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复方夏天无片配合痛风汤治疗类风湿性关节炎50例
目的 观察复方夏天无片配合上中下通用痛风汤治疗类风湿性关节炎的临床疗效和安全性.方法 治疗组50例给予复方夏天无片配合上中下通用痛风汤,每日水煎服;同时加用复方夏天无片一天两次,一次4片口服.对照组18例给予MTX 10mg,每周1次,口服.两组均观察8周为1个疗程.结果 治疗组在改善晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数,以及在改善血沉、C反应蛋白等方面,较对照组有显著性差异.结论 复方夏天无片配合上中下通用痛风汤能有效改善类风湿性关节炎的临床症状,及ESR、CRP等相关指标,不良反应发生率较小.
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复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿性关节炎的短期临床观察
目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效.方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤.比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应.结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4％,高于对照组的35％,差异有统计学意义(P＜0.05)；ACR50改善率为32.8％,也高于对照组17.5％,差异具有统计学意义(P＜0.05)；治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P＜0.05).联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P＜0.05).结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性.
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复方夏天无与双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎的临床对照研究
为探讨复方夏天无治疗膝骨关节炎(0A)患者的疗效和安全性,本院门诊及住院部将符合纳入标准的79例膝OA患者,随机分为试验组和对照组.试验组(n=41例)服用复方夏天无1.8g·d-1,对照组(n =38例)服用双氯芬酸钠75 mg·d-1.通过12周的治疗,患者、医生疗效评价总有效率在试验组是68.29％,63.41％,在对照组是71.05％,63.16％,2组比较无显著性差异.试验组和对照组在主要疗效指标(20 m步行痛)和次要疗效指标(关节触痛、WOMAC骨关节炎指数和健康状况调查问卷SF-36)均较治疗前明显改善(P＜0.05),但2组疗效比较无显著性差异.与药物相关的不良事件发生率在试验组为24.39％,明显低于对照组47.37％,组间比较有显著性差异(P＜0.05).对照研究发现,应用复方夏天无治疗膝OA疗效与双氯芬酸钠基本相当,但耐受性更好,具有良好的临床应用前景.
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复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎的临床研究
目的 观察复方夏天无联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎(RA) 的临床疗效和安全性.方法 76例患者随机分为两组:联合治疗组37例,应用复方夏天无联合甲氨喋呤治疗;甲氨喋呤组39例,仅口服甲氨喋呤治疗,疗程均为12周.疗效评价以美国风湿病学会(ACR)疗效评价指标为标准,以ACR20为主要疗效指标,以ACR50、ACR70以及关节肿胀指数、关节压痛指数、握力、晨僵时间、休息痛和血沉,C反应蛋白等临床指标及健康状况问卷(HAQ)为次要疗效指标,比较两组疗效,同时观察记录不良反应.结果治疗4 、8 、12 周时,联合治疗组的ACR20改善率分别为35.14 %、59.46%、70.27%,高于甲氨喋呤组(分别为17.95 %、35.90%、46.15%),8周和12 周时组间疗效比较,差异有统计学意义(P＜0.05);各时间点联合治疗组ACR50和ACR70改善率均有提高,12周时ACR50两组比较差异有统计学意义(43.24% vs 20.51%,P＜0.05).联合治疗组在关节肿胀指数、关节压痛指数、握力、晨僵时间、休息痛和血沉、C反应蛋白等临床指标及HAQ评分改善比甲氨喋呤组更为显著(P＜0.05).联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(32.43% vs 56.41%,P＜0.05),尤其在肝损害方面不良反应明显降低(0 vs 10.26%,P＜0.05).结论复方夏天无联合甲氨喋呤治疗RA的疗效明显优于单用甲氨喋呤,疗效稳定,不良反应较少.
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药物综合治疗腰椎盘突出症的临床观察
目的:探讨应用药物治疗腰椎间盘突出症的临床效果.方法:选择腰椎间盘突出症46例,静脉滴注20%甘露醇,地塞米松和先锋霉素V及维生素C,维生素B6,并同时口服筋骨痛消丸,复方夏天无和维生素E等药物治疗.结果:全组治疗前VAS评分为0-3分0例.4-6分9例,6-10分37例,治疗后VAS评分0分为35例,1-3分10例,4-6分1例,6-10分0例.结论:药物综合治疗是大多数腰椎间盘突出症的较理想治疗方法.
