欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 文献资料

  • 探析右佐匹克隆片在脑梗死急性期的应用

    作者:刘宏祥;刘涓

    目的:明确右佐匹克隆片在脑梗死急性期的应用。方法选取脑梗死急性期情绪焦虑及失眠患者86例,分为两组,对照组给予常规治疗,研究组则加用右佐匹克隆片口服治疗,采用神经功能缺损评分及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQ1)分析,两组疗效及安全性。结果治疗后,研究组神经功能缺损评分下降程度及睡眠时间、睡眠效率等与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用右佐匹克隆片在脑梗死急性期失眠及情绪焦虑的患者疗效较为显著,且无明显不良反应,较为安全可靠,值得推广应用。

  • 右佐匹克隆片治疗DlMS的临床疗效及对焦虑抑郁心理影响的研究

    作者:孙一鸣;刁剑霞;解丽丽;徐晓琳;王翠;王晓虹

    目的 观察右佐匹克隆片治疗入睡和维持睡眠障碍(DlMS)的临床疗效及对患者焦虑、抑郁心理状态的影响.方法 100例DlMS患者,根据患者就诊时病历号采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.对照组患者采用艾司唑仑片进行治疗,观察组患者采用右佐匹克隆片进行治疗.观察比较两组患者临床效果、治疗前后匹兹堡睡眠量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分.结果 治疗后,对照组临床总有效率为62.00%,观察组临床总有效率为78.00%,观察组临床总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分均低于治疗前,且观察组患者PSQI评分、SAS评分、SDS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 右佐匹克隆片治疗DlMS患者临床效果显著,能够提高患者睡眠质量,改善患者心理状态,调节患者焦虑抑郁心态,值得临床推广.

  • 舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症的临床研究

    作者:刘娅萍;柴春艳;王甜;叱晓宁

    目的 探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效.方法 选择2016年1月—2017年2月陕西省人民医院收治的失眠症患者112例作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例.对照组口服右佐匹克隆片,3 mg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上于晚饭后临睡前口服舒眠胶囊,1.2 g/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺氨酸(T3)和甲状腺素(T4)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.14%、94.64%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组睡眠时间、主观质量、入睡时间、睡眠障碍、睡眠效率、日间功能、药物应用和PSQI评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组TSH、T3和T4水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症具有较好的临床疗效,能改善临床症状,调节甲状腺激素水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.

  • 自拟养心安神汤联合右佐匹克隆片治疗失眠症疗效观察

    作者:施彩红;郑小波

    目的 观察自拟养心安神汤联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效.方法 将200例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,各100例,对照组采用右佐匹克隆片治疗,治疗组采用自拟养心安神汤联合右佐匹克隆片治疗,2周为1个疗程,1个疗程后观察2组患者治疗前后中医症状积分、匹兹堡睡眠质量指数(PQSI)和临床疗效等指标.结果 治疗前2组患者的入睡困难、多梦易醒及神疲食少症状积分经统计学比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者的入睡困难、多梦易醒及神疲食少积分均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者的PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者的PSQI评分均低于治疗前,且治疗组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组的临床总有效率为81.00%高于对照组的65.00%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组出现丙氨酸氨基转移酶轻度升高2例,皮疹1例,对照组出现头痛2例,经对症治疗后好转,在血常规,肾功能及心电图等辅助检查未见明显异常.结论 自拟养心安神汤联合右佐匹克隆片是治疗失眠症的一种有效方法,具有临床实际使用价值.

