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舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺研究
目的:优选舒筋颗粒中丁香油β-环糊精包合工艺.方法:采用正交试验法,以丁香酚包合率为指标,对丁香油β-环糊精包合物的制备工艺进行研究.结果:佳包合条件为A381C1,即丁香油与β-CD用量的比值为1:8,包合温度为40℃,包合时间为1 h.结论:优选的制备工艺稳定可行.
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羚羊感冒制剂中挥发油稳定性研究
目的 考察羚羊感冒制剂挥发油的稳定性,确保制剂质量稳定.方法 采用β-环糊精包合技术对所提荆芥、连翘的混合挥发油进行包合,并分别对包合与未包合的挥发油制剂进行影响因素试验、加速试验和长期试验,且采用气像色谱对挥发油进行含量测定.结果 稳定性试验结果表明,采用β-环糊精包合的挥发油在考察期内含量降低较少.结论 包合工艺简单可行,可提高荆芥连翘混合挥发油的稳定性,为其临床应用提供依据.
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均匀试验设计优选产妇康颗粒挥发油的包合工艺
目的:优化产妇康颗粒中挥发油的β-环糊精包合工艺.方法:采用饱和水溶液法包合,以挥发油包合率为指标,以β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素,采用均匀试验优选包合工艺,并对包合物的物相进行验证.结果:佳工艺为挥发油与β-CD的比例1∶8,包合温度40℃,包合时间140 min.在该优选条件下,挥发油包含率达75％,验证结果显示包合物已形成.结论:该优选的包合工艺合理、稳定、可行.
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芪术胃安康颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合研究
目的 确定芪术胃安康颗粒剂中挥发油的β-环糊精包合的佳工艺.方法 用水蒸气蒸馏法提取挥发油,并用超声法对挥发油进行β-环糊精包合.结果 挥发油水蒸气蒸馏时间为6 h,包合的佳工艺为挥发油:环糊精比为1:10,包合温度为35℃,超声包合45 min.结论 包合工艺包合率高,操作简单,工艺稳定,可用于挥发油的包合.
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芦荟珍珠胶囊制备工艺的实验研究
芦荟珍珠胶囊系国家中药6类新药,根据其组分和各组分作用,分别采用醇提、水蒸气蒸馏、水提醇沉、超微粉碎法对各组分进行加工处理,制备出疗效显著、质量稳定的胶囊剂.
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减味银翘散复方挥发油的抗菌性研究
[目的]采用“试管比浊法”研究减味银翘散复方挥发油β-环糊精包合前后对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌性.[方法]固定大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的浓度,分别加入不同浓度的复方挥发油溶液,测定挥发油不同浓度下的抑菌率,得到复方挥发油的小抑菌浓度(MIC)和小杀菌浓度(MBC).[结果]该复方挥发油乙醇溶液4℃避光在20 h内大吸收波长257 nm处吸光度与初始吸光度无统计学差异(P＜0.05),表明挥发油在20 h内比较稳定.采用β-环糊精包合来增强复方挥发油的稳定性.包合前复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有较好的抗菌能力,对大肠杆菌的MIC为1.25、5μL/mL,对金黄色葡萄球菌的MIC为0.63、10 μL/mL.β-环糊精复方挥发油包合物在液体培养基中37℃溶出后,对大肠杆菌和金葡萄球菌抑菌率分别为39.1％和23.4％.[结论]减味银翘散复方挥发油对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的体外抑菌作用,利用β-环糊精包合能增强复方挥发油的稳定性,包合后挥发油对上述两种革兰氏菌仍有较强的抗菌性,为银翘散复方挥发油的进一步开发和利用提供参考.
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藁本内酯的稳定性及β-环糊精包合工艺的考察
目的考察藁本内酯的稳定性,并采用β-环糊精包合,避免藁本内酯的异构化.方法自然条件或密闭、避光情况下,含藁本内酯的量下降显著.采用β-环糊精进行包合,正交试验优选了包合的佳工艺,采用多种方法对包合物的形成进行了验证.结果DSC法、红外分光光度分析、GC分析显示:按佳工艺制得的包合物与混合物有明显区别,藁本内酯被β-环糊精包合在分子腔中已经形成新的物相.结论藁本内酯常温下不稳定,β-环糊精包合可以改善它的稳定性.
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环糊精包合技术在药剂上的应用
近年来,β-环糊精包合技术在药品与食品工业中应用愈来愈广泛,笔者从1999年以来,在药品上运用环糊精包合技术收到满意的效果.现总结如下:
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维药清热解毒颗粒挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
目的:建立清热解毒颗粒的挥发油提取工艺.方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油;β-环糊精包合挥发油.结果:所制得制剂质量稳定、操作方便.
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正交试验优选消炎止带汤中羌活挥发油β-环糊精包合物的包合工艺
目的:采用胶体研磨法制备消炎止带汤羌活挥发油β-环糊精包合物.方法:采用正交实验设计,以包合率为指标筛选佳包合工艺.结果:佳包合工艺为A2B2C2D3,即研磨时间30 min,羌活挥发油∶β-CD=1∶8,包合温度30℃,羌活挥发油∶β-CD=1∶8,β-CD∶纯化水=1∶8.结论:通过正交实验优化出的羌活挥发油-β-环糊精包合物包合工艺能达到较高的包合率和产率.
