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大剂量参附液治疗婴幼儿哮喘的临床与实验研究
目的 研究参附液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效.方法 用随机分组的方法,观察不同剂量参附液、地塞米松对婴幼儿哮喘的止喘时间、哮鸣音消失时间、血气分析、复发率、血清总IgE等变化,并通过动物实验观察不同剂量参附液对模型小鼠的影响.结果 在急性期,大剂量参附液组与地塞米松组疗效比较,差异无显著性意义(P>0.05),但在持续降低血清总IgE、减少哮喘发作等方面均较地塞米松组为优(P<0.05或P<0.01),对患儿肝肾功能无影响.动物实验结果显示,大剂量参附液可有效地改善模型小鼠淋巴细胞亚群指标(P<0.05或P<0.01).结论 大剂量参附液可安全有效地防治婴幼儿哮喘,无明显副作用.
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新生儿硬肿症96例临床分析
目的 探讨新生儿硬肿症的临床治疗效果.方法 将96例新生儿硬肿症患儿随机分为治疗组50例,对照组46例,两组均采用常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加参附液2 ml/(kg·d)静脉滴注,5~7 d为一个疗程,观察两组新生儿的体温恢复时间、硬肿消散时间.结果 治疗组硬肿完全消退时间为(3.61±0.29)d,体温恢复时间为(5.95±1.54)d,住院时间为(7.58±1.42)d,与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05).结论 参附液治疗新生儿硬肿症可使硬肿消散和体温恢复增快,其疗效显著,操作简单方便,经济.
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参附液、1,6-二磷酸果糖联合治疗新生儿心肌损害32例
目的探讨参附液联用1,6-二磷酸果糖(FDP)对新生儿缺血性心肌损害的疗效.方法心肌损害的新生儿89例随机分为3组.A组予参附液2 mL/(kg·d),静脉滴注,FDP 250 mg/(kg·d)静脉滴注,10 d为1个疗程;B组单用FDP;C组单用参附液,剂量和疗程同A组.结果 A组心电图(Jedeikin评分)恢复正常和住院时间分别为(6.24±1.16)d和(10.36±1.24)d,与B组(11.46±1.52)d、(15.24±1.68)d,C组(12.04±1.84)d、(4.68±1.46)d比较均明显缩短(P均<0.01).A组总有效率93.7%,明显高于B组(82.6%)、C组(85.6%)(P均<0.01);死亡率3.3%,显著低于B组(10.3%)、C组(7.1%)(P<0.01).结论参附液联用FDP治疗新生儿缺血性心肌损害有协同作用.
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复方参附液液压综合疗法治疗冻结肩临床体会
冻结肩,亦称肩周炎、五十肩、肩凝症,属于中医痹症范畴.其病因大多为气血亏虚、风寒湿邪乘虚而入致本病.冻结肩是临床常见的软组织损伤性疾病,临床治疗方法很多,笔者自2007年3月~2009年3月以复方参附液液压综合疗法治疗冻结肩72例,收到良好效果,现报道如下.
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参附液治疗新生儿硬肿症41例临床观察
目的: 观察参附液治疗新生儿硬肿症的临床疗效.方法:81例硬肿症新生儿随机分为治疗组(41例)和对照组(40例),治疗组在常规治疗基础上加参附液2 mL/(kg·d),静脉滴注;对照组则用常规治疗.观察两组新生儿的体温恢复时间、硬肿消散时间和总体疗效.结果: 治疗组的体温恢复时间和硬肿消散时间分别为(2.2±0.2)d和(3.6±0.3)d,与对照组[(3.8±0.3)、(5.4±0.4)d]比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组的疗效优于对照组(Hc=8.472,P<0.01),其总有效率(92.7%)也明显高于对照组(75.0%)(P<0.05).结论:参附液治疗新生儿硬肿症可使体温恢复和硬肿消散增快,疗效佳,无明显副作用,可推广应用.
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参附注射液增强机体非特异抵抗力作用研究
参附注射液iv给药,对低温冷冻和高温环境所致小鼠死亡均有显著保护作用,可明显推迟死亡时间;对正常小鼠及异丙肾上腺素负荷小鼠均可显著增强其耐缺氧能力;还可增强断头小鼠呼吸停止时间;此外,对HAC所致小鼠扭体反应及二甲苯所致正常及去肾上腺小鼠耳部炎症均有显著抑制作用,但对去肾上腺小鼠的抗炎作用减弱,上述结果表明参附液有一定的增强机体非特异性抵抗力作用,此作用的部分机理是通过肾上腺而产生.
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参附注射液的抗休克作用研究
参附注射液iv给药对内毒素攻击所致正常小鼠、大鼠及D-半乳糖胺、放线菌素D和去肾上腺等敏化小鼠休克死亡均有显著保护作用,能减少休克死亡发生率,延迟死亡时间。
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参附液等中西结合疗法在心肺复苏中的应用
对心跳骤停者即使采用一般通用的心脏按压、气管插管、直流电除颤、多种药物复苏等惯用综合抢救方法其复苏成功率极低.我们应用参附、生脉、纳洛酮等注射液(以下注射液简称液)抢救成功二例用上述方法未能复苏成功的心跳骤停者.