  • 右佐匹克隆片联合养血清脑颗粒治疗失眠症的疗效观察

    作者:黄丽琴;王芳;王云峰;张玉省;孙素青

    目的:观察右佐匹克隆片加养血清脑颗粒治疗失眠症的疗效。方法将86例失眠症患者依据用药不同分为治疗组44例和对照组42例。治疗组给予右佐匹克隆片3mg,每晚1次,养血清脑颗粒4g,3次/d,共服用3周。对照组给予艾司唑仑1mg,每晚1次,谷维素30mg,3次/d,服用3周。并采用匹兹堡睡眠质量指数量表( PSQI)对2组患者治疗前后睡眠情况进行评定。结果2组治疗后入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠紊乱、日间功能、头痛及头昏脑胀症状均较治疗前明显改善,且治疗组改善较对照组明显( P <0.05);经过3周治疗,治疗组总有效率为81.81%明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论右佐匹克隆片联合养血清脑颗粒能显著改善失眠患者的睡眠情况,缓解失眠者的临床症状。

  • 百洛特、右佐匹克隆联合治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍124例

    作者:徐明礼;邓进云;陈忠明;马玉艳;刘娟;李玉峰;官薇

    目的:探索百洛特(草酸艾司西肽普兰),右佐匹克隆联合治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍临床疗效及对病人康复生活质量的影响.方法:采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠量表(SRSS)、生活质量指数(QLI)进行评定,筛选脑卒中抑郁伴睡眠障碍124例作为治疗组,并与同期对照组118例病人进行比较,两组均脑卒中常规治疗和康复训练.对照组单用百洛特治疗,治疗组加用右佐匹克隆治疗,疗程6周,治疗后比较两组疗效.结果:治疗组与对照组相比,HADM量表、SRSS量表评分均明显减低,QLI量表评分明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百洛特联用右佐匹克隆口服治疗脑卒中后抑郁伴睡眠障碍,不仅可以改善患者抑郁状态及睡眠情况,而且可以促进患者认知功能及肢体功能的恢复,十分有利于早期康复措施的介入,从而获得较好的康复效果,终提高患者生活质量及主观生活满意度.

  • 右佐匹克隆片结合酸枣仁汤加减治疗心内科长期入院患者老年失眠影响

    作者:姜钧文;季康寿;张哲;杨关林

    目的:探讨于心内科长期住院的老年患者出现失眠症后联合应用右佐匹克隆片及酸枣仁汤加减治疗的应用价值.方法:按照随机数字表法将80例心内科长期住院后出现失眠症的老年患者分为2组,每组40例,以单纯接受右佐匹克隆片治疗者为西医组,以联合接受右佐匹克隆片及酸枣仁汤治疗者为结合组,对比两组疗效.结果:两组治疗前睡眠状态问卷量表评分(SQ评分)、睡眠量表评分(SPIEGE评分)及睡眠质量评分(PSQI评分)无统计学差异(P>0.05);治疗后,结合组以上睡眠量表评分改善为显著(P<0.05).同时失眠治疗效果比较,同样以联合组疗效为显著(P<0.05).两组间治疗前各疾病病情比较未见统计学意义(P>0.05),经治疗后但仍以联合组改善明显(P>0.05).结论:右佐匹克隆片及酸枣仁汤联合应用不仅可有效的改善患者的失眠病情,同时对患者心血管疾病病情也有着显著的改善作用.

  • 右佐匹克隆治疗老年失眠症患者疗效分析

    作者:陈志斌;叶庆红;唐锴;刘树娇;张东平

    本研究应用右佐匹克隆治疗老年慢性失眠症,报告如下.1 对象和方法全部患者均来自于2010年7月至2011年8月桂林市社会福利医院、桂林医学院附属医院、桂林市第五人民医院80例以失眠为主诉的老年慢性失眠患者;均符合CCMD-3失眠症诊断标准.排除严重躯体疾病、脑器质性精神障碍及药物依赖、有严重自杀企图或行为者.入组前告知患者所用药物并获得知情同意.随机分为研究组和对照组各40例;研究组男16例,女24例;年龄62~90,平均(68±12)岁.对照组男14倒,女26例;年龄63~ 89岁,平均(67±13)岁.

