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补肾活髓颗粒治疗非重型再障的临床观察与中医辨证施护
目的:探讨补肾活髓颗粒治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的安全性及辨证施护的效果.方法:126例NSAA患者随机分为试验组(63例,用补肾活髓颗粒加辨证施护)和对照组(63例,补肾活髓颗粒加普通护理),对两组不良反应进行临床观察和护理.结果:两组出现不良反应的共有62例,主要表现为痤疮、多毛、声音嘶哑、谷丙转氨酶( ALT)或谷草转氨酶( AST)轻度升高,口唇和手指轻微麻木.不良事件发生率:试验组为39.68％,对照组为58.73％,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:加强临床观察,及时作好中医辨证施护,是提高临床疗效和安全性的关键.
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小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血效果观察
目的:分析和研究小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血临床效果.方法:选取2012年8月～2014年8月非重型再生障碍性贫血患者94例,将其按投币随机法分为观察组与对照组,每组各有患者47例.对照组患者给予环孢素治疗;观察组患者给予小剂量环孢素+左旋咪唑治疗,将2组患者治疗6个月后的效果及患者治疗期间不良反应发生情况进行对比.结果:2组患者治疗总有效率相比较:2组无明显差异P＞0.05.2组患者治疗期间不良反应发生率相比较:观察组低于对照组,P＜0.05.结论:将小剂量环孢素联合左旋咪唑应用于非重型再生障碍性贫血患者治疗中,其能够显著提高患者血小板水平值,降低不良反应发生几率,对提高治疗效果以及减轻患者经济负担均具有重要作用.
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小剂量甲泼尼龙片治疗非重型药物性皮炎临床疗效观察
目的 评价国产甲泼尼龙片(商品名:尤金)小剂量急诊用药治疗非重型药物性皮炎的疗效和安全性.方法 临床开放性试验.入选患者口服甲泼尼龙片0.5mg/(kg.d),依据病情疗程3～7d,并在用药后第4、7、14天进行症状和体征的评分.结果 入组112例非重型药物性皮炎患者,治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.001).治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为53.56％、88.39％和94.63％.期间未发现明显的不良反应.结论 甲泼尼龙片治疗非重型药物性皮炎临床疗效较好,疗效稳定,安全性好.
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补肾活髓颗粒治疗非重型再障的临床观察与中医护理
目的:探讨补肾活髓颗粒治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的安全性及辨证施护的效果.方法:将126例NSAA患者随机分为试验组(63例,用补肾活髓颗粒加辨证施护)和对照组(63例,补肾活髓颗粒加普通护理),对两组不良反应进行临床观察和护理.结果:两组出现不良反应的共有62例,主要表现为痤疮、多毛、声音嘶哑、谷丙转氨酶(ALT)或谷草转氨酶(AST)轻度升高,口唇和手指轻微麻木.不良事件发生率:试验组为39.68%,对照组为58.73%,两组比较差异有显著性(P＜0.01).结论:加强临床观察,及时做好中医辨证施护,是提高临床疗效和安全性的关键.
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补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血患者血清成骨生长肽表达的影响
目的:探讨补肾活髓通络颗粒对非重型再生障碍性贫血(NSAA)血清成骨成生长肽表达水平(OGP)的影响.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)对36例NSAA患者(观察组)治疗前及经补肾活髓通络颗粒治疗后血清OGP表达水平进行检测,并与18例健康人(对照组)相比较.结果:治疗前观察组血清OGP明显低于对照组(P＜0.05),治疗后明显高于治疗前,但仍低于对照组.结论:补肾活髓通络颗粒可以升高NSAA患者血清OGP表达水平;血清OGP表达水平增高可作为NSAA治疗有效的一项指标;血清OGP在NSAA中呈低表达,可通过影响造血微环境而影响造血干细胞的增殖和分化,参与NSAA的发生和发展.
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非重型再生障碍性贫血——一个值得高度关注的疾病
文章通过对国内外非重型再生障碍性贫血诊断治疗进行评述,为国内非重型再生障碍性贫血将来的诊治共识的修定提供依据.对于非重型再生障碍性贫血的分类治疗,国内外尚未形成诊疗共识.非重型再生障碍性贫血可以进一步分为输血依赖型和非输血依赖型,但界定标准尚不统一,国内治疗多以环孢素为主,但输血依赖型多数报告疗效差,抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素已显示出优势.建议输血依赖型非重型再生障碍性贫血尽早采用抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗.
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非重型再生障碍性贫血74例临床特征分析
再生障碍性贫是由多种病因和发病机制引起的一种骨髓造血功能衰竭症[1].依据严重程度分为重型再生障碍性贫血(SAA)、极重型再生障碍性贫血(VSAA)及非重型再生障碍性贫血(NSAA).目前对于NSAA的临床研究相对较少,尚无佳治疗方案.本文通过回顾性分析NSAA患者的临床资料,为NSAA的治疗及疾病的转归提供一定的客观依据.
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复方倍他米松治疗非重型药疹疗效和安全性的多中心、开放性研究
目的:进一步评价复方倍他米松注射液(商品名:得宝松)肌内注射1次治疗非重型药疹的疗效和安全性.方法:采用多中心、开放性临床试验、对所有入选患者均给予得宝松1 mL,肌内注射1次,并在用药后第4、7、14天进行随访.结果:本研究中15个研究中心共人选非重型药疹患者562例,于治疗后第4、7、14天平均评分较治疗前均有明显下降,治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.000 1).治疗后第4天、第7天和第14天疗效达到明显缓解以上的患者分别为47.51%、91.10%和97.87%.结论:得宝松治疗非重型药疹临床疗效较好,疗效稳定,安全性较高.
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小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的临床疗效观察
选取我院收治的96例非重型再生障碍性贫血患者，将其分成观察组和对照组各48例。对照组采用一定剂量的环孢素进行治疗，观察组采用小剂量的环孢素+左旋咪唑进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果治疗后，观察组血小板含量明显高于对照组，有统计学差异（P<0.05）；观察组总有效率（95.83%）显著高于对照组（70.83%），差异有统计学意义（P<0.05）。对于患有非重型再生障碍性贫血的患者而言，采用小剂量环孢素+左旋咪唑治疗的效果优越，尤其是改善患者血小板含量方面，效果显著，建议在临床上可以推广运用。
