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二苯乙烯苷在小鼠行为模型上的抗抑郁作用
目的:探讨2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(THSG)的抗抑郁作用及其机制.方法:雄性昆明种小鼠随机分为空白对照组,盐酸氟西汀组(5 mg·kg-1)和THSG组(200,100,50 mg· kg-1),连续ig给药7d后,进行小鼠悬尾试验(TST)和小鼠强迫性游泳试验(FST)；除空白对照组外,各组连续ig给药7d后,分别ip利血平(1 mg·kg-1),观察THSG对利血平所致小鼠眼睑下垂和体温下降的拮抗作用.结果:在小鼠悬尾试验和小鼠强迫性游泳试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg·kg-1)均能明显缩短小鼠在悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间(P＜0.01).在利血平诱导小鼠抑郁试验中,THSG高、中剂量(200,100 mg· kg-1)均能显著对抗利血平诱导的小鼠体温下降和眼睑下垂(P＜0.01,P＜0.05).结论:THSG具有明显的抗抑郁作用,其作用机制可能与单胺递质有关.
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何首乌炮制过程中5种化学成分的含量变化
目的:建立制何首乌中5种化学成分没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素与大黄素甲醚的含量测定方法,并比较5种成分在炮制时间变化过程中含量的动态变化.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为KinetexTMC18(4.6 mm×100 mm,2.6 μm);流动相为乙腈-0.5％乙酸梯度洗脱;流速为1.8 mL·min-1;柱温为30℃;检测波长分别为254,270,284,320 nm,检测时间为36 min.结果:没食子酸、5-HMF、二苯乙烯苷、大黄素与大黄素甲醚分别在0.585 ～ 58.5,0.54 ～ 53.5,1.07 ～107,1.23～123,0.564 ～ 16.92 mg·L-1线性良好.没食子酸炮制后含量明显增加,但随着炮制时间延长其含量变化不大;5-HMF为炮制后新产生的成分,其含量随着炮制时间的延长而有所增加;二苯乙烯苷随着炮制时间的延长,其含量呈下降趋势;游离蒽醌类物质大黄素与大黄素甲醚,两者炮制后均比炮制前要高,而且都在炮制后32 h达高峰.结论:提供了一种结果准确、重复性好、快捷的(制)何首乌质量分析方法.何首乌炮制过程中化学成分变化与其药效之间的相关性及量效关系有待进一步深入的研究.
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首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱
目的:建立首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,并对其主要的共有峰进行成分归属,为其质量控制提供科学依据.方法:采用HPLC方法,测定了不同厂家的15批首乌藤配方颗粒的HPLC指纹图谱,色谱条件:Waters XBridgeTM shield RP18 C18色谱柱,流动相乙腈-0.1％乙酸水溶液,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长271 nm,进样量15μL.结果:建立了首乌藤配方颗粒的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”计算处理,通过HPLC指纹图谱分析,确定了首乌藤配方颗粒8个共有峰,并确认6个特征峰,分别为没食子酸,原儿茶酸,儿茶素,2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,大黄素,大黄素甲醚.对照指纹图谱色谱峰丰富,分离度高,匹配确定了主要特征峰,15批首乌藤配方颗粒样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均＞0.86,相似度高,可实现首乌藤配方颗粒化学成分全面和整体的评价,能较好控制首乌藤配方颗粒的质量.结论:该方法简单、准确、重复性好,可以为首乌藤配方颗粒质量控制和评价提供参考.
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高效液相色谱法测定养血安神丸中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的 建立HPLC法测定养血安神丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法 用Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(20∶80),流速:1.00 ml/min,检测波长:320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.086 7 ～1.083 5 μg范围内与峰面积线性关系好,r=0.999 8,平均回收率为99.2％,RSD为1.1％(n=9).结论 本法测定简便,结果准确,灵敏度高,重复性好,可用于养血安神丸的质量控制.
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降脂宁有效部位中芪多酚和金丝桃苷的含量测定
目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定降脂宁有效部位中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（SBGC）和金丝桃苷的含量。方法采用大连依利特 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（15.5：84.5）；流速1.0 mL · min-1，检测波长340 nm，进样量20μL。结果 SBGC 和金丝桃苷分别在24~120μg·mL-1（r=0.9998）和2.4~12.0μg·mL-1（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为100.07%和100.14%，样品中 SBGC 和金丝桃苷的含量分别是2.26%和0.23%。结论该测定方法简便、快速、准确，可应用于降脂宁提取物中 SBGC 和金丝桃苷的含量测定。
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HPLC法测定更年安片中二苯乙烯苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定更年安片中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量的方法.方法:色谱柱:Lichrom C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25∶75),流速:1.0 ml· min-1,检测波长为320 nm.结果:2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.220 0～3.520 0 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.29％,RSD=1.22％ (n =6).结论:该法简便、准确,可用于更年安片的质量控制.
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复方化瘀明目口服液的质量控制
目的:建立复方化瘀明目口服液的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中的制何首乌、枸杞、丹参、赤芍进行定性鉴别,用高效液相色谱法(HPLC)对2,3,5,4 '-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、丹酚酸B进行含量测定.结果:复方化瘀明目口服液中制何首乌、枸杞、丹参、赤芍的TLC斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;2,3,5,4 '-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷、丹酚酸B分别在1.264～15.17 μg·ml-1、5.730～68.76μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.52％、97.93％,RSD分别为1.77％、1.85％.结论:建立的质量控制方法简便、准确可靠,可用于复方化瘀明目口服液的质量控制.
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UPLC法测定降脂抗氧化合剂中葛根素与2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量
目的:采用超高效液相色谱法建立降脂抗氧化合剂中葛根素和2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法:色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7 μm);流动相:乙腈与0.1％甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长:305 nm;流速:0.4 mL/min;柱温:30℃;进样量:2μL.结果:葛根素的线性范围为0.02～ 1.0 mg/mL,r1=0.9998,平均回收率为98.58％,RSD为1.8％;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为0.005 ～0.2 mg/mL,r2=0.9990,平均回收率为99.62％,RSD为1.2％.结论:该方法简便、快速、准确,可用于降脂抗氧化合剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定颈康胶囊中二苯乙烯苷含量
目的 建立测定颈康胶囊中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Lichrom C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1 mL/min,检测波长为320 nm.结果 2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.027 ～0.432 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.86％,RSD=1.42％(n=6).结论 该法简便、准确,可用于颈康胶囊中何首乌的质量控制.