  • 认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效观察

    作者:张颖;苏俊;王锦权;唐光政;胡炜;毛洪京;任婉文;刘义;余正和

    目的 比较认知行为疗法联合右佐匹克隆片与单用右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的临床疗效与安全性.方法 采用随机数字表法将符合DSM-5失眠诊断标准、年龄18~55岁的58例患者分为研究组和对照组各29例,两组均服用右佐匹克隆片1~3mg/d;研究组加用4周认知行为疗法.入组患者均接受问卷调查,记录患者在ICU住院期间存在疼痛、焦虑、失眠等不适经历,希望家属陪护,以及对机械通气、各种侵入性操作的疼痛记忆比例.治疗前后分别进行多导睡眠监测(PSG)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、不良反应量表(TESS)评估.结果 治疗后,研究组入睡时间、觉醒时间、睡眠时间均优于对照组(均P<0.05);研究组PSQI总分低于对照组(P<0.05),睡眠效率、Ⅲ期和快速眼动睡眠时间均优于对照组(均P<0.05).治疗后,研究组SAS、SDS评分均显著低于对照组;研究组及对照组治疗后SAS、SDS评分均显著低于治疗前(均P<0.01).结论 认知行为疗法联合右佐匹克隆片治疗ICU转出患者睡眠障碍的疗效更优.

  • 右佐匹克隆片上市药一致性评价

    作者:徐红慧;胡齐胜;罗捷华;陈莹

    目的 对国内已上市2个厂家右佐匹克隆片进行质量研究,同时与国外原研药进行一致性评价.方法 参照国家食品药品监督管理局标准对本品的性状、鉴别、有关物质、含量、含量均匀度等进行研究,并采用不同溶出条件对溶出度进行了考察.结果 国内两个厂家的右佐匹克隆片质量符合国家食品药品监督局标准的各项规定;国内上市药在pH1.0和pH4.5溶出介质中的溶出行为与原研片相似,而在pH6.8和水溶出介质中溶出行为与原研片不相似.结论 国产的右佐匹克隆片与国外原研药质量均符合标准规定,2个厂家生产的右佐匹克隆片与国外原研片溶出行为不完全一致.

  • 联合应用右佐匹克隆片治疗功能性消化不良70例观察

    作者:刘晓玲

    目的 探讨联合采用动力心理疗法加上右佐匹克隆片治疗功能性消化不良的临床疗效和安全性.方法 对140例功能性消化不良患者,所选患者均符合功能性胃肠病--罗马Ⅲ诊断标准,随机分为联合治疗组和对照组;第8周后,两组均停止用药,联合治疗组继续采用动力心理疗法,两组均随访,用治疗前后实验室检查评定安全性.结果 治疗第1、2周联合治疗组和对照组差异无统计学意义,第4、8周联合治疗组有效率明显优于对照组,差异有统计学意义,8周内平均有效率联合治疗组(81.8%)明显高于对照组(57.1%),两组差异有统计学意义;第8周后两组均停止用药,联合治疗组继续采用动力心理疗法,第12、24、48周联合治疗组复发率明显低于对照组,两组差异有统计学意义,平均复发率联合治疗组(13.3%)显著低于对照组(70.5%),两组差异有统计学意义.结论 功能性消化不良在常规治疗时联合采用动力心理疗法加上右佐匹克隆片治疗疗效好、安全性高.

  • 养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的疗效

    作者:何敏;刘志强;刘艳龙;朱晓钢

    目的 探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 收集卒中后睡眠障碍患者120例,随机分为观察组及对照组,每组各60例.2组患者均给予相同的基础治疗,对照组同时给予口服右佐匹克隆片治疗,观察组在对照组基础上加用养血清脑颗粒口服,每2周为一疗程,均治疗6周.对2组治疗前,治疗后2、4、6周睡眠障碍[采用匹兹堡睡眠质量指数问卷(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)]及神经功能缺损[采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(Chinese stroke scale,CSS)]情况进行评价,比较2组疗效.结果 观察组总有效率为86.67%,明显高于对照组的63.33%(P<0.05);治疗后2、4、6周,观察组、对照组睡眠障碍、神经功能缺损均较治疗前改善,但观察组比对照组改善效果更佳,且随疗程延长,改善越明显(均P<0.05).结论 单用右佐匹克隆片可有效改善卒中后睡眠障碍及神经功能缺损,且随疗程延长,改善越明显,联合使用养血清脑颗粒疗效更佳.

