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两种出血热抗体检测方法实用性的评价
近几年来,我市出血热病例时有发生,并有逐年上升的趋势.选择实用的检测方法,对于出血热的诊断、治疗、预防、控制疫情十分重要,目前公认的常规检验方法有:间接免疫荧光试验(IFAT),抗μ链IgM捕获ELISA法,间接酶免疫吸附试验(ELISA),血凝抑制试验(HI)空斑减少中和试验(PRNT)等.
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MULTIWASHPLUS全自动洗板机故障分析及排除
洗板机的引进使用,规范了酶免疫吸附试验中洗板环节,减少了实验过程中影响结果的人为因素和实验室的污染的危险性,提高了检测结果的可比性;但如果使用不当会导致假阳性结果的增加.现对我科使用的MULTIWASHPLUS全自动洗板机故障原因进行分析,并提出排除方法.
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两种检测A组轮状病毒方法的应用比较
本研究用胶体金法、酶免疫吸附试验两种方法检测A组轮状病毒,并对其结果进行分析与比较.现报道如下.
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HEV部分ORF2重组蛋白的纯化及其在酶标试剂中的初步应用
目的获得具有生物学活性的重组蛋白,用于制备抗-HEV酶标试剂盒.方法将插入的含HEV部分开放读码框2(ORF2)的重组菌扩大培养,诱导表达,纯化,鉴定,组装酶标试剂盒.结果纯化的重组蛋白经SDS-PAGE鉴定,在相对分子质量56000处有一明显的蛋白带,经CS-930薄层扫描纯度达95%以上,经免疫印迹分析,具有良好的免疫学特异性.此HEV试剂盒,检测阳性病人血清样品阳性率为94.74%,检献血员血清样品阳性率为5.43%.结论该纯化的HEV部分ORF2重组蛋白组装的试剂盒特异性及敏感性均较好.
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丙型肝炎抗体酶免疫吸附试验中洗涤方法的探讨
丙型肝炎(丙肝)抗体酶免疫吸附试验因其操作方便,仪器简单,结果判断明显,是丙肝筛查、献血员体检、住院患者常规检查的主要手段,是目前实验室普遍选用的方法[1-2].但各厂家都设计使用二步夹心法,需要二步洗涤,且第一步洗涤均采用5次洗涤,洗涤方法较为繁锁.
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HCV抗原、HCV抗体及HCV-RNA联合检测与ALT的相关性及其临床意义
[目的]探讨HCV-RNA阳性丙肝患者核心抗原(HCV-cAg)、抗体(HCV-Ab)以及HCV-RNA含量3种检测指标与丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平的相关性及其临床意义.[方法]对100例HCV-RNA阳性丙肝患者应用酶速率法检测ALT含量、ELISA法检测HCV-cAg、CLIA法检测HCV-Ab、FQ-PCR法检测HCV-RNA,并对所得数据进行统计分析.[结果[100例患者血清中HCV-Ab阳性率为97.0%,HCV-cAg阳性率为83.0%;HCV-RNA载体含量越高,HCV-Ab阳性率越高;ALT含量的变化与HCV-RNA载体含量并无明显相关性(P>0.05);ALT异常率随着HCV-RNA含量的增高而升高,呈正相关(P<0.05).[结论]HCV-Ab检测可反映机体对HCV感染的免疫状态,能间接证实HCV感染;HCV-RNA敏感性和特异性较高,HCV-RNA与HCV-cAg阳性检出率呈现一致性,且ALT异常率随着HCV-RNA含量的增高而升高,可以反映临床病情;3种方法同时检测能准确诊断丙肝病毒的感染,以及预测是否具有传染性,联合ALT可有效预测和评价肝脏损伤和药物疗效.
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间接ELISA法测定丹参注射液中的过敏性杂质
目的:建立丹参注射液中残留过敏性杂质的检测方法.方法:采用间接ELISA法检测过敏性杂质.结果:该方法的线性范围为1~ 128 μg· ml-1(r=0.995 3),检出限为0.25 μg·ml-1,定量限为1 μg·ml-1,平均加样回收率为92.7%.对96批市场流通样品进行了测定,8批检出过敏性杂质.结论:该方法前处理简单、精密度较好、特异性强,可用于丹参注射液中过敏性杂质的检测.