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板蓝根药用史考
中国应用板蓝根的历史悠久，其经验和理论值得高度重视，应当深入发掘，认真分析整理，以便客观地认识和应用板蓝根。本文在考查本草文献的基础上，参考有关研究成果，对中国板蓝根的药用历史进行了比较深入的研究。结果表明：板蓝根的药用与秦汉时期“蓝”的入药密切相关，板蓝根入药始于唐代《千金方》，“板蓝根”这一名称始见于宋代《太平圣惠方》卷二十的虎掌丸，金元明清时期板蓝根逐渐成为常用中药。在当代，明确规定了板蓝根为十字花科植物菘蓝Isatis nidigotica Fort.的干燥根，并且对板蓝根的药用研究不断深入。
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马蓝等79种植物分支酸合成酶的生物信息学分析
分支酸合成酶(chorismate synthase,CS,EC:4.2.3.5)催化5-烯醇式莽草酸-3-磷酸生成分支酸,是生物体内分支酸合成所必须的酶.目前,Genbank报道了79种高等植物CS的氨基酸序列.该研究采用生物信息学方法对马蓝等79种植物共125条CS氨基酸序列的组成成分、信号肽、导肽、疏水性/亲水性、跨膜结构、卷曲螺旋结构、蛋白二级结构、三级结构及其功能域等进行预测和分析,并构建了CS蛋白家族的系统进化树.进化分析结果表明这79种植物的CS被分为8个类群;而氨基酸序列同源性比对结果显示,马蓝CS的氨基酸序列与芝麻、烟草、马铃薯等植物的同源性比较高.所有植物CS的开放阅读框在1300 bp左右,相对分子质量为50 kDa左右,等电点(pI)在5.0～8.0,呈微碱性.该研究克隆得到的马蓝CS的开放阅读框为1326 bp,氨基酸残基数为442个,相对分子质量47 kDa,等电点(pI)为8.11.CS氨基酸肽链表现出明显的疏水区和亲水区,不存在信号肽,可能存在跨膜结构域.蛋白质二级结构中主要的结构元件是无规则卷曲和α-螺旋,并含有活性结构域、PLN02754保守域和FMN结合位点3个主要的组成结构域.研究所获得的结构信息,可为今后进一步深入研究植物CS的构效关系和结构改造提供一定的科学依据.
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马蓝叶化学成分研究
目的 研究马蓝[Baphicacanthus cusia(Nees)Bremek.]叶的化学成分.方法 利用多种色谱方法 进行成分分离,根据理化性质和波谱学分析对化合物进行结构鉴定.结果 从马蓝叶的乙醇提取物中分离得到5个生物碱类化合物:靛玉红(1)、色胺酮(2)、1H-吲哚.3-羧酸(3)、4(3H)-喹唑酮(4)、2-氨基苯甲酸(5);两个黄酮类化合物:5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮(6)、5,7,4'-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-O-β-D吡喃葡萄糖苷(7);两个单萜类成分:(-)-loliolide(8)、(+)-isololiolide(9).结论 化合物5、7、8、9为首次从马蓝属植物中分离得到,其中化合物8、9为首次在马蓝属中分离得到的单萜类成分.
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青黛炮制工艺中浸泡原理研究
目的:阐明青黛传统炮制加工过程中浸泡的原理.方法:采用高效液相色谱法对马蓝茎叶浸泡过程中吲哚苷释放过程进行研究.吲哚苷检测波长为280 nm,流动相为甲醇-水(15:85).结果:吲哚苷在0.374～3.74 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9);马蓝茎叶浸泡液中吲哚苷含量呈现先升后降趋势,在0～10 h呈现上升趋势,并且在10 h达到大含量34.01 mg,在10～16 h呈现下降趋势,在16 h减少为0;对吲哚苷在水溶液中稳定性考察,吲哚苷相对百分含量随着时间延长基本不变,在2 h时为99.96%,到16 h时降低为99.11%,多减少0.89%;对β-葡萄糖苷酶催化吲哚苷水解研究,吲哚苷相对百分含量随着时间延长快速降低,到60 min时降低为0.结论:马蓝茎叶的浸泡原理是吲哚苷从马蓝茎叶中释放出来溶解于水中同时伴随β-葡萄糖苷酶催化水解.