  • 右佐匹克隆片在临床使用中的成瘾倾向

    作者:郭轶芳;李华莲;朱淑萍

    对2012年1月~2014年4月在我院门诊开具右佐匹克隆片的患者处方进行统计和分析。年龄更长的、女性患者、用药疗程更长的成瘾倾向更高。右佐匹克隆的成瘾倾向并不那么低,应小心谨慎使用。

  • 右佐匹克隆片结合耳穴贴压对绝经期女性失眠症的疗效

    作者:褚春莉;姜晓琳

    目的:分析联合应用右佐匹克隆片及耳穴贴压治疗绝经期女性失眠症的临床疗效。方法将100例绝经后出现失眠症的患者随机分为A组及B组,每组50例,A组给予右佐匹克隆片治疗,B组给予联合右佐匹克隆片及耳穴贴压治疗,对比2组失眠症疗效。结果治疗前2组在SPIEGEL睡眠量表评分(SPIEGE评分)、匹斯堡睡眠质量评分(PSQI评分)及睡眠状态问卷量表评分(SQ评分)比较差异无统计学意义(P>0.05),在治疗4周后,2组三项睡眠量表评分均明显改善(P<0.05),B组三项睡眠量表评分改善差值均明显优于A组(P<0.05);且B组治疗总有效率明显优于A组(P<0.05)。2组不良反应比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论联合应用右佐匹克隆片及耳穴贴压可显著提高绝经期女性失眠症的临床疗效。

  • 养血清脑颗粒联合右佐匹克隆治疗神经衰弱疗效观察

    作者:陈建明

    目的 分析养血清脑颗粒+右佐匹克隆片(文飞)治疗神经衰弱的临床效果.方法 回顾性分析68例因神经衰弱入住我院神经内科患者的临床资料,根据不同治疗方案随机分成对照组34例,采用谷维素+艾司唑仑片治疗;研究组34例,采用养血清脑颗粒+右佐匹克隆片治疗.观察治疗10 d后2组治疗效果及不良反应.结果 研究组疗效明显高于对照组,2组对比差异有统计学意义(P<0.05);研究组头痛症状、睡眠、精神状况得到有效改善.结论 养血清脑颗粒+右佐匹克隆片(文飞)治疗神经衰弱效果较好,且不良反应小,适于临床推广.

  • 舒眠胶囊与右佐匹克隆片联合治疗失眠症

    作者:施旭东;李国华

    目的 探讨舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗失眠症的临床疗效.方法 将门诊和住院的“失眠症”患者102例,随机分成研究组与对照组;研究组予以舒眠胶囊联合右佐匹克隆片治疗,对照组予以右佐匹克隆片治疗,采用睡眠障碍评定量表(sDRs)评定疗效.结果 两组治疗结束时,两组显效率差异无统计学意义(P>0.05).但停药后第1,4周末研究组显效率高于对照组(P>0.01).结论 舒眠胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠症疗效肯定,不良反应少,减少停药后的反跳现象.

  • 枣仁安神胶囊改善睡眠作用临床价值分析

    作者:王娟;申文娟;姚旭;郑自通;邓珊珊;云雄

    目的:探讨枣仁安神胶囊改善睡眠作用的临床价值.方法:选取医院2015年10月-2016年10月诊治的失眠患者128例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者64例采用右佐匹克隆片治疗,观察组患者64例采用枣仁安神胶囊治疗,于治疗前后行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分评定,比较两组患者的睡眠指标、治疗效果、不良反应.结果:治疗后,两组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期降低(P<0.05).两组患者睡眠时间增加(P<0.05).观察组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期、不良反应发生率低于对照组(P<0.05).观察组患者睡眠时间、总有效率高于对照组(P<0.05).结论:枣仁安神胶囊改善睡眠作用效果显著,且安全性高,值得临床推广使用.

