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体外培养脊髓神经元损伤后c-Jun蛋白表达
目的建立一个模拟脊髓全横断损伤后脊髓组分--原代培养的脊髓神经元损伤的模型.探讨中枢神经损伤后损伤应答基因c-jun的表达及变化.方法取Wistar大鼠(孕14 d)脊髓,培养10~12 d后,采用所设计的标准模板,直视下进行损伤.观察损伤前、后不同时间神经元的形态及即刻早期基因c-jun的表达及变化.结果脊髓神经元损伤10 min后胞核即有c-Jun标记,损伤2 h后多,而且阳性神经元的密度与划痕之间的距离呈明显的反比关系.结论受机械损伤的神经元中,c-jun表达阳性意味着此即刻早期基因产物已进入细胞核内起着"第三信使"的作用.
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四氯化碳肝损伤与酒精性肝损伤模型的比较
四氯化碳(Carbon Tetrachloride,CCl4)作为经典的亲肝毒物,在工业上用途广泛,主要经呼吸道和消化道进入体内,对人和动物均可致肝损伤.目前国内外多采用CCl4作为建立肝损伤模型试剂[1,2],但由于染毒途径、剂量及动物种属的差异,动物肝损伤模型建立仍不十分理想,同时目前国内外尚未建立统一、完善的急性酒精性肝损伤的动物模型.因此,探索酒精性肝损伤的机制,筛选对预防酒精性肝损伤有效的保健食品,建立与人类酒精性肝损伤发展病变过程相似的动物模型极为重要.本研究通过对建立的两种小鼠急性肝损伤模型进行比较研究,并应用于肝损伤有辅助保护作用的保健食品筛选.报告如下.
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肾小管损伤动物模型方法探讨
急、慢性肾脏疾病是临床常见疾病,常伴随较高的死亡率.由于肾小管对缺血、药物毒性等各种刺激均特别敏感,使得肾小管的损伤成为急、慢性肾脏疾病的主要特征之一.在防治急、慢性肾脏疾病的实验研究中,合格的动物模型建立是实验研究成功的基础和关键.现就肾小管损伤模型建立的方法作一综述.
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脊髓损伤动物模型的研究进展
据报道,全世界每年新增约30万以上的脊髓伤残者,且大部分为青壮年.脊髓损伤模型是研究脊髓损伤后病理生理学机制和筛选有效治疗措施的重要工具,但其建立难度大,手术成功率低,动物死亡率高.现对脊髓损伤模型建立有关动物的选择、麻醉及脊髓损伤方式等研究进展作一综述.