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多种针法联合治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效观察
目的:探讨多种针法联合应用治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:研究对象来自于北京护国寺中医院针灸科符合纳入和排除标准的卒中后睡眠障碍患者共60例.按随机数字表法分为治疗组和对照组,分别给予针灸治疗和艾司唑仑药物治疗,治疗后进行疗效评价.结果:通过匹兹堡睡眠质量指数评分和临床疗效评价,治疗组可以改善患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、日间功能和临床疗效,与对照组比较差异有统计学意义,对入睡时间的改善则劣于对照组.结论:多种针法联合应用可以有效地治疗卒中后睡眠障碍,避免患者对药物的依赖,更加安全可靠,可推广使用.
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养血清脑颗粒治疗脑卒中后睡眠障碍患者71例疗效评估
目的:观察养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:选择我院2008年1月-10年6月142例卒中后睡眠障碍的患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组各71例患者.对照组在卒中常规治疗的基础上给予阿普唑仑,0.4mg qn;治疗组在对照组的基础上给予养血清脑颗粒,2袋qn,2组均连续治疗2周,2周后评价临床疗效.结果:①治疗组治疗后与对照组治疗后睡眠障碍积分比较有显著的统计差异(P<0.05).②治疗组治疗后与对照组治疗后神经功能缺损比较有显著的统计差异(P<0.05).结论:在常规使用阿普唑仑的基础上加服养血清脑颗粒治疗卒中后睡眠障碍,临床效果明显改善,且无明显的副作用,值得临床使用并进一步研究.
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研究"调阴阳五脏"针法治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效
目的:系统地分析在卒中后睡眠障碍患者中应用"调阴阳五脏"针法的实际价值.方法:2014年8月-2015年5月,选取我院收治的120例卒中后睡眠障碍患者进行分组研究,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组行常规治疗;在对照组基础上,观察组应用"调阴阳五脏"针法,对比两组疗效.结果:治疗后,观察组的治疗总有效率是95.0%,对照组的治疗总有效率是81.7%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组睡眠质量评分、焦虑和抑郁评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在卒中后睡眠障碍患者的治疗中,"调阴阳五脏"针法的应用价值显著,可普及应用.
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黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的临床观察
目的 观察黛力新对脑卒中后睡眠障碍的作用.方法 68例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组(n=36例)和对照组(n=32例).对照组给予脑卒中常规治疗;治疗组给予黛力新.连续2用,于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数重表(PSQI)评定睡眠质量,并观察治疗期阀的不良反应.结果 14天后睡眠改善总有效率治疗组为86.11%,对照组为43.75%.差异有统计学意义(P＜0.01).匹兹堡评分差异有统计学意义(P＜0.05);同时.神经功能改善差异有显著性(P＜0.05);未发现明显副作用.结论 黛力新能显著改善脑卒中后出现的睡眠障碍,且对神经功能的恢复也有促进作用.
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米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效评价
目的：观察米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床效果。方法将符合卒中后睡眠障碍诊断的脑卒中患者70例随机分为两组，治疗组38例在常规药物治疗及康复训练的基础上加用米氮平联合艾司西酞普兰治疗，对照组32例单采用神经科常规药物治疗及康复训练，两组患者分别在入选时及病程2周进行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果治疗前两组PSQI评分差异无统计学意义(P>0.05)，治疗2周后治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组PSQI评分于治疗2周后显著改善(P<0.05)。结论米氮平联合艾司西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍具有显著临床疗效。
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电针联合推拿治疗卒中后睡眠障碍160例疗效观察
目的：观察电针联合推拿治疗对卒中后睡眠障碍的临床效果。方法入选315例患者，随机分为治疗组160例，对照组155例，治疗组采用针刺配合推拿疗法，对照组采用西医内科常规治疗，两组均治疗30 d。观察两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中国卒中量表(CSS)评分、睡眠率及睡眠时间变化。结果两组治疗后 CSS评分均较治疗前降低(P<0.05)，治疗组治疗后 PSQI评分低于治疗前及对照组(P<0.05)。治疗组治疗后睡眠率及睡眠时间疗效优于对照组(P<0.05)。结论采用电针联合推拿治疗卒中后睡眠障碍疗效显著，可提高临床治疗效果。
关键词： 卒中后睡眠障碍 电针 推拿 匹兹堡睡眠质量指数量表 中国卒中量表 -
舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍的临床研究
目的 观察舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗卒中后睡眠障碍(SDS)的临床效果.方法 将符合SDS诊断的82例病人按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,每组41例.对照组在卒中常规治疗的基础上给予右佐匹克隆3 mg睡前服用,治疗组在对照组的基础上给予舒肝解郁胶囊,2粒,每天两次,疗程共3周.两组病人于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应.结果 治疗前对照组和治疗组在PSQI评分及CSS评分比较无统计学意义(P＞0.05),治疗3周后两组在PSQI评分(8.55分±3.45分vs 11.32分±4.23分)及CSS评分(10.64分±4.56分vs 13.12分±5.41分)比较有统计学意义(P＜0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合右佐匹克隆治疗SDS效果优于单用右佐匹克隆,且无明显的不良反应.
