首页 > 文献资料
-
IGF-1、IGF-1R及VEGF在胃癌中的表达及其与浸润转移的关系
目的 探讨胃癌组织中IGF-1、IGF-1R及VEGF的表达及其与浸润转移的关系.方法 应用免疫组化法检测80例胃癌手术切除标本中IGF-1、IGF-1R及VEGF的表达,并分析其与胃癌病理特征的相关性.结果 胃癌组织中IGF-1、IGF-1R及VEGF的阳性表达率显著高于癌旁正常组织(P<0.05).IGF-1、IGF-1R及VEGF表达与临床分期、组织分化程度、浸润深度和有无淋巴结转移显著相关(P<0.05).结论 IGF-1、IGF-1R及VEGF与胃癌的发生发展相关,参与了肿瘤的浸润转移过程,可作为评价胃癌生物学行为的参考指标.
关键词： 胃癌 胰岛素样生长因子-1 胰岛素样生长因子受体-1 血管内皮生长因子 浸润转移 -
RNA干扰技术沉默IGF-1R效应对子宫内膜癌细胞增生及裸鼠成瘤的抑制作用
目的 研究靶向胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)的小干扰RNA(siRNA)对子宫内膜癌生长的抑制作用.方法 采用实时定量PCR(real-time PCR)和蛋白印迹法(Western-blot)测定RNA干扰后IGF-1R的表达水平；采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测细胞增殖能力；流式细胞仪检测细胞凋亡及周期改变；裸鼠成瘤实验测定IGF-1R基因表达下调后子宫内膜癌细胞在体内致瘤能力的改变.结果 靶向IGF-1R基因的siRNA可以有效抑制IGF-1R基因的表达,使IGF-1R mRNA表达减少85.0％,蛋白表达减少91.4％；流式细胞术检测到转染后细胞凋亡率明显升高,发生G2/M期阻滞；裸鼠体内成瘤能力降低.结论 siRNA介导的IGF-1R基因下调能明显抑制子宫内膜癌的体内外生长.
关键词： RNA干扰 胰岛素样生长因子受体-1 子宫内膜癌 基因治疗 -
IGF-IR在肿瘤中的研究进展
胰岛素样生长因子受体-1(IGF-IR)是胰岛素受体家族的一员.该家族在细胞增殖、分化、凋亡和转化中发挥重要的作用,成员还包括胰岛素受体(IR-A、IR-B)、胰岛素样生长因子受体-2(IGF-IIR)及IGF-IR与IR的杂合型受体hybrid-R[1].其中近年来对IGF-IR与肿瘤的关系成为研究热点.
关键词： 癌症 胰岛素样生长因子受体-1 -
EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R在胃癌组织中的表达及其与临床病理参数相关性分析
目的 检测EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R在胃癌组织中的表达,同时探讨其表达与胃癌临床病理参数的相关性.方法 采用免疫组化的方法检测66例胃癌组织及25例正常胃黏膜组织标本中EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R的表达,比较4种蛋白在胃癌组织与正常胃黏膜组织中的表达差异,并在胃癌组织中就4种蛋白的表达水平与临床病理参数进行相关性分析.结果 EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R在胃癌组织中的阳性表达率均显著高于正常胃黏膜组织(P＜0.05);除VEGF表达与远处转移相关性无统计学意义外,EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R在胃癌中的表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移、远处转移、浸润深度及TNM分期均呈显著正相关(P＜0.05).结论 EGFR、HER-2、VEGF及IGF-1R在胃癌组织中表达与肿瘤分化、增殖、转移等临床病理参数密切相关,可能成为判断胃癌预后的标志物.
-
IL-10对大鼠肝纤维化的治疗作用及对TNF-α、IGF-1及IGF-1R表达的影响
目的外源性白介素-10(IL-10)对大鼠肝纤维化的治疗作用及对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及其受体(IGF-1R)表达的影响.方法40只SD大鼠随机分为正常对照组和CCl4诱发肝纤维化模型组.至造模第9周,模型组随机分为3组,S组造模结束即处死,Ⅰ组IL-10治疗2周后处死,R组为自然恢复2周后处死.通过HE染色评价各组肝纤维化的程度,SP免疫组化检测各组大鼠肝脏TNF-α、IGF-1、IGF-1R表达情况.结果肝病理组织学显示:I组纤维化程度有明显改善,R组纤维化程度没有明显改善.TNF-α、IGF-1、IGF-1R在S组表达显著升高(P＜0.05),在R组及Ⅰ组表达下降,但Ⅰ组下降较R组明显,与R组比较差别有显著意义(P＜0.05).结论外源性IL-10能明显抑制炎性细胞因子TNF-α的表达和IGF-1及IGF-1R的表达,这可能是IL-10对大鼠肝纤维化治疗作用的机制之一.
