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HPLC同时测定龙血竭及其提取物中5个有效成分的含量
目的:建立HPLC同时测定龙血竭及其提取物中龙血素A,龙血素B,7,4’-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇含量的方法.方法:采用Kromasil 100-5 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈-1％冰醋酸,梯度洗脱;流速1 mL· min-1;柱温40℃;检测波长龙血素A和龙血素B为278 nm,7,4’-二羟基黄酮、紫植茋和白藜芦醇为319 nm.结果:5个有效成分在40 min内均达到基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7).龙血竭中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为102.9％,96.81％,97.29％,100.7％,103.7％,RSD分别为0.23％,1.5％,0.42％,0.58％,0.34％;龙血竭提取物中龙血素A,龙血素B,7,4’-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为102.2％,96.93％,97.90％,102.0％,103.3％,RSD分别为1.7％,0.91％,1.4％,1.5％,1.2％.结论:本方法操作简便、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,为龙血竭及其提取物的质量控制提供了一个很好的参考.
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HPLC同时测定龙血竭及其提取物中5个有效成分的含量
目的 观察HPLC 同时测定龙血竭及其提取物中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的含量的效果,探讨其优势,为研究提供科学依据.方法 采用Kromasil 100-5 C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm) 色谱柱; 流动相乙腈-1%冰醋酸;流速1.2 mL/min;柱温40 ℃;检测波长龙血素A 和龙血素B 为270 nm,7,4'-二羟基黄酮、紫檀茋和白藜芦醇为300 nm.结果 5 个有效成分在35 min 内均形成了基线分离,线性关系良好(r≥0.999 7).龙血竭中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为101.9%,95.81%,96.29%,101.7%,102.7%,RSD分别为0.21%,1.4%,0.39%,0.57%,0.33%; 龙血竭提取物中龙血素A,龙血素B,7,4'-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为101.2%,97.23%,96.09%,101.0%,102.3%,RSD 分别为1.5%,0.91%,1.3%,1.4%,1.3%.结论 采用HPLC 同时测定法效率高、操作简便、准确率高,重复性和稳定性良好,大大提高了龙血竭及其提取物的研究效率,对其学科发展有重要意义.
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HPLC法测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4'-甲氧基黄烷和紫檀茋
目的 建立一种同时测定壮药剑叶龙血树中7-羟基-4’-甲氧基黄烷和紫檀茋的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为YMC pack ODS-AQ C18(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.2％磷酸(36∶64)为流动相,检测波长分别为281、306 nm,柱温35℃.结果 7-羟基-4’-甲氧基黄烷、紫檀茋分别在0.407 6～1.528 5 μg (r=0.999 8)、1.640 8～6.153 0 μg (r=0.999 7)内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.88％、97.10％,RSD分别为0.82％、0.59％.结论 该方法操作简便、重复性好,可用于剑叶龙血树及其提取物的质量控制.
关键词： 剑叶龙血树 7-羟基-4’-甲氧基黄烷 紫檀茋 质量控制 HPLC -
基于指纹图谱分析和多成分同时定量的龙血通络胶囊质量评价研究
目的 建立龙血通络胶囊指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价龙血通络胶囊提供依据.方法 采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为280、325 nm.测定10批次龙血通络胶囊,建立指纹图谱,同时采用Q-TOF/MS对指纹图谱中共有峰进行指认及对部分特征峰进行定量分析.结果 得到分离度、重复性均较好的龙血通络胶囊指纹图谱,标示出18个共有峰,相似度在0.92以上;采用LC-Q-TOF/MS方法指认了16个共有峰,其中7个共有峰经对照品比对,分别为白藜芦醇、7,4'-二羟基黄酮、龙血素A、龙血素B、紫檀茋、2,6-二甲氧基-4,4'-二羟基二氢查耳酮和2-甲氧基-4,4'-二羟基二氢查耳酮,并对这7个成分进行了定量分析,平均回收率在98.47％～101.93％(RSD均小于2.27％).结论 同时对龙血通络胶囊指纹图谱和7个指标成分进行分析,方法快速、简便、准确,可作为全面评价该制剂质量的有效方法之一.
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紫檀茋和乙酰紫草素抑制B16 F10细胞增殖的协同作用
目的研究紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖抑制的协同作用与相关机制。方法通过系统药理学的方法对紫檀茋和乙酰紫草素的联合作用进行预测，并对可能靶点进行筛选及分析。体外采用MTT法测定紫檀茋、乙酰紫草素及联合用药对B16F10细胞的抑制效应；形态学水平观察细胞核的凋亡情况；流式细胞技术检测细胞凋亡及周期的变化；RT-PCR法检测细胞内相关基因的表达；体内实验采用C57BL／6小鼠移植瘤方法。结果紫檀茋有14个靶点与周期相关，乙酰紫草素有12个靶点与凋亡相关，且均有靶点与p53信号通路相关。紫檀茋、乙酰紫草素及联合用药对B16F10细胞的增殖均有抑制作用，并呈浓度剂量依赖性，并具有显著协同效果；联合给药组细胞凋亡率高，且周期阻滞在G1期；单一给药组的p53、Bax及p21基因的表达随给药时间的延长而增加，而Bcl-2、CDK2、Cyclin E基因的表达随给药时间而减少，联合给药组p53，Bax和Bcl-2的变化差异较单独给药组显著；体内抑瘤实验给药组均有不同程度的抑瘤效果，以联合给药组抑瘤率大。结论紫檀茋和乙酰紫草素对B16F10细胞的增殖有一定协同抑制作用，认为二者协同激活p53信号通路，诱导周期阻滞和凋亡而发挥药效。
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紫檀芪的抗肿瘤活性研究进展
紫檀芪是白藜芦醇的衍生物之一,对多种肿瘤细胞增殖具有显著抑制作用.其抗肿瘤机制包括诱导肿瘤细胞凋亡、引起细胞周期阻滞及阻断肿瘤细胞生长和增殖信号转导等.紫檀芪有望发展成为新一代的抗肿瘤药物,逐渐受到人们的关注.
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反相高效液相色谱法测定龙血竭中紫檀茋的含量
目的:建立反相高效液相色谱法分离和测定龙血竭中紫檀茋的含量.方法:以Phenomenex C18反相键合硅胶色谱柱 (250 mm×4.6 mm,5 μm),乙腈-1%冰醋酸(41∶ 59)为流动相,流速1.5 mL*min-1,检测波长为310 nm,灵敏度为0.02 AUFS ;柱温40 ℃;用外标法定量.结果:紫檀茋在41.6～208 ng范围有良好线性关系,r=0.999 5,理论塔板数以紫檀茋计为5 422;方法回收率为97.82%.结论:本方法是测定龙血竭中紫檀茋含量的准确、可靠、简便的定量方法.