  • 酸枣仁汤加减治疗失眠症临床疗效观察

    作者:刘时喜;黄文静;曹鹏;王梅;邵勇

    目的:观察酸枣仁汤加减治疗失眠症疗效.方法:将80例门诊及病房患者随机分为两组,治疗组40例以酸枣仁汤加减,日1剂,水煎2次合成300mL,分早、晚两次口服;对照组40例以右佐匹克隆片睡前口服(严格按说明书),两组均以2周为1疗程,治疗2个疗程后进行疗效评定和进行SPIEGEL睡眠量表评定.结果:治疗组临床治愈20例,显效17例,无效3例,总有效率92.50%;对照组临床治愈15例,有效16例,无效9例,总有效率77.50%.结论:酸枣仁汤加减治疗失眠症疗效满意.

  • 右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的疗效观察

    作者:孙瑞;李洁;李进华;王小云

    目的 探究右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍的临床疗效.方法 选取本院2014年1月至2015年6月门诊和住院部74例脑卒中后睡眠障碍患者进行本次试验研究,采取随机数字表法将所有患者分为研究组(37例)和对照组(37例),对照组患者予以右佐匹克隆片治疗,研究组患者在对照组治疗基础上联合脑电生物反馈治疗,观察对比两组患者治疗前后改良爱丁堡斯堪的那维亚量表评分(MESSS)情况,并采取匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定两组患者治疗前后睡眠治疗,采用副反应量表(TESS)评定两组患者治疗1、2、4周后副反应发生情况.结果 两组患者治疗前后MESSS评分对比:研究组治疗前MESSS评分为(26.7±2.1)分,治疗后为(15.7±1.5)分,对照组治疗前MESSS评分为(26.4±2.4)分,治疗后评分为(19.7±2.2)分,治疗前两组患者MESSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前PSQI评分与对照组相近,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组PSQI评分为(6.9±1.6)分,对照组评分为(9.6±2.1)分,研究组评分明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者TESS量表评分比较差异无统计学意义(P>0.05),随着治疗的时间的推移,两组副反应作用都在加剧.结论 右佐匹克隆片联合脑电生物反馈治疗脑卒中后睡眠障碍临床效果良好,可很好改善患者脑卒中症状,改善患者睡眠治疗,副反应较低,安全可靠,具有较高的临床应用以及推广价值.

  • 养血清脑颗粒联合右佐匹隆片治疗急性脑卒中后失眠疗效观察

    作者:朱作权;桂心;杨叔英;刘露

    目的 探讨养血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效.方法 选取医院2014年至2015年收治的急性脑卒中后失眠患者118例,采用随机数字表法分为观察组60例和对照组58例.对照组患者给予右佐匹克隆片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用养血清脑颗粒,共治疗4周.结果 与对照组相比,观察组临床显效率为53.33%(32/60),总有效率为93.33%(56/60),均明显提高(P<0.05);观察组患者睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能评分和匹兹堡睡眠质量指数总分均明显降低(P<0.05);观察组患者血5-羟色胺含量为(129.75±23.86)ng/mL,血γ-氨基丁酸含量为(9.86±1.97)ng/L,均明显提高;血多巴胺含量为(76.38±8.74)ng/L,明显降低(P<0.05);观察组患者中国卒中量表评分为(14.13±0.75)分,明显降低,而蒙特利尔认知评估量表评分为(26.08±3.71)分,明显提高(P<0.05);观察组患者日常生活能力评分分别为(48.75±5.98)分和(68.96±7.91)分,均明显提高(P<0.05).结论 血清脑颗粒联合右佐匹克隆片治疗急性脑卒中后失眠,可改善患者失眠症状,促进神经功能恢复,提高日常生活能力,临床疗效显著.

24 条记录 1/2 页 « 12 »

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询