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  • 益气明目丸对视网膜缺血模型三磷酸腺苷酶和乳酸的影响

    作者:曾红艳;刘聘;曾晓进

    目的通过动物实验观察益气明目丸对视网膜缺血兔三磷酸腺苷酶(ATPase)和乳酸(LD)的影响,探讨其作用机制.方法将32只日本大耳白家兔随机分为4组,即空白组(A组)、模型组(B组)、药物对照组(C组)及治疗组(D组).将B、C、D组造模视网膜缺血,经治疗1个月后,取相应指标检测,并作统计学处理.结果经过治疗后,B、C组与A组相比较,ATPase含量较低,LD含量较高;而D组与A组比较,ATPa se和LD含量相差不大.结论益气明目丸治疗视网膜缺血性病变疗效确切,且优于补中益气丸.

  • 益气明目丸联合西药治疗前段缺血性视神经病变24例疗效观察

    作者:李波;李传课

    目的 观察益气明目丸联合西药治疗脾胃气虚型前段缺血性视神经病变的临床疗效.方法 收集前段缺血性视神经病变脾胃气虚型患者24例(25只眼),口服益气明目丸,每次9 g,每日3次.同时配合维生素B120mg、甲钴胺片500 μg,每日3次.2周为1个疗程,共治疗4个疗程.检测治疗前后患者的视力、视野、眼底及眼底荧光血管造影术(FFA)变化,判定视力疗效和中医证候疗效.结果 24例患者25只眼中视力疗效总有效21只眼(84%);中医证候疗效总有效22只眼(88%).治疗后视力、视野平均光敏感度均较治疗前明显升高(P<0.01).治疗后21只眼(84%)眼底改善.17例(18只眼)行FFA检查者治疗后视盘荧光充盈迟缓明显低于治疗前(P<0.05). 结论 益气明目丸联合西药治疗脾胃气虚型前段缺血性视神经病变能明显改善视功能.

  • 益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜Fas、FasL蛋白表达的影响

    作者:蒋鹏飞;王英;潘坤;彭俊;徐剑;彭清华

    目的 探讨益气明目丸治疗视网膜色素变性的可能作用机制.方法 24只RCS大鼠随机分为空白组、模型组、益气明目丸组,每组8只.空白组RCS(rdy+/+,p+/+)大鼠(无视网膜色素变性)和模型组RCS(rdy-/,p-/-)大鼠(视网膜色素变性模型)均灌胃生理盐水12ml/(kg·d),益气明目丸组RCS(rdy-/,p-/-)大鼠灌胃益气明目丸悬浊溶液7.8g/(kg·d).灌胃30天后,HE染色观察各组大鼠视网膜各层结构,采用免疫组化法和Western blot法检测各组大鼠视网膜中Fas、FasL蛋白表达.结果 HE染色显示,益气明目丸组大鼠视网膜厚度明显较模型组大鼠视网膜增厚,视网膜色素上皮条带部分可见,部分外核层光感受器感觉纤毛层部分可见,光感受器细胞核数目较模型组多,外从状层、外核层、视杆视锥层较模型组结构清晰且增厚.免疫组化法结果显示,与空白组比较,模型组Fas、FasL蛋白表达均明显升高(P<0.01);与模型组比较,益气明目丸组Fas、FasL蛋白表达均明显下降(P<0.05或P<0.01),且与空白组比较差异均无统计学意义(P>0.05).Western blot法结果显示,与空白组比较,模型组Fas、FasL蛋白表达均明显升高(P<0.01);与模型组比较,益气明目丸组Fas蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),FasL蛋白表达明显降低,但仍高于空白组(P<0.01).结论 益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜的超微结构具有保护作用,其机制可能是通过抑制视网膜Fas、FasL蛋白表达,从而减轻视网膜感光细胞的凋亡,达到保护视细胞的目的.

