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益气活血复方联合运动训练对心衰大鼠心室自主神经重构作用的影响研究
目的:观察益气活血复方联合运动训练对心衰大鼠心室自主神经重构作用影响,为临床治疗提供新的理论依据.方法:将70只健康雄性大鼠按随机数字表法分为7组各10只,采用冠脉结扎,配合力竭式游泳、减食等方法复制CHF大鼠模型,分别给予药物治疗和(或)运动训练,治疗6周后处死取材,检测NE、ACH水平,观察各组大鼠心肌组织形态学变化、TH、ChAT表达水平.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血浆中NE显著升高,ACH显著下降;与模型组比较,各治疗组血浆中NE均显著下降,ACH明显升高.免疫组化染色可见,与模型组比较各治疗组TH荧光阳性表达量均呈下降趋势,ChAT呈上升趋势,以中药联合运动组改善为明显.结论:益气活血复方联合运动训练通过调节心衰大鼠血浆中NE、ACH及心肌组织中TH、ChAT水平,进而对心衰大鼠起到治疗作用.
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络风宁2号对心力衰竭大鼠心功能的影响
目的：观察络风宁2号对心力衰竭大鼠的心功能的影响。方法60只雄性Wistar大鼠，随机分为正常对照组（n=12），模型组（n=12），络风宁2号组（n=12），风药组（n=12）和芪苈组（n=12）。除正常对照组外，其他各组均按以下方法制备心衰模型，腹腔注射异丙肾上腺素、盐水喂饲，按照所属组别分别进行药物干预。观察大鼠心功能、心脏组织病理学改变。结果与正常对照组比较，其他各实验组心脏质量/体重比均增高（P＜0.01），但实验组间无统计学差异（P＞0.05）。模型组心脏左室舒张末期内径（LVIDd）较正常对照组增大，LVIDd较模型组有所恢复，以络风宁2号组和芪苈组恢复更为明显，但组间比较未见明显差异（P＞0.05），实验组心率、左室收缩末期内径（LVIDs）、左室短轴缩短率（LVFS）、左室射血分数（LVEF）及心肌病理学等变化一致。结论络风宁2号对大鼠心衰有确切治疗作用，疗效与芪苈强心胶囊相当。
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益气活血方调节心衰大鼠NCX和SERCA活性平衡的机制研究
心力衰竭(CHF)是指心输出量绝对或相对减少,不能满足机体组织代谢需要的一种病理生理状态,它是大多数心血管疾病的后归宿和死亡原因,CHF的发生率逐年增加,这与人口老龄化有关,因此对CHF的发生发展机制研究一直是全球心血管病防治的重点.CHF的发生过程有多种因素参与,其发生与细胞内钙调节的异常有关,细胞内钙调节的改变可能是众多引起泵衰竭以及心律失常发生因素的后一个共同通路.钙离子(Ca2+)是细胞内主要信使,在调节细胞的生长、代谢和信号转导方面起着重要作用.细胞内钙稳态是依靠胞膜和胞内多个转运系统的共同调节来完成的,如胞膜上的Na+/Ca2+交换蛋白(NCX)、钙通道(Ca2+ channel)和钙泵(Ca2+pump,又称Ca2+-ATP酶)及肌浆网(SR)上的钙泵(SER-CA).其中NCX是目前研究各方都较为关注的问题.
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卡托普利对心梗后心衰大鼠尿液代谢组学的影响
目的 研究卡托普利对心肌梗死后心衰大鼠尿液代谢组学的影响.方法 采用结扎左冠状动脉前降支致心肌梗死后心力衰竭大鼠模型,术后随机分为模型组、卡托普利组,给药8周后,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术检测大鼠尿液小分子及大分子代谢物,建立大鼠尿液的代谢图谱,并采用主成分分析(PCA)及正交偏小二乘判别分析(OPLS-DA)对代谢图谱进行主成分分析及模式判别,以观察卡托普利对心衰大鼠尿液代谢组学的影响.结果 模型组与卡托普利组尿液小分子及大分子代谢物均能明显区分.与模型组相比,卡托普利组谷氨酰胺、肌肝、牛磺酸、柠檬酸、苹果酸、苯基丙氨酸含量升高;3-羟基丁酸、乙酸、丙酮、磷脂酰胆碱、三甲胺、马尿酸含量下降.结论 心梗后心衰大鼠尿液代谢组学出现变化,卡托普利能有效调控紊乱的代谢产物,促使代谢表型向正常范围回归.