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马蓝种质资源研究进展
马蓝，广泛分布于我国西南、华南及华东地区，是重要的爵床科药用植物。由其茎、叶加工而成的青黛，以福建产品质佳，被誉为建青黛，是福建道地药材。马蓝的根入药称南板蓝根，与青黛一起同为《中华人民共和国药典》药材品种。青黛及其原植物马蓝的指标性成分靛玉红（indirubin）是具有抗白血病功效的中成药“黄黛片”及“当归龙荟丸”的主要活性成分。笔者主要综述了马蓝种质资源的分布、生物学特征、栽培技术和分子生物学等国内外研究进展，并提出了马蓝种质资源面临的主要问题，为马蓝及青黛的相关研究与应用提供参考依据。
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板蓝根凝集素效价与抑制感冒病毒作用关系的实验研究
为研究菘蓝板蓝根与马蓝板蓝根凝集素的活性差异及其与抑制流感病毒作用的关系.采用生物化学方法提取两种板蓝根的凝集素,分别测定各自的血凝活性,并进行对流感病毒(A1/京防/97-53H1N1,A1/京防/262/95)的抑制试验.结果:马蓝板蓝根凝集素具有血凝活性,而菘蓝板蓝根几乎无血凝活性,两者有显著差异;抑毒试验证明板蓝根凝集素的效价与其抑制流感病毒的作用成正相关.
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马蓝GAP规范化种植研究进展
马蓝是南板蓝根的来源植物,有较广泛的用药范围,近年来有不少对马蓝展开GAP规范化种植研究的报道.本文从繁殖技术、肥料选择、佳采收时间选择、病虫害防治等方面对马蓝GAP种植的研究展开综述.
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马蓝优质种苗培育技术的研究
目的 培育抗逆性强、优质高产的马蓝种苗.方法 运用现代科学知识反季节提纯复壮培育马蓝种苗.结果 经过科研实践,确立马蓝优质种苗的培育方法,改变传统落后的育苗方式.结论 建立适宜马蓝优质种苗繁育的时间及水肥等管理措施,实现马篮的优质高产、品质稳定.
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南、北板蓝根的异同
药用板蓝根分菘蓝(北板蓝根)、马蓝(南板蓝根)两种,来源与临床应用有所不同,从他们的来源、性状、化学成份、功效给于区分.
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不同产地及不同药用部位马蓝中靛蓝和靛玉红的含量测定
目的：建立反相高效液相色谱( RP-HPLC)法同时测定不同产地、不同药用部位马蓝中靛蓝、靛玉红的含量。方法选用 Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm，5μm )，流动相为甲醇-水(75??25)，柱温25℃，流速1.0 mL??min－1，检测波长290 nm。结果靛蓝在0.0513~0.8208μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9993)，平均回收率为99.00％，RSD为1.30％(n＝6)。靛玉红在0.0495~0.7920μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r＝0.9999)，平均回收率为98.88％，RSD为1.51％( n ＝6)。结论马蓝中靛蓝、靛玉红因产地和药用部位的不同，含量差异较大。该方法操作简便、快速、可靠，可为马蓝药材的质量控制提供实验依据。
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高效液相色谱法同时测定马蓝根、茎、叶中4种成分的含量及其3种不同干燥方法的评价
目的:建立高效液相色谱法测定马蓝根、茎、叶中靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素4种成分的含量,并对其烘干、阴干、冻干3种不同干燥方法进行评价.方法:采用Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为迪马Diamonsil C18柱,流动相为0.2％甲酸甲醇溶液-0.2％甲酸水溶液的梯度溶液,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为289 nm,柱温为25℃,进样量为10 μL.结果:测定了36份分别采用烘干、阴干、冻干进行干燥处理的4个批次的马蓝根茎叶样品.马蓝根中仅能够检测出色胺酮.马蓝茎中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮.马蓝叶中能够同时检测出靛蓝、靛玉红、色胺酮、异鼠李素.3种不同干燥方法中,冻干法分别处理的马蓝茎、叶中靛蓝含量相对高.3种不同干燥方法分别处理的马蓝茎、叶中靛玉红含量基本一致.阴干法分别处理的马蓝根、茎、叶中色胺酮含量相对高.烘干法、冻干法分别处理的马蓝叶中异鼠李素含量基本一致,但阴干法处理的未检测到异鼠李素.结论:本方法操作简便快捷、精密准确、灵敏度高,重现性好,适用于马蓝不同部位药材的质量控制.马蓝根、茎、叶的干燥方法应根据其药用部位以及活性成分进行适当选择.
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HPLC法测定马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量
目的:建立HPLC法测定不同地区、不同采收期马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量,为规范种植马蓝和重新确定南板蓝根药用部位提供基础研究资料.方法:用C18柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,在289 nm处测定.结果:靛玉红、靛蓝线性范围分别为3.875～23.25μg/ml、3.05～18.3μg/ml.回收率分别为96.9%,RSD=3.5%,n=5(靛玉红);96.6%,RSD=2.8%,n=5(靛蓝).结论:非花果期、花期、果期马蓝的根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递减;同一株马蓝根、茎、叶中靛玉红、靛蓝的含量依次递增.
