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响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺
目的:优化院内制剂清喉利咽口含片的提取工艺.方法:在预试验基础上,以绿原酸、总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)质量浓度的综合评分为因变量,浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,采用响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺.采用HPLC测定绿原酸和总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)的含量,流动相乙腈(A)-0.5％磷酸水(B)梯度洗脱(0 ～ 12 min,9％ A;12 ～ 15 min,9％ ～15％A;15～40 min,15％ ～45％ A;40 ～ 50 min,45％～15％ A;50 ～ 80min,15％A),绿原酸和黄酮类成分的检测波长分别为327,256 nm.结果:佳提取工艺条件为浸泡时间89 min,液料比15.3∶1,提取时间136 min,提取数2次.绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷平均质量浓度分别为1 843.537,184.845,93.939,48.898 mg·L-1.结论:建立的数学模型预测性好、稳定可行,可作为清喉利咽口含片的中试生产工艺.
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HPLC测定岩青兰中木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量
目的:建立高效液相色谱测定岩青兰中木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量测定方法,考察岩青兰不同部位及不同采收时期的地上全草中该黄酮类成分的含量.方法:采用Phenomenex C18柱,流动相甲醇-乙腈-0.4%磷酸(30∶8∶62),流速1 mL·min-1,检测波长350 nm.结果:岩青兰不同部位中木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量有较大差别,叶中含量高,茎中含量极低;开花前采集的药材木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量较高.结论:建立的分析方法简便、灵敏、准确.
关键词： 岩青兰 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 高效液相色谱法 -
兴安蒲公英的化学成分研究
利用溶剂提取硅胶柱层析,对兴安蒲公英Taraxacum falcilobum Kitag.的化学成分进行研究.分离并鉴定5个单体化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯(φ-taraxasteryl acetate)、咖啡酸(caffeic acid)、绿原酸(chlorogenic acid)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(luteolin-7-O-glucoside)和胡萝卜苷(daucosterol).均为首次从该种植物中分得,它们是蒲公英属植物中的主要化学成分.
关键词： 兴安蒲公英 咖啡酸 绿原酸 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 -
HPLC法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量
目的:建立高效液相色谱测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法.方法:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为0.4％醋酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为269nm,柱温为30℃.结果:实验结果表明,木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷分别在0.055 1～0.350 2g/L和0.064 2～0.125 1g/L浓度范围内与其峰面积积分呈良好的线性关系,r分别为0.999 3和0.999 5,加样回收率分别为98.45％和99.68％.结论:采取高效液相色谱法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量简便可行,专属性较强,结果准确可靠,可作为菊花中有效成分的含量测定方法,用于其质量控制.
关键词： 菊花 木犀草素 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定 -
HPLC法测定菊花中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量
目的:对不同产地的菊花药材中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量进行对比研究,为其合理开发利用提供理论依据.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以0.4%醋酸水溶液和乙腈为流动相,流速:1.0mL·min-1,检测波长:269nm,柱温:30℃,采用梯度洗脱法测定菊花药材甲醇提取物中木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的含量.结果:测得木犀草素和木犀草素-7-O-葡萄糖苷的线性范围分别为0.0548～0.35g·L-1(r=0.9991)和0.06421～0.125g·L- 1(r=0.9995);加样回收率分别为98.42%和99.67%.结论:该法可用于快速、准确地测定菊花中黄酮类成分的含量,不同产地菊花药材中两种指标成分含量存在较大的差异.
关键词： 菊花 木犀草素 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 高效液相色谱 -
RP-HPLC法同时测定野菊花注射液中木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷的含量
目的:建立同时测定野菊花注射液中木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷含量的方法.方法:采用RP-HPLC法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.04%磷酸水溶液,进行梯度洗脱:在0～20 min时B相从20%线性改变至30%,20～30 min时B相从30%线性改变至40%;流速:1.0 mL·min-1;柱温:室温;紫外检测波长:348 nm.结果:木犀草素-7-O-葡萄糖苷和蒙花苷浓度分别在0.2～4.2μg·mL-1(r=0.9998)和2.1～41.2μg·mL-1(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),平均回收率(n=9)分别为99.3%和99.9%.结论:方法简便、快速、准确,重现性好,为野菊花注射剂提供可靠的质控方法.
关键词： 野菊花注射剂 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 蒙花苷 反相高效液相色谱法
