首页 > 文献资料
-
高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量
建立同时测定土茯苓中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈(B)-0.05％磷酸(A)梯度洗脱,流速1.0mL· min-1,检测波长230 nm,对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析.测定的84份土茯苓药材中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace～1.381,trace ～9.913,trace～ 3.673,0.670 6～27.08,trace ～ 1.181,trace ～4.833,trace ～2.754 mg·g-1.用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析,结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中(一)-表儿茶素的含量范围分别为0.011 63～0.060 07 mg· g-1和0.015 83 ～0.085 85 mg· g-1;而其他6种成分均未检测到.该方法简便、准确,可作为土茯苓药材的质量控制方法.短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓,不宜与土茯苓混用.
-
藤梨根的化学成分研究
目的 研究藤梨根(Actinidia chinensis root)的化学成分.方法 利用各种色谱法进行分离,根据理化性质和波谱数据鉴定结构.结果 从藤梨根的水提取物中分离得到8个酚类成分,分别鉴定为(-)-表儿茶素(1)、(+)-儿茶素(2)、秦皮素(3)、秦皮乙素(4)、原儿茶醛(5)、(-)-表儿茶素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、erythro-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(7)、threo-1,2-bis-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(8).结论 化合物3～8为从该植物中首次分离得到.
-
药用植物金荞麦60Co-γ辐射诱变的(-)表儿茶素研究
目的:检验60Co-γ辐射对金养麦(-)-表儿茶素的影响.方法:采用60Co-γ射线对绿茎金荞麦的幼嫩根茎进行辐射处理,从中扶得红茎突变体.利用HPLC方法,对不同辐射处理的M,进行分析.结果; 辐射处理对金荞麦的有效成分(-)-表儿茶素含量具有明显影响.本试验内,所有辐射剂量处理的(-)-表儿茶素含量均高于对照,其中20Gy的绿茎植株为0.0841%,15Gy的红茎植株0.1027%;绿茎植株除15Gy与对照无差片外,其它处理与对照之间均达到极碌著差异(p<0.01).红茎植株除5Gy外,其它处理与对照均达到极显著差异(p<0.01).结论;利用60Co-γ射线辐射处理对金养麦进行(-)-表儿茶素改良是可行的,为其它药用植物的有效成分改良提供借鉴.
-
浙江七叶树种子的化学成分研究
目的 对浙江七叶树Aesculus chinensis var.chekiangensis种子的70％乙醇提取物进行化学成分研究.方法 采用D101大孔吸附树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相高效液相色谱等方法对浙江七叶树种子的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据等鉴定其结构.结果 从浙江七叶树种子中共分离得到10个化合物,分别鉴定为2R,3R-3,7,3'-三羟基-5'-甲氧基二氢黄烷-5-O-β-D-葡萄糖苷(1)、槲皮素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3'-O-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-[β-D-木糖基(1-2)]-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1-4)]-α-L-吡喃鼠李糖苷(5)、山柰酚-3-O-[β-D-吡喃葡萄糖(1-4)]-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、山柰酚-3-O-[β-D-木糖基(1-2)]-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-[β-D-木糖基(1-2)] [β-D-葡萄糖基(1-3)]-β-D-葡萄糖苷(8)、(-)-表儿茶素(9)、槲皮素(10).结论 化合物1、2为首次从七叶树属植物中分离得到,化合物3～9为首次从浙江七叶树种子中分离得到.
-
金荞麦片质量标准的实验研究
目的:建立金荞麦片(金荞麦)质量标准.方法:TLC法鉴别制剂中金养麦,采用HPLC法同时测定(-)-表儿茶素、原矢车菊素B2含量,采用Symmetry C18色谱柱(5 μm,3.9 mm id×15 mm),水(用磷酸调pH值3.00 ±0.02)-乙腈(92:8)为流动相,检测波长:280 nm,柱温:35 ℃.结果:TLC可鉴别出金荞麦的特征斑点.(-)-表儿茶素的进样量在0.113 6-2.272 μg范围内呈现良好的线性,r=0.999 968(n=8);平均加样回收率为97.12%,RSD=0.92%(n=6).原矢车菊素B2的进样量在0.166 4～1.664 μg范围内呈良好的线性,r=0.999 702(n=8);平均加样回收率为98.26%,RSD=0.61%(n=6).结论:本法专属性强,重现性好,结果准确,可用于控制金荞麦片质量.
-
荔枝核多酚类物质的分离与鉴定
目的:研究荔枝核的多酚类物质成分.方法:采用65%乙醇提取荔枝核,经系统溶剂萃取后,用硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱以及制备薄层色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从荔枝核乙酸乙酯萃取物中分离鉴定了4个多酚类化合物,分别为原儿茶醛(Ⅰ)、原儿茶酸(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)和(-)-表儿茶素(Ⅳ).结论:其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从该植物中分离得到.
-
正交试验法优选金荞麦的提取工艺
目的 研究金荞麦的佳提取工艺.方法 以(-)-表儿茶素含量为指标,采用正交试验法考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对提取效果的影响.结果 金荞麦的佳提取工艺是乙醇浓度50%、料液比1:12、提取时间1 h、提取2次.结论 佳工艺简单合理可用于金荞麦的提取,适于产业化大生产.
