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生、醋莪术对大鼠免疫性肝纤维化及HSC-T6增殖和α-SMA,ProcollagenⅠ表达的影响
比较生、醋莪术对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化及对活化的肝星状细胞(HSC-T6)增殖和α-SMA,ProcollagenⅠ表达的影响.采用腹腔注射猪血清0.5 mL/只,每周2次,共14周制备大鼠免疫性肝纤维化模型.观察生、醋莪术(0.95,1.90 g·kg-1)对大鼠血清ALT,AST,PC-Ⅲ,IV-C,LN,HA和肝组织HYP,MDA的表达水平;采用HE染色观察大鼠肝组织病理改变情况,Masson染色和天狼猩红染色观察大鼠肝组织中胶原表达情况;体外培养HSC-T6细胞,MTT法测定不同浓度生、醋莪术含药血清作用12,24,36,48 h对HSC-T6增殖的影响;采用Real-time PCR法检测各组α-SMA和ProcollagenⅠ表达情况.结果显示,给药生、醋莪术后,大鼠血清ALT,AST,PC-Ⅲ,IV-C,LN,HA表达水平均下降,与生莪术组相比,醋莪术组作用效果优于生莪术组;生、醋莪术含药血清各剂量组均能抑制HSC-T6的增殖,呈现一定的量效和时效关系;各给药组作用24 h后,HSC-T6中α-SMA和Procollagen Ⅰ表达水平降低,且醋莪术组降低更显著.生、醋莪术均能不同程度减轻肝纤维化,其抗肝纤维化机制可能与抑制HSC-T6增殖,减少细胞外基质的生成并促进其降解有关.
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金嗓散结丸质量标准的研究
目的 建立金嗓散结丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法对处方中蒲公英、玄参、桃仁、醋莪术进行定性鉴别;并用HPLC法对处方中丹参酮ⅡA进行含量测定.结果 薄层色谱法定性鉴别专属性强.丹参酮ⅡA在0.112-0.560 μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=1),加样回收率为98.75%,RSD为0.36%(n=6).结论 所建立的方法 准确可靠,灵敏度高,专属性强,可更有效地控制金嗓散结丸的质量.
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金嗓散结丸中各味药材薄层色谱影响因素的研究
目的 研究金嗓散结丸各中药成分优的薄层色谱条件.方法在温度24 ℃、8 ℃,相对湿度18%、88%条件下,分别对金嗓散结丸中各药材成分进行薄层色谱鉴别.结果蒲公英选用温度8 ℃、相对湿度88%,玄参选用温度24 ℃、相对湿度18%,桃仁选用温度8 ℃、相对湿度18%,醋莪术选用温度8 ℃、相对湿度18%,以上条件能得到优的薄层色谱分离度,斑点显色清晰,阴性对照无干扰.结论 温度、相对湿度对中药材薄层色谱展开影响很大,因此在薄层色谱实验中控制温度和湿度以减少其对实验的影响.
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醋莪术对气滞血瘀证血液流变学影响的表征及谱效相关性研究
目的 建立醋莪术改善气滞血瘀证大鼠血液流变作用的谱效关系,表征醋莪术化学信息与生物效应信息的相关性,以揭示其作用物质基础.方法 采用灰色关联度分析法,将已建立的10个批次醋莪术HPLC指纹图谱的16个共有峰与其血液流变学改善作用的5个药效指标相关联,构建醋莪术“谱-效”模型.结果 醋莪术指纹图谱16个共有峰中,第6号、7号、9号、10号、11号、12号、13号色谱峰与醋莪术对气滞血瘀证大鼠血液流变学的药效作用相关性贡献较大,认为这7个色谱峰为体现醋莪术破血功效的生物信息峰簇.结论 通过“谱-效”关系研究,寻找到醋莪术“破血”的有效物质基础,为莪术的醋制机理和质量评价奠定基础.
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人工神经网络法优化醋莪术挥发油的提取与包合工艺
目的 优化醋莪术挥发油的提取与包合工艺.方法 采用水蒸气蒸馏法提取醋莪术挥发油,以浸泡时间、加水量、提取时间为主要影响因素,以挥发油得率为评价指标,正交试验筛选挥发油的提取工艺;采用饱和水溶液法包合挥发油,以β环糊精与挥发油的加入比例、包合时间及包合温度为主要影响因素,以挥发油包合率和包合物得率为评价指标,进行正交试验设计,筛选挥发油包合工艺.采用人工神经网络法,优化提取与包合的参数.结果 提取与包合工艺条件分别为:取醋莪术饮片100 g,加8倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏提取6h,即得挥发油;取挥发油1 mL,β环糊精与挥发油加入比为8∶1,包合温度50℃,包合1h,即得挥发油包合物.结论 优化工艺能显著提高原药材中挥发油的利用率,稳定可行,重复性较好.
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醋莪术配方颗粒质量标准研究
目的:建立醋莪术配方颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对醋莪术配方颗粒进行定性分析,采用高效液相色谱法对醋莪术中的姜黄素进行含量测定.结果:建立的薄层色谱图中可检视出醋莪术清晰的特征斑点;姜黄素在0.017μg～ 0.17μg范围内呈良好线性关系,回归方程为:Y=1.1595X-0.0123,R=0.9998,平均回收率为97.33％ (RSD为1.8％).结论:本方法操作简便、科学、重现性好,可以有效控制醋莪术配方颗粒质量.