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马蓝种质资源的RAPD分析
目的:探讨马蓝种质资源在分子水平上的遗传多样性.方法:利用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对收集到的不同居群马蓝资源进行分析.结果:从104条10个碱基的随机引物筛选出有差异的有效引物,筛选出的12条有效引物,扩增共获得422条DNA带,多态性程度为55.69%.聚类分析表明,马蓝种质资源的遗传差异与地理位置无密切联系,而与形态特征有一定联系,但并不十分紧密.结论:不同自然居群的马蓝资源在分子水平上存在着较明显的遗传差异.
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马蓝根、叶矿质营养元素含量及差异表达基因相关分析
目的:分析马蓝根与叶营养元素含量差异与相关差异表达基因,为马蓝植物栽培及矿质元素作用的分子机理研究提供参考.方法:采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定马蓝根与叶中矿质元素,高通量测序方法测定马蓝叶与根的转录组.结果:马蓝叶Ca、Mg、Mn、Fe含量高于根,K、Zn、Na、Cu、Ni元素含量低于根.马蓝叶与根转录组测序差异表达基因分析结果显示,根中丙酮酸激酶与漆酶相关的基因表达量高于叶;而淀粉合成酶、琥珀酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶、核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶、光合放氧复合物相关基因表达低于叶.结论:马蓝根与叶矿质营养元素含量的差异较大,根中与光合作用有关的基因表达一般都是下调,差异表达基因分析结果与Mg、Mn、Fe、Cu等元素含量测定结果一致.
关键词： 马蓝 矿质元素 电感耦合等离子体原子发射光谱法 差异表达基因 -
南板蓝根野生品与栽培品的形态及组织结构鉴别
目的 完善南板蓝根的鉴别标准.方法 采用性状鉴别及显微鉴别的方法对野生与栽培南板蓝根的形态及组织结构进行比较研究.结果 野生与栽培南板蓝根药用部位、外观性状及横切面组织结构方面存在明显的差异.结论 生态环境对马蓝生长有较大的影响,不同生长环境的南板蓝根药材形态及组织结构有明显的差异,建议《中国药典》增加栽培品的鉴别内容.
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南大青叶及其混伪品生药学研究
[目的]对市售南大青叶及其常见混伪品进行鉴别,为南大青叶药材及其中药制剂质量控制提供参考.[方法]采集南大青叶药材(野生及栽培品)及其混伪品球花马蓝叶、广西马蓝叶、路边青叶,采用性状、半显微、显微鉴定方法对其进行鉴别.[结果]南大青叶正品与混伪品在性状鉴别上的差异,主要在于叶形、叶片和叶柄的长度、叶肉颜色、叶尖端、叶缘、上下表面覆盖物及气味等;在半显微鉴别上的区别,主要在于叶柄、主脉、侧脉和叶肉上的毛茸特点及叶肉上是否能看到钟乳体等;而显微鉴别特征主要在于上下表皮细胞形状、气孔轴式、腺鳞、非腺毛及结晶的类型等.[结论]性状鉴定、半显微鉴定及显微鉴定法相结合可准确鉴别、区分南大青叶及其混伪品,为南大青叶的鉴别提供理论依据.
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马蓝与路边青的 matK 序列差异与分子鉴定方法分析
目的：研究拟基于 matK 序列分析，探讨马蓝与路边青相互鉴别的新方法。方法：从 GenBank 核酸数据库下载马蓝与路边青 matK 序列，应用 ClustalX 2.1软件进行 SNP 鉴别位点分析，应用 MEGA5.0软件计算种内和种间的（K2P）遗传距离，并构建邻接（NJ）系统聚类树。结果：获得8个马蓝 matK 序列及12个路边青 matK 序列，分析显示马蓝与路边青的 matK 序列具有近百个 SNP 位点，且其中多是马蓝与路边青特有的，可作为二者间相互鉴别的分子标记。且马蓝的大种内 K2P 遗传距离0.001与路边青大种内 K2P 遗传距离0.005均远远小于马蓝与路边青的种间 K2P 遗传距离0.144～0.149，构建的系统发育树显示马蓝与路边青单独聚为一类。结论：matK 序列可为马蓝与路边青的相互鉴别提供新的分子鉴定方法。
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南板蓝根研究概况
本文查阅近年来国内发表的相关文献,从马蓝的栽培、质量标准、制剂标准、药理研究等方面进行了综述,为马蓝的科学规范化栽培、生产加工、质量标准制定及开发应用提供参考.
