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天麻多糖与蜜环菌多糖抗眩晕症作用研究
目的 研究天麻多糖(GEP)与蜜环菌多糖(AMP)抗眩晕症效果.方法 由机械旋转使小鼠产生眩晕后,通过迷宫实验与跳台实验测定各组眩晕小鼠逃避电击所用时间,并观察眩晕小鼠的进食量.结果 GEP与AMP活性相似,均能显著缩短眩晕小鼠逃避电击所用的时间(P＜0.01),增加眩晕后小鼠的进食量.结论 GEP与AMP对机械旋转所致眩晕症均具有一定疗效.
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蜜环菌多糖对环磷酰胺损伤小鼠骨髓细胞的保护作用
目的:观察蜜环菌多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞损伤的保护作用.方法:纯系昆明小鼠50只,随机分为5组,正常对照组;阳性对照组(rhG-CSF 20 μg·kg-1·d-1);环磷酰胺(150 mg·kg-1·d-1)损伤组;蜜环菌多糖(25.0 mg·kg-1·d-1)低剂量保护组;蜜环菌多糖(50.0 mg·kg-1·d-1)高剂量保护组.阳性对照组sc rhG-CSF 6 d,ip环磷酰胺3 d.保护组ip蜜环菌多糖8 d,ip环磷酰胺3 d.记数外周血WBC,RBC,PLT和骨髓细胞悬液WBC,BMNC,骨髓象分析.结果: 保护组、阳性对照组外周血中的WBC,RBC,PLT,骨髓细胞悬液中WBC,BMNC明显高于损伤组,P<0.01;保护组中骨髓早幼粒、分叶核细胞数,高剂量组比低剂量组明显增多.结论: 蜜环菌多糖对环磷酰胺所致小鼠骨髓细胞损伤有较好的保护作用.
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蜜环菌多糖含药血清对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤保护机制
目的:探讨蜜环菌多糖含药血清对Aβ25-35诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)损伤保护的作用机制.方法:在Aβ25-35诱导PC12细胞损伤模型的基础上加入蜜环菌多糖含药血清,采用比色法检测含药血清对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤培养液中乳酸脱氢酶的活力、丙二醛含量及超氧化物歧化酶活力的影响.结果:不同浓度的含药血清对Aβ25-35损伤的PC12细胞的存活率有提高作用,含药血清浓度在5％时达大值(P＜0.05或P＜0.01);5％浓度的含药血清可明显降低模型细胞培养液中LDH活力、MDA含量,提高SOD活力.结论:蜜环菌多糖含药血清对Aβ2535损伤的PC12细胞有保护作用,机制可能与提高细胞抗氧化能力有关.
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蜜环菌多糖含药血清对过氧化氢诱导PC12细胞损伤的保护机制
目的 探讨蜜环菌多糖含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)损伤保护的作用机制.方法 在H2 O2诱导PC12细胞损伤模型的基础上加入蜜环菌多糖含药血清,采用MTT比色法检测含药血清对H2 O2抑制PC12细胞增殖的影响;用比色法检测含药血清对H2O2诱导PC12细胞损伤培养液中乳酸脱氢酶的活力、丙二醛含量及超氧化物歧化酶活力的影响.结果 不同浓度的含药血清对H2 O2损伤的PC12细胞的存活率有提高作用,含药血清浓度在10％时达大值(P＜0.05或P＜0.01);10％浓度的含药血清可明显降低模型细胞培养液中LDH活力、MDA含量,提高SOD活力.结论 蜜环菌多糖含药血清对H2O2损伤的PC12细胞有保护作用,机制可能与提高细胞抗氧化能力有关.
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蜜环菌多糖的研究进展
蜜环菌是传统的药食兼用真菌，蜜环菌多糖是其重要的活性成分之一。该文综述了蜜环菌多糖的成分、提取工艺及降糖、提高免疫力等药理作用，为蜜环菌的进一步研究开发提供参考。
