生物感染的第一道防线[1,2].
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天然抗角蛋白单克隆抗体3B4的噬菌体呈现的scFv的构建及表达
目的:构建并表达噬菌体呈现的天然抗角蛋白单克隆抗体(mAb) 3B4的单链抗体(scFv), 并测定其活性.方法: 分别以pMD-18T-mAb 3B4 VH和pMD-18T-mAb 3B4 VL为模板进行PCR, 扩增mAb 3B4的VH和VL基因, 然后将其依次插入噬菌体表达载体pscMH中.经DNA序列测定正确后, 转化大肠杆菌, 用辅助噬菌体VCSM13超感染诱导表达scFv; 用ELISA检测其与亲本mAb 3B4的抗原结合活性的改变.结果: 对扩增的mAb 3B4的VH和VL基因进行测序, 结果表明VH基因与原序列完全一致, VL基因在骨架区FR1有1个碱基发生突变.用VCSM13超感染后能检测到scFv的表达, 其与亲本一样具有多反应性, 但抗原结合模式不完全相同.结论: 成功地构建并表达了天然抗角蛋白mAb3B4噬菌体呈现的单链抗体, 表达的scFv与mAb 3B4的抗原结合活性有一定的差异, 为探讨天然自身抗体的抗原结合模式奠定了基础.
关键词: 天然抗角蛋白自身抗体 ScFv 多反应性