-
不同性别特发性矮小患儿胰岛素样生长因子-1受体基因多态性与遗传易感性的相关性
目的 探讨人胰岛素样生长因子-1受体基因(IGF-1R基因)单核苷酸多态性(SNP)位点与特发性矮小(ISS)不同性别遗传易感性的关系.方法 采用病例-对照研究方法,应用SNaPshot技术平台检测788例ISS患儿(ISS组,男523例、女265例)和572例身高正常儿童(健康对照组,男286例、女286例)的IGF-1R基因SNP位点.结果 1.在男童中,rs1976667位点不同基因型与ISS遗传易感性有关(P=0.047),呈G显性遗传(P=0.020),与遗传靶身高SDS相关；rs2684788位点G等位基因与ISS遗传易感性有关(P=0.021),呈G显性遗传(P＜0.001),在G显性遗传模式下与遗传靶身高及体质量指数相关.2.在女童中,rs1976667位点不同基因型与ISS的遗传易感性有关(P =0.012),呈G显性遗传(P =0.003).rs2684788位点不同基因型(P=0.005)、G等位基因(P =0.006)、G隐性模式(P ＜0.001)与ISS遗传易感性有关.结论 人IGF-1R基因的rs1976667、rs2684788位点可能与不同性别ISS的遗传易感性有关；ISS不同的临床表型可能和SNP位点多态性有关.
关键词： 特发性矮小 胰岛素样生长因子受体-1 单核苷酸多态性 遗传易感性 -
胰岛素样生长因子受体-1在胃癌中的表达及与患者预后关系的Meta分析
目的：系统评价胰岛素样生长因子受体1﹙IGF-1R)的表达与胃癌患者临床病理因素及预后的关系。方法计算机检索Pubmed、EMBASE、Web of Science、CNKI、万方数据库和维普数据库等发表的有关IGF-1R在胃癌组织中的表达及与患者预后的研究；采用Stata 12.0软件进行Meta分析,文献方法学评价参照“欧洲肺癌工作组对肺癌预后因子的评价标准”,文献质量采用纽卡斯尔-渥太华量表来评价。结果共纳入相关文献4篇,累计病例685例。Meta分析结果显示,IGF-1R表达与胃癌肿瘤TNM分期﹙OR=5.20,95%CI：1.12~24.15,P=0.035)、淋巴结转移﹙OR=8.24,95%CI：2.68~25.34,P=0.000)、远处转移﹙OR=17.34,95%CI：6.52~46.15,P=0.000)有关；IGF-1R高表达患者预后明显劣于低表达者﹙HR=2.63,95%CI：1.29~5.40,Z=2.64,P=0.008)。结论 IGF-1R高表达胃癌患者的预后更差。
关键词： 胃肿瘤 胰岛素样生长因子受体-1 预后 Meta分析 -
人胰岛素样生长因子受体-1基因突变与儿童矮小症发病的相关性及作用机制分析
目的 探讨人胰岛素样生长因子受体-1(IGF-1R)基因多态性与儿童特发性矮小症(ISS)的相关性.方法 选取2014年2月至2017年3月在我院就诊的ISS患儿179例(ISS组),同时选取358例正常儿童作为对照组,采用SnaP-shot技术检测IGF-1R基因的rs1976667、rs2684788位点基因型和等位基因频率,同时测定患儿胰岛素样生长因子(IGF-1)水平.结果 ISS组和对照组rs1976667位点基因型及等位基因型比较差异无统计学意义(P＞0.05);ISS组和对照组rs2684788住点基因型及等位基因型比较,差异有统计学意义(P＜0.05),其中ISS组AA基因型和等位基因A频率分别为11.73％和31.28％,明显高于对照组;ISS组rs1976667位点不同基因型患儿IGF-1比较差异无统计学意义(P＞0.05);ISS组rs2684788位点基因型AA患儿IGF-1为(143.16±38.11) ng/mL,明显低于GG型和GA型,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 IGF-1R基因rs2684788位点与ISS发生有一定关系,值得进一步研究.
关键词： 胰岛素样生长因子受体-1 特发性矮小症 基因多态性 -
江西省特发性矮小症与IGF-1R基因多态性相关性研究
目的 探讨江西省特发性矮小症与人胰岛素样生长因子受体-1(insulin-like growth factor type 1 receptor,IGF-1 R)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点遗传易感性的关系,为研究ISS的病因提供新的思路.方法 选择江西省295例特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿(ISS组),314名身高正常儿童(对照组),用SNaPshot技术平台进行基因分型.结果 江西省ISS患者rs2684788位点等位基因(G vs.A,OR=1.685,95％CI=1.272,2.233,P＜0.001)、不同基因型(GG vs.GA vs.AA,x2=13.724,P＜0.001)与ISS遗传易感性有关,呈G显性遗传模式(GG+GA vs.AA:OR=1.887,95％CI=1.352～2.634,P＜0.001);ISS组rs2684788位点(GG+GA)基因型与IGF-1SDS比较差异有统计学意义,提示(GG+GA)基因型与IGF-1 SDS值有关(P=0.004).结论 人IGF1R基因rs2684788位点可能与江西省ISS的遗传易感性有关;ISS不同的临床表型可能和SNP位点多态性有关.
关键词： 特发性矮小症 胰岛素样生长因子受体-1 单核苷酸多态性 遗传易感性