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针灸治疗卒中后睡眠障碍的临床效果观察
目的:探讨针灸治疗卒中后睡眠障碍的临床效果.方法:选取2016年4月～2017年5月收治的100例卒中后睡眠障碍患者,随机分为对照组50例和观察组50例,观察组行针刺治疗,对照组行艾司唑仑药物治疗.于治疗后2wk评价两组睡眠状况.结果:观察组治疗总有效率为98.0％,对照组治疗总有效率为50.0％,观察组睡眠状况显著优于对照组,组间差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:针灸治疗能有效、安全改善脑卒中后睡眠障碍,值得临床推广.
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ASMT基因多态性与卒中后睡眠障碍的相关性研究
目的 研究乙酰血清素甲基转移酶(ASMT)基因多态性与卒中睡眠障碍的相关性.方法 选取我院收治的200例首发脑卒中患者,运用匹兹堡睡眠质量指数量表评定患者的睡眠质量,并将其分为PSSD组和非PSSD组.两组患者禁食10小时后取外周静脉抽血提取DNA,并运用多重碱基延伸SNP分型检测患者的ASMT基因.结果 ASMT基因多态位点rs4446909和rs5989681的基因型及等位基因在PSSD组和非PSSD组分布无显著性差异(P>0.05),高血压患者rs4446909位点GA基因型和A等位基因,糖尿病患者rs5989681位点GC基因型,PSSD组都显著高于非PSSD组.结论 糖尿病患者卒中后rs5989681位点GC基因型,高血压患者卒中后rs4446909位点GA基因型和A等位基因会加速PSSD的发生.
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热敏灸结合奥氮平治疗卒中后睡眠障碍50例的效果观察
目的:观察热敏灸结合奥氮平治疗卒中后睡眠障碍的效果.方法:将符合卒中后睡眠障碍诊断的100例患者随机分为两组,每组50例.治疗组采用热敏灸(百会、涌泉、关元、大椎、至阳、肾俞等穴)配合奥氮平治疗,对照组单纯口服奥氮平治疗,观察4周后的治疗效果,比较两组治疗前后PSQI、SAS、PHQ-9评分差异.结果:治疗组治疗后总有效率及PSQI、SAS、PHQ-9评分等优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:热敏灸结合奥氮平疗法,不仅能改善卒中后患者的睡眠障碍,而且对纠正负面情绪有积极意义.
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奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床效果
目的 探究奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 将80例卒中后睡眠障碍患者随机分为两组,即对照组常规药物治疗与康复治疗,观察组在以上基础上给予臭氮平联合西酞普兰治疗.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后观察组PSQI评分为(8.1±1.5)分,对照组PSQI评分为(13.5±2.0)分均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论 采用奥氮平联合西酞普兰治疗卒中后睡眠障碍疗效确切,值得临床推广.
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养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效
目的 探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例.2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周.对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效.结果 观察组总有效率为86.67％,明显高于对照组的63.33％(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05).结论 单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳.
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张智龙运用养血柔肝针法治疗卒中后睡眠障碍经验
介绍了张智龙教授运用养血柔肝针法治疗卒中后睡眠障碍的经验.认为卒中后睡眠障碍的基本病机为肝郁克脾,脾失健运,痰瘀内生,气血生化不足,肝无所藏,肝血不足,魂无所归,痰浊上扰及久病气血亏虚,阳不入阴所致,证多属肝郁痰瘀,临证从肝论治,因肝脾同居中焦,生理及病理关系密切,故强调培土荣木法,创立养血柔肝针法运用于临床.
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针药调神法治疗卒中后睡眠障碍52例临床观察
目的:观察针药调神法治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:将104例卒中后睡眠障碍患者随机分为治疗组和对照组,每组52例,治疗组患者应用针药调神法治疗,对照组应用西药治疗,观察两组临床疗效及治疗前、治疗4周后、治疗8周后的匹兹堡睡眠质量指数量表(PSOI)评分.结果:总有效率治疗组为98.08％,对照组为84.62％,组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组入睡时间、睡眠质量、安眠效率、睡眠效率及日间功能的改善程度治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组睡眠质量、入睡时间治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组整体睡眠改善情况比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针药调神法治疗卒中后睡眠障碍效果显著,能有效改善患者睡眠质量.
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稳心颗粒治疗脑卒中后睡眠障碍66例临床观察
目的:观察稳心颗粒对脑卒中后睡眠障碍的作用.方法:124例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组(n=66例)和对照组(n=58例).对照组给予脑卒中的常规治疗;治疗组给予稳心颗粒,连续两周,于治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定睡眠质量,采用中国卒中量表(CSS)评价神经功能恢复情况,并观察治疗期间的不良反应.结果:14天后睡眠改善总有效率治疗组为90.9%,对照组为74.1%,差异有非常显著意义(P<0.01).匹兹堡评分差异有显著性意义(P<0.05);同时,神经功能改善差异有显著性意义(P<0.05).未发现明显副作用.结论:稳心颗粒能显著改善脑卒中后出现的睡眠障碍,且对神经功能的恢复也有促进作用.
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针刺结合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍临床观察
目的:观察针刺结合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法:82例随机分为两组各41例.针刺组单用针刺治疗,针药组用针刺联合加味黄连温胆汤治疗.结果:总有效率针药组高于针刺组(P＜0.05),匹兹堡睡眠质量指数改善针药组优于针刺组(P＜0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:针刺结合加味黄连温胆汤治疗卒中后睡眠障碍临床疗效较好,可改善睡眠障碍,增加睡眠时间,改善睡眠质量,且无明显不良反应.