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心衰Ⅰ号配方颗粒剂对慢性心力衰竭大鼠神经内分泌相关指标的影响
目的:观察心衰Ⅰ号配方颗粒剂(简称:心衰Ⅰ号)对慢性心力衰竭(简称:心衰)大鼠神经内分泌相关指标的影响.方法:结扎大鼠左冠状动脉主干制成心衰模型.造模成功4周后随机分组,并开始灌胃给药.分别予心衰Ⅰ号大剂量、小剂量、卡托普利、蒸馏水等治疗观察,连续给药4周后观察以上药物等对心衰大鼠肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、心房钠尿肽(ANP)、内皮素(ET)的影响.结果:心衰Ⅰ号和卡托普利均可降低心衰大鼠血浆RAAS和ET(P<0.05～0.01),其中以心衰Ⅰ号大剂量组下降为显著.
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益心补肾汤对心衰大鼠治疗的可能机理的试验研究
目的 通过制备心衰大鼠模型,考察益心补肾汤对心衰治疗的可能机理.方法 将心衰大鼠分为5个组别,空白组、心衰模型组、益心补肾汤小剂量组、大剂量组和阳性药组,设正常大鼠作为对照组,连续给药28 d.结果 与空白组比,心衰模型组的左室指数、心脏指数、心率、脑钠肽(Brain Natriuretic Peptides,BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngiotensinsystemⅡ,Ang-Ⅱ)与醛固酮(Aldosterone,ALD)明显增大或增高(P＜0.05或P＜0.01),与心衰模型组比,益心补肾大、小剂量组均可明显降低心衰大鼠的左室指数、心脏指数、心率、BNP、Ang-Ⅱ和ALD(P ＜0.05).阳性药可降低心衰大鼠的左室指数、心脏指数和ALD(P ＜0.05).与心衰模型组比,益心补肾大小剂量组和阳性药的空泡变性和炎症细胞聚集程度较轻,益心补肾小剂量和阳性组损伤相当,益心补肾大剂量损伤较轻.结论 益心补肾汤通过降低心衰大鼠的左心室指数、心脏指数、BNP、Ang-Ⅱ和ALD,改善心衰大鼠肺水肿而治疗心衰.
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心衰I号配方颗粒剂对慢性心力衰竭大鼠血流动力学的影响
目的 观察心衰I号配方颗粒剂(简称:心衰I号)对慢性心力衰竭(简称:心衰)大鼠血流动力学的影响,并探讨其作用机制.方法 结扎大鼠左冠状动脉主干制成心衰模型,造模成功4周后随机分组,并开始灌胃给药.分别予心衰I号大剂量、小剂量、卡托普利、蒸馏水等治疗和观察,连续给药4周后测血流动力学.结果 心衰I号和卡托普利均可改善血流动力学,主要改善心脏收缩功能,心衰I号大剂量组优于心衰I号小剂量组和卡托普利组,心衰I号小剂量组与卡托普利组无明显差异.结论 心袁I号能增强心肌收缩功能,同时,还可改善心肌舒张功能.
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复方黄精口服液对阿霉素致心衰大鼠左室肥厚的影响
探讨复方黄精口服液对心衰大鼠左室肥厚的抑制作用.将55只大鼠随机分为5组.正常组腹腔注射生理盐水,其余腹腔注射阿霉素造模,复方黄精口服液干预组分别予灌胃,每周1次,治疗6周后测定大鼠心功能、左室肥厚指数、局部心肌及血浆血管紧张素Ⅱ、血浆醛目酮浓度.结果显示治疗组心功能改善,左室肥厚指数,局部心肌、血浆血管紧张素Ⅱ及血浆醛固酮浓度均较心衰模型组明显降低(P＜0.01或P＜0.05).说明复方黄精口服液对阿霉素致心衰大鼠左室肥厚具有拮抗作用.
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氨氯地平对心衰大鼠体内地高辛药动学的影响
目的:研究氨氯地平与地高辛合用对心衰大鼠体内地高辛的药动学影响.方法:采用腹主动脉狭窄方法制作大鼠心衰模型,实验分地高辛单用组和地高辛与氨氯地平合用组,采用荧光偏振免疫法检测血浆中地高辛的浓度,药-时数据经DASver 1.0软件处理,确定单用组与合用组的药动学参数.结果:合用氨氯地平后,地高辛的达峰时间由0.67 h推迟为1.00 h,AUC0-24由(15.2±6.0)μg·L-1·h减少为(13.6±4.1)μg·L-1·h,经配对t检验,2组间主要药动学参数T1/2a,T1/2β,AUC0-24,CL/F,Gmax均无显著性差异(P＞0.05).结论:氨氯地平对心衰大鼠体内地高辛的药动学过程无影响.
