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降糖精颗粒治疗2型糖尿病疗效观察及机制探讨
目的:观察降糖精颗粒治疗2型糖尿病的疗效及其降糖机制的初步探讨.方法:将40例2型糖尿病患者随机分为降糖精组和对照组.通过8周的观察,比较2组患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)和中医症状积分的变化.结果:2组用药前各项指标无显著差异；用药后,降糖精组空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc较治疗前比较有统计学差异(P＜0.05)；与对照组比较无统计学差异.但治疗8周时降糖精组症状明显减轻,与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).结论:降糖精颗粒能改善2型糖尿病患者的糖代谢,减轻患者相关中医症状,其机制可能与调节患者的肠促胰素(GLP-1)有关.
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降糖精颗粒联合西药治疗早期糖尿病肾病的效果评价
目的 探讨降糖精颗粒联合西药治疗早期糖尿病肾病的疗效.方法 选取早期糖尿病肾病患者120例,随机分为观察组与对照组各60例.对照组采取西医对症治疗,观察组在对照组的基础上予降糖精颗粒.比较2组治疗后的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、尿微量白蛋白(UmAlb)、血清胱抑素C(CysC)水平.比较2组临床疗效.结果 治疗8周后,2组患者FBG、2 hPG、HbA1c、UmAlb、CysC水平均有所下降,且观察组上述指标水平显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗总有效率76.67％,显著高于对照组的60.00％ (P ＜0.05).结论 对于糖尿病肾病患者,降糖精颗粒联合西药治疗可纠正代谢紊乱,改善肾脏血流供应,改善肾小球功能,提高治疗效果.
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降糖精颗粒的质量标准研究
目的：建立降糖精颗粒的定性鉴别和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对降糖精颗粒中葛根、山楂进行定性分析；采用高效液相法建立降糖精颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。结果建立的薄层色谱鉴别方法，分别能检出葛根、山楂等药材，薄层斑点清晰，阴性对照均无干扰。通过采取高效液相色谱－蒸发光散射检测法，测定黄芪甲苷在0．832～4．16μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（ r＝0．9998），平均回收率为98．33％，RSD＝1．19％（n＝6）。结论所建方法定性专属性强，定量准确度高，可用于降糖精颗粒的质量控制。
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健脾益肾、祛瘀化浊法对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用的研究
目的 探讨健脾益肾、祛瘀化浊法对糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏的保护作用及机制.方法 链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病大鼠模型,随机分为降糖精低剂量组、降糖精中剂量组、降糖精高剂量组,ACEI组(阳性对照治疗组)各16只,另以16只正常大鼠作为正常组.降糖精颗粒低、中、高剂量组分别灌胃给予降糖精颗粒9 g(生药量)/kg,18 g(生药量)/kg和36 g(生药量)/kg,1次/天;ACEI组给予贝那普利(1 mg/kg·d-1)灌胃,糖尿病肾病模型组及正常组给予0.9％NaCl溶液灌胃.共观察8周,检测各组8周末24h尿微量白蛋白定量、肾重/体重、肾功能(Scr、BUN),免疫组织学检测.结果 与正常对照组比较,模型组大鼠血糖明显升高(P<0.05),体质量明显下降(P<0.05),肾质量、肾质量/体质量明显增加(P<0.05);与模型组比较,降糖精各剂量组及ACEI组大鼠空腹血糖明显降低(P<0.05),体质量明显高增加(P<0.05),肾质量、肾质量/体质量明显降低(P<0.05).降糖精各剂量组及ACEI组之间差异不明显(P>0.05).与正常对照组比较,模型组大鼠UAER、BUN和Scr水平均明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,降糖精各剂量组及ACEI组大鼠UAER、BUN和Scr水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).降糖精各剂量组及ACEI组之间差异不明显(P>0.05).由Western blot结果看出,模型组大鼠肾组织CTGF和VEGF含量高于正常组;降糖精各剂量组及ACEI组大鼠肾组织CTGF和VEGF含量均低于模型组;降糖精剂量升高,CT-GF和VEGF表达降低.结论 健脾益肾、祛瘀化浊法能明显改善大鼠肾脏功能,其机制可能与抑制CTGF、VEGF的表达有关.
关键词： 糖尿病肾病 降糖精颗粒 大鼠 健脾益肾、祛瘀化浊法 -
降糖精颗粒影响2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1表达的降糖机制研究
目的 观察降糖精颗粒对2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的影响,从而揭示降糖精颗粒降低2型糖尿病患者血糖的机制.方法 将40例2型糖尿病患者采取随机双盲法分为降糖精组和对照组.通过8周的观察,比较2组患者血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)和中医症状积分的变化.结果 2组用药前各项指标无显著差异;用药后,降糖精组空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc、0'GLP-1、30'GLP-1较治疗前比较有统计学差异(P＜0.05);与对照组比较,空腹血糖、餐后2h血糖、HbAlc低于对照组,0'GLP-1、30'GLP-1高于对照组,治疗8周时降糖精组症状明显减轻,有统计学差异(P＜0.05).结论 降糖精颗粒通过降低2型糖尿病患者的血糖、HbAlc,提高GLP-1来改善2型糖尿病患者的糖代谢.
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降糖精颗粒配合西药治疗早中期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察降糖精颗粒配合西药治疗早中期糖尿病肾病疗效与安全.方法:将早中期糖尿病肾病患者46例,随机分为对照组和治疗组,治疗组在西医常规治疗基础上,采用降糖精颗粒(黄芪、制黄精、薏苡仁、葛根、山药、生山楂、水蛭、白芥子等)每日3次,每次10g口服,连续8周;对照组予雷公藤多苷片每日3次,每次10mg口服,连续8周.比较治疗前后尿微量白蛋白、24h尿蛋白定量、尿转铁蛋白等.结果:治疗组治疗后U-MA、U-TRF、U-B2MG与治疗前比较均有下降,与治疗前比较有统计学差异(P＜0.05),与对照组比较有统计学差异(P＜0.05).治疗组治疗后Alb、WBC、SCr、BUN、AST、ALT与对照组比较,无统计学差异(P＞0.05).结论:降糖精颗粒治疗早中期糖尿病肾病有缓解症状,改善肾功能的作用.
关键词： 糖尿病/并发症 肾病/中西医结合疗法 降糖精颗粒 -
降糖精颗粒对老年2型糖尿病患者血栓前状态的影响
目的 探讨降糖精颗粒对老年2型糖尿病患者血栓前状态的影响.方法 选择老年2型糖尿病患者60例,随机分为2组,治疗组30例采用常规降糖西药加降糖精颗粒治疗,对照组30例采用单纯西药治疗,2组治疗前后观察患者空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、血小板表面P-选择素(P-selectin)、血栓前体蛋白(TpP)、同型半胱氨酸(tHcy)及凝血四项的变化.结果 降糖精颗粒可显著降低FBG,HbAlc及血脂,其甘油三酯(TG)水平较单纯基础治疗更低;且显著降低P-selectin,TpP,tHcy的含量,延长凝血时间,降低血浆纤维蛋白原(FIB)水平.结论 降糖精颗粒能改善老年2型糖尿病患者的血栓前状态.