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复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的随机开放对照研究
目的 观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风温关节炎的临床疗效及安全性.方法 将89例类风湿关节炎患者随机分为治疗组46例及对照组43例,治疗组予常规用药同时加用复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗,对照组仅加用甲氨蝶呤.比较治疗前后临床症状、体征及实验室指标(血沉、血小板、类风湿因子、C反应蛋白、抗环瓜氨酸多肽抗体及抗MCV抗体)及血液流变学指标的变化,同时通过比较2组治疗前后P选择素、金属蛋白酶及其抑制物(MMP-3及TIMP-1)等指标变化,探讨药物起效的作用途径,并观察2组不良反应.蛄果治疗组总有效率89%.对照组为91%,无显著性差异.治疗组及对照组各类临床及实验室指标均有显著改善(P<0.05),且2组无显著性差异.在降低惠者血小板、握力改善及血清P选择素下降等方面治疗组优于对照组,不良反应方面治疗组亦优于对照组.结论 复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎安全有效,能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性,是中西医结合治疗类风湿关节炎合理的联合治疗方案.
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复方夏天无片联合柳氮磺吡啶、塞来昔布治疗强直性脊柱炎临床观察
目的 观察复方夏天无片联合柳氮磺吡啶、塞来昔布治疗强直性脊柱炎的临床疗效. 方法 采用开放对照实验方法.将确诊为强直性脊柱炎的60例患者随机分为两组,对照组30例接受柳氮磺吡啶+塞来昔布口服治疗,治疗组30例接受复方夏天无片+柳氮磺吡啶+塞来昔布口服治疗. 结果 对照组与治疗组之间,治疗前后差值的两组比较,说明治疗前后变化值两组间有明显差异(P＜0.05). 结论 联合复方夏天无片组有明显增加抗炎镇痛、缓解病情、改善患者病情作用.复方夏天无片是一种安全、可靠,具有活血化瘀,祛风散寒,行气止痛作用,对强直性脊柱炎有良好的疗效.
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复方夏天无片治疗癌性疼痛30例
近年来我们应用复方夏天无片治疗癌性疼痛30例,疗效显著,现总结如下.1 临床资料治疗组30例,男22例,女8例;年龄42～76岁,平均年龄59岁;其中胃癌21例,结肠、直肠癌9例;Ⅰ级疼痛9例,Ⅱ级疼痛13例,Ⅲ级疼痛8例.对照组30例,男20例,女10例;年龄44～75岁,平均年龄62岁;其中胃癌24例,结肠、直肠癌6例;Ⅰ级疼痛10例,Ⅱ级疼痛14例,Ⅲ级疼痛6例.2组均经病理证实而确诊.2组一般资料比较见表1.经统计学分析,2组比较无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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复方夏天无等药物治疗松毛虫性骨关节炎(皮型)初探
目的 探讨松毛虫性骨关节炎(皮型)早期治疗新方法.方法 36例均用复方夏天无、地塞米松、西替利嗪和尼美舒利治疗.结果 疗效满意,治愈率86.11%,疗程缩短,未见并发症.结论 复方夏天无加地塞米松、西替利嗪、尼美舒利对松毛虫性骨关节炎(皮型)有良好的疗效,适宜临床使用.
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复方夏天无+甲氨喋呤:中西医结合治疗类风湿关节炎的首选配伍
类风湿关节炎(RA)是以对称性多关节侵蚀性病变为主要表现的系统性疾病.目前RA正规药物治疗主要包括一线非甾体抗炎药、二线改善病情药物、肾上腺糖皮质激素、生物制剂及中成药制剂等五大类(徐卫国,徐昌海,2006).而中成药制剂以其副作用小、安全性高且可以减少细胞毒药物的应用而被广泛作为辅助治疗用药.
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复方夏天无片治疗缺血性脑血管病30例临床疗效观察
目的 观察复方夏天无片治疗缺血性脑血管病的疗效.方法 治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用银杏叶片治疗,疗程5周.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为100%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).但以血液流变指标及大脑中动脉血流速度为指标,观察治疗组用药前后有显著差异(P＜0.05).结论 复方夏天无片治疗缺血性脑血管病疗效好,值得推广使用.
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复方夏天无治疗类风湿关节炎临床初探
目的:观察复方夏天无治疗类风湿关节炎(痰淤互结型)的疗效.方法:治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用正清风痛宁治疗.结果:治疗组总有效率为86.7%,对照组为73.3%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).但治疗组副作用出现率为1 3.3%,对照组为50.0%,两组比较有非常显著性差异(P＜0.01).结论:复方夏天无治疗类风湿关节炎疗效好,副作用小.尤其适用于中晚期痰淤互结型.
关键词： 类风湿关节炎(痰淤互结型) 复方夏天无 对照组治疗观察