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苦甘颗粒挥发油β-环糊精包合物的工艺研究
目的:研究β-环糊精包合苦甘颗粒挥发油的佳工艺.方法:采用正交试验法以包合物油利用率为指标优选包合工艺.结果:佳工艺条件为:挥发油:β-环糊精:水为1:8:32(V:W:W),研磨时间为20min,干燥方法采用喷雾干燥.结论:优选得到的工艺简单、可行,适合苦甘颗粒的大生产.
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活血膏中挥发油的β-环糊精包合工艺研究
目的:研究活血膏中挥发油的提取及挥发油的β-环糊精包合工艺.方法:确定以饱和水溶液法的基础上,采用恒温磁力搅拌工艺,以挥发油包合率、包合物收率为评价指标,按正交试验表对包合工艺条件进行优选.结果:根据正交试验表分析,对实验指标影响程度为油:β-CD＞包合温度＞搅拌时间,佳包合工艺条件为油:β-CD为1∶6,包合温度为50℃,搅拌时间2小时.结论:根据优选的工艺用β-环糊精包合挥发油应用于活血膏中,提高了制剂的稳定性.
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宁荨冲剂的工艺学研究
目的:探讨宁荨冲剂的制备工艺.方法:采用正交试验法以挥发油包合的包合率、含油率及收得率的综合评分、黄芪甲苷的含量为指标.结果:挥发油包合的佳工艺是β环糊精与水之比是1:6,包含时间1h,包合温度是40℃;水提醇沉的佳工艺是处方量药材加10倍量水,煎煮3次,每次2h.结论:该制备工艺科学合理,简单易行.
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川芎挥发油的β-环糊精包合及其包合物的评价
目的 优化川芎挥发油包合工艺条件并对包合物稳定性进行考察.方法 采用正交实验优化β-CD饱和水溶液法包合川芎挥发油的工艺条件,对川芎挥发油包合物进行X射线衍射分析、GC分析与光、热、湿稳定性考察.结果 挥发油:β-CD=1∶7(v/w)、β-CD∶水=1∶10(w/v)、在60℃下包合1h,川芎挥发油的包合率及其与包合物得率综合得分的平均值分别为90.66％与86.74％.包合前后川芎挥发油的GC图谱相似度为0.96,包合物挥发油中的藁本内酯量较包合前降低50％；川芎挥发油包合物的光和湿稳定性比热稳定性高.结论 本实验所得包合工艺条件可获得理想、稳定的川芎挥发油包合效果,包合物可在室温、避光、并且干燥的环境下暂存(少于3d).与物理混合物相比,包合物在高湿的环境下更为稳定.
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姜味草挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究
目的 研究姜味草挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合的佳工艺.方法 采用正交试验法,分别以挥发油的提取率及β-CD包合物的挥发油的收率为指标,对影响挥发油提取和包合的主要因素进行优选.结果 姜味草挥发油的佳提取工艺为药材加12倍量水,浸泡4h,蒸馏5h;佳包合工艺为挥发油用8倍量3-CD,加入β-CD 18倍量的水,40℃包合2h.结论 该工艺可提高制剂的稳定性,方法简便易行.
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戒毒胶囊制备工艺中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
戒毒胶囊处方为治疗吸食阿片类成瘾者的临床经验方,由金银花、黄芩、栀子、当归、丹参、黄芪、人参、鹿角霜、白芍、熟地黄、龟甲、川芎等药组成.
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正交设计优化当归、防风挥发油β-环糊精包合工艺
当归(Radix Angelicae Sinensis)、防风(Radix ledebouriel-lae)为伞形科(Umbetliferae)植物的干燥根,其主要成分均为挥发油(volatile oil)[1],在中医用药时常相须为用,传统制剂中挥发油损耗较大,放置易变化,影响了制剂质量,利用β-环糊精(β-cyclodextrin)包合技术[2,3],将其挥发油制成包合物,并用正交试验法对包合条件进行了优选,以保证产品质量和疗效.
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当归芍药软胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
当归芍药散出自东汉张仲景的<金匮要略>,由当归、白芍、茯苓、白术、川芎和泽泻组成,具有泄肝补血,健脾利湿功效,现代医药工作者将其用于治疗老年性痴呆,取得较好疗效[1].为克服散剂存在服药量大、吸收率低的缺点.我们采用现代制药工艺,将其制成当归芍药软胶囊.
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β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶透皮吸收的影响
目的:考察β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶中挥发油透皮吸收的影响.方法:以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对挥发油直接入药和β-环糊精包合后入药的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验.结果:丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为(16.212±4.128)、(11.344±1.929)μS/(cm2·h),二者具有显著性差异(P<0.01).结论:挥发油经β-环糊精包合后入药的凝胶具有缓释效应.
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超临界萃取拟黑多刺蚁油β-环糊精包合工艺研究
目的:研究β-环糊精包合超临界萃取拟黑多刺蚁油的佳工艺.方法:采用正交试验设计法,以包合物收率,包合物油利用率、包合物含油率为指标,研究主客分子比、碾磨时间、加水倍量、加醇量对包合结果的影响.结果:通过直观分析、方差分析优选出佳工艺为:主客分子比(拟黑多刺蚁油:β-环糊精)1:6,碾磨时间40 min,加水2倍量,加醇量为10%.结论:经验证实验证实:优选出的工艺参数稳定,可行,可以适用于工业化生产.