  • 益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜Bax、Caspase-3表达的影响

    作者:王英;蒋鹏飞;潘坤;彭俊;徐剑;彭清华

    目的 观察益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜中Bax、Caspase-3表达的影响.方法 24只RCS大鼠分为3组,每组8只,雌雄各半,其中,空白组:RCS(rdy+/+,p+/+)大鼠灌胃生理盐水;模型组:RCS(rdy-/-,p-/-)大鼠灌胃生理盐水;益气明目丸组:RCS(rdy-/-,p-/-)大鼠灌胃益气明目丸悬浊溶液.灌胃30 d后,HE染色观察各组视网膜各层结构,免疫组织化学染色法检测各组视网膜组织中Bax、Caspase-3的平均光密度值,Western blot法测定各组视网膜组织中Bax、Caspase-3蛋白的相对表达量.结果 HE染色结果显示,益气明目丸组大鼠视网膜厚度明显高于模型组,感光细胞核数目也较模型组增多,外丛状层、外核层、视杆视锥层较模型组结构更清晰.免疫组织化学染色检测结果显示,益气明目丸组Bax、Caspase-3平均光密度值(0.133±0.030、0.069±0.024)均较模型组(0.211±0.036、0.119±0.027)减少(均为P<0.01).Western blot检测结果显示,益气明目丸组Bax蛋白、Caspase-3蛋白相对表达量(0.374±0.051、0.628±0.045)均明显低于模型组(0.768±0.061、0.802士0.074),差异均有统计学意义(均为P<0.01).结论 益气明目丸对视网膜色素变性大鼠视网膜的超微结构具有保护作用;益气明目丸通过抑制视网膜上Bax、Caspase-3的表达减轻视网膜感光细胞的凋亡,达到保护视细胞的目的.

  • 高效液相色谱法测定益气明目丸中葛根素的含量

    作者:欧阳荣;周新蓓;胡铁骊

    目的:建立益气明目丸中葛根素含量测定的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6 mll×100mm,5μm);流动相:甲醇-水(22:78),检测波长:250 nm;柱温:30℃;流速:1.0ml·min-.结果:葛根素在27.58~275.8 ng(r=0.999 7,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率为98.9%;RSD为1.4%.结论:本法检测快速,定量准确,可用于益气明目丸的定量分析.

  • 对双金利胆口服液益气明目丸制剂药材成本核算与管理的研究

    作者:王琼仙;张荣平;刘汝文;陈丽玲;何保丽;张兰春;杨仁华

    昆明医科大学的九个院内制剂是经云南省药监局批准生产的有正式批文批号的制剂.我们现在对消斑护肤养颜丸、青山抗癌胶囊院内制剂进行药材成本核算.九个院内制剂分别是咽平乐含片,保肝解毒丸,消斑护肤养颜丸,骨康灵液,活络祛痛散,双金利胆口服液,益气明目丸,灵芝孢子胶囊,青山抗癌胶囊.七年前(2006年7月)药材平均成本为6.49,七年后(2013年7月)药材平均成本为10.74;平均增长数为4.25,平均增长率为90 %,结果发现七年前后同样的药材成本明显上升了.加强对两个院内制剂药材成本的核算与管理,严把药材采购关,质量关,批量关,价格关,努力把药材价格上涨的因素控制在小的幅度内.在保质保量保疗效的前提下,把药材成本控制在低.

  • 益气明目丸治疗脾气虚型中浆的临床观察

    作者:郭梦华

    用益气明目丸治疗脾气虚型中浆17例(34只眼),并与西药维生素C、维生素E治疗的19例(38只眼)作了对照观察.结果治疗组在视力改变、眼底检查及荧光造影等方面变化均优于对照组,提示益气明目丸有助于气虚型中浆的治疗.

  • 益气明目丸的薄层色谱鉴别

    作者:蒋丽;周萍

    采用薄层色谱法对益气明目丸中黄芪、白术、柴胡、当归、丹参进行了定性鉴别,结果表明,本法简便、快速、准确可靠.可用于该制剂的质量控制.

  • 益气明目丸对视网膜缺血兔血管活性物质的影响

    作者:曾红艳;李传课;谢立科;邝国平

    目的:观察益气明目丸对视网膜缺血免血管活性物质的影响,并与补中益气丸比较.方法:造脾胃气虚、视网膜缺血模型,以NO、ET、ET/NO为指标检测模型.结果:空白组、益气明目丸组NO、ET水平无显著性差异.益气明目丸与模型组、补中益气丸组比较,NO、ET水平ET/NO值有显著性差异.结论:益气明日丸对视网膜缺血免血管活性物质有调节作用.

  • 益气明目丸治疗前段缺血性视乳头病变临床观察

    作者:李波;李传课

    目的 探讨益气明目丸治疗脾胃气虚型前段缺血性视神经病变的临床疗效.方法 前段缺血性视神经病变患者24例(25只眼),予口服益气明目丸,同时配合球后注射地塞米松,口服维生素B1、甲钴胺片等支持疗法.观察治疗前后患者的视力、视野、眼底及FFA变化.结果 本组共24例25只眼,显效7只眼(28%);有效12只眼(48%);无效6只眼(24%);总有效率76%.视力、视野平均光敏感度、视盘荧光充盈迟缓时间均较治疗前有所改善,症状积分改善有效率88%.结论 益气明目丸治疗脾胃气虚型前段缺血性视神经病变能明显提高疗效,改善视功能.

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