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参苓白术散加味方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在哮喘缓解期患儿中的应用
目的 探讨分析参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合使用对哮喘缓解期患儿的临床疗效,以期为哮喘患儿的治疗提供新的方法和选择.方法 选取我中心2013年6月-2015年3月间收治的90例支气管哮喘缓解期的患儿,按照随机数字表法均分为治疗组和对照组,每组45例.其中治疗组采用参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗,对照组单用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对患者进行随访1年,对比分析患者的疗效情况、哮喘发作次数和哮喘发作时持续的时间、中医症状的改善,记录不良反应发生率.结果 治疗组患者哮喘发作次数以及每次哮喘发作持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者不良反应情况发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参苓白术散加味方与沙美特罗氟替卡松粉吸入剂联合治疗儿童缓解期哮喘,效果显著,从根本上解决痰液生成的基本病理,改善肺脾气虚的症状,并且降低其不良事件发生率,因此值得临床推广应用.
关键词： 参苓白术散加味方 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 哮喘 -
益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期35例临床观察
目的 观察益气补肾活血方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及可能作用机制. 方法 将70例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,每次1吸,每吸50/250 μg,每日2次;治疗组在对照组的基础上加用益气补肾活血方,每日1剂,两组均治疗12周.治疗前后观察两组患者6分钟步行距离的变化,并检测外周血中外周血中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)、α-抗胰蛋白酶(α-AT1)、转化生长因子β1 (TGF-β1)、肺表面活性蛋白D (SP-D)水平.结果 两组治疗后与本组治疗前比较,6分钟步行距离均有所上升(P＜0.05),且治疗组上升更明显(P＜0.05).治疗后两组血清中NE、α-AT1、TGF-β1、SP-D水平均较本组治疗前下降(P＜0.05),且治疗组下降更明显(P＜0.05). 结论 益气补肾活血方联合沙关特罗氟替卡松粉吸入剂能明显提高COPD稳定期患者的运动耐力,其机制可能与改善气道重塑及抑制气道炎症有关.
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沙美特罗氟替卡松粉吸入剂在儿童哮喘治疗中的临床疗效观察
目的 观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)在治疗儿童哮喘中的临床疗效.方法将130例患有哮喘的儿童随机分为研究组和对照组,每组65例,所有患儿均停用原来治疗哮喘的药物,研究组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组给予氟替卡松(辅舒酮)进行治疗.结果患儿在接受药物治疗后的肺功能有明显的改善,且研究组改善更为明显.研究组患者的有效率明显高于对照组.两组差异均具有统计学意义(P ＜ 0.05).结论沙美特罗氟替卡松粉吸入剂能够很好地治疗儿童哮喘,对缓解症状和改善肺功能均能起到良好效果.
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 氟替卡松 哮喘 气道高反应性 -
不同剂型沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果比较
目的 观察不同剂型的沙美特罗氟替卡松粉吸入剂(舒利迭)(沙美特罗/丙酸氟替卡松:50 μg/500μg与沙美特罗/丙酸氟替卡松:50μg/250μg))在慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期中的疗效.方法 将60例中、重度COPD患者随机分为治疗组和对照组.对照组给予舒利迭(50 μg/250μg),每12小时1次,疗程24周；治疗组给予吸入舒利迭(50 μg/500μg),每12小时1次,疗程24周.观察治疗前、后肺功能的变化,并进行临床症状问卷调查及体征检查评分.结果 治疗前,两组各项指标差异均无统计学意义(P均＞0.05).治疗后,治疗组临床症状体征评分显著低于对照组,差异有统计学意义[(4.0±0.5)分与(4.8±0.3)分,t =2.63,P＜0.05]；治疗组6min步行距离(6MWD)显著高于对照组,差异有统计学意义[(451.6±22.9)m与(401.2±25.4)m,t=2.51,P＜0.05]；治疗组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/预计值％)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)均高于对照组,差异均有统计学意义[FEV1:治疗组(2.18±0.38)L,对照组(1.78±0.45)L；FEV1/预计值％:治疗组(63.19±9.08)％,对照组(57.19±9.25)％；FEV1/FVC:治疗组(73.8±5.6)％,对照组(67.3±11.5)％.t值分别为:2.61、2.48、2.52,P均＜0.05].结论 高剂量的舒利迭更能有效地改善中、重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能指标,改善患者临床症状,改善生命质量.
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 -
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
目的 观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将70例AECOPD患者随机分为对照组和治疗组各35例.对照组仅予以常规内科治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.比较2组临床疗效及不良反应发生率.结果 治疗组显效率和总有效率分别为57.1%、91.4%,高于对照组的28.6%、71.4%,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为8.6%,对照组为5.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗AECOPD疗效显著.
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 -
不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘患儿的效果比较
目的 观察比较不同剂量阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗慢性中度持续期哮喘息儿的临床效果.方法 选取医院收治的慢性中度持续期哮喘息儿106例,随机分为观察组和对照组,每组53例.对照组采用阿奇霉素(5 mg·kg-1·d-1)联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用阿奇霉紊(10mg·kg-1·d-1)联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.观察比较2组肺功能指标以及哮喘的控制情况.结果 观察组哮喘控制率为92.5％,高于对照组的77.4％ (P ＜0.05);治疗前,2组第1秒用力肺活量比值(FEV1％)、大呼气峰流速比值(PEF％)数值比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,2组FEV1％、PEF％数值较治疗前均升高,观察组改善情况优于对照组(P均＜0.01).结论 针对慢性中度持续期哮喘息儿的治疗,采用大剂量(10mg·kg-1 ·d-1)阿奇霉素联合沙美特罗氟替卡松粉吸人剂,可有效控制哮喘,改善患儿的肺功能指标,值得临床推广应用.
关键词： 慢性中度持续期哮喘 阿奇霉素 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 肺功能指标 -
沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对COPD稳定期疗效观察
目的：探讨慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的治疗效果。方法选取2012年3月—2013年3月我院门诊和住院治疗后处于COPD稳定期的64例患者随机分为2组，观察组32例给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂吸入，对照组32例给予茶碱缓释片口服。比较2组患者的临床疗效。结果观察组总有效率（87.5%）明显高于对照组（65.6%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论 COPD稳定期使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，可缓解临床症状、体征，减少急性发作次数，提高生活质量，值得临床推广应用。
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 疗效 -
沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎临床观察
目的：对在慢性支气管炎治疗中，运用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠的效果进行观察。方法：通过随机对照研究，对比观察组采用沙美特罗氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗，对照组采用沙美特罗氟替卡松治疗的临床效果及肺功能改善情况。结果：观察组总有效率为92.59%，对照组总有效率为70.37%；观察组肺功能各项指标改善效果更加显著。结论：在慢性支气管炎治疗中，采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂与孟鲁司特钠进行联合治疗效果显著。
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 孟鲁司特钠 慢性支气管炎 -
痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对放射性肺炎患者的临床分析
目的:对痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的临床效果和安全性进行观察和分析.方法:将选取60例放射性肺炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例,对照组患者在常规疗法的基础上给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组疗法的基础上加用痰热清注射液.对两组患者的治疗效果、常见症状改善时间、治疗前、后的KPS评分和不良反应进行观察和分析.结果:观察组和对照组的显效率分别为76.7％和46.7％,观察组的显效率显著高于对照组(P＜0.05);两组的临床有效率分别为100％和86.7％,观察组的临床有效率显著高于对照组(P＜0.05);观察组在退热、止喘、止咳、胸痛消失、痰颜色变化、肺啰音消失和X线平片阴影消失的改善时间方面均显著短于对照组(P＜0.05);两组患者的KPS评分均较治疗前有了显著提高(P＜0.05),且观察组患者治疗后KPS评分改善程度大于对照组(P＜0.05);两组不良反应发生率的差异无显著性(P＞0.05),且均未见严重的不良反应.结论:痰热清注射液联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗放射性肺炎的效率更好、症状改善更快,且安全性较高,值得在临床上推广应用.
关键词： 痰热清注射液 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 放射性肺炎 疗效观察 -
COPD患者首次应用沙美特罗替卡松粉吸入剂的护理干预
目的 探讨护理干预对COPD患者首次使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响.方法 选择120例首次使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的COPD患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、依从性以及使用合格率.结果 护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、依从性以及使用合格率明显提高(P＜0.05).结论 护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效,改善护患关系.
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 护理干预 慢性阻塞性肺疾病 -
养阴活血益肺方联合西药治疗隐定期COPD合并肺动脉高压的临床研究
目的:观察养阴活血益肺方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD合并肺动脉高压的临床疗效.方法:将66例稳定期COPD合并肺动脉高压患者按照随机、对照、双盲的临床试验原则分为治疗组和对照组,每组33例.对照组给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,治疗组在此基础上,加服养阴活血益肺方治疗,共治疗2个月.比较两组治疗前后肺功能指标、肺动脉压、血气分析及实验室检测指标的变化情况,并评估临床疗效.结果:两组治疗后FVC、FEV1和PaO2均明显升高(P＜0.05),PaCO2、mPAP、HIF-1α、ET-1及VEGF含量均明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后上述指标改善情况均明显优于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后总有效率为87.9％,显著高于对照组的72.7％(P＜0.05).结论:采用养阴活血益肺方联合沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗稳定期COPD合并肺动脉高压,能够提高血氧分压和血氧饱和度,降低肺动脉压,改善患者肺功能,疗效确切.
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沙美特罗氟替卡松在慢性阻塞性肺疾病中的应用
目的 探讨沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响.方法 选取90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为研究组和对照组,每组45例.对照组给予基础治疗,研究组在基础治疗上加用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,观察两组患者的临床疗效和肺活量(FVC)、第1秒用力呼出气体体积(FEV1)、高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气量和1秒率所占预计值(FEV1/FVC)以及深呼气量(IC)变化.结果 研究组总有效率为86.7％,显著高于对照组的66.7％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后研究组和对照组的FVC、FEV1、PEF、FEV1/FVC、IC较治疗前均有不同程度改善,且研究组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 慢性阻塞性肺疾病患者在基础治疗上给予沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗效果显著,能较好地改善其肺功能,值得临床应用与推广.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 肺功能 -
慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的护理干预
目的:探讨护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响.方法:选择236例使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病患者实施护理干预,比较分析护理干预前后患者沙美特罗氟替卡松粉吸入剂使用的认同率、正确操作率以及出错情况.结果2护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入荆使用的认同率、正确操作率明显提高(P＜0.05),出错的人数咬护理干预前明显减少(P＜0.05).结论:护理干预可以明显提高慢性阻塞性肺疾病患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入荆重要性的认识,使患者能够更加积极主动地掌握正确的使用方法,提高临床疗效.
关键词： 沙美特罗氟替卡松粉吸入剂 护理干预 慢性阻塞性肺疾